一种敌草隆回收溶剂的预处理工艺

    公开(公告)号:CN105017087A

    公开(公告)日:2015-11-04

    申请号:CN201510377104.9

    申请日:2015-06-29

    IPC分类号: C07C275/30 C07C273/18

    摘要: 本发明提供了一种敌草隆回收溶剂的预处理工艺,将3,4-二氯苯异氰酸酯溶解在有机溶剂中,后将物料转移至滴加釜内,将酯化反应釜内加入二甲胺溶液,最后将滴加釜内的物料滴加至酯化反应釜内,且同时不停搅拌,直至滴加完毕后,抽滤,干燥,得到敌草隆固体;抽滤后的回收溶液转入沉淀槽中,然后将沉降后的溶液转移至滤槽中,过滤后将溶液转移到脱溶釜内,向脱溶釜内加入脱溶剂,进行脱溶即可。本发明这样极大量的回收了离心溶剂中的物料,使车间产品收率平均提高了5%,同时也使回收溶剂杂质含量下降了1%,改良了回收溶剂的品质,优化了敌草隆的整体工艺合成。

    一种复配杀菌剂及其应用
    12.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118452206A

    公开(公告)日:2024-08-09

    申请号:CN202410681851.0

    申请日:2024-05-29

    摘要: 本发明公开了一种复配杀菌剂及其应用,属于农药生产技术领域,首先,以质量百分比计,复配杀菌剂包括:草酸二丙酮胺铜6%‑10%、纳他霉素30%‑40%、紫外线吸收剂10%‑12%、分散剂3%‑10%、润湿剂3%‑7%、渗透剂0.2%‑1.0%、填料补足100%。然后,本发明公开了上述复配杀菌剂在防治小麦赤霉病方面的应用。本发明的复配杀菌剂中通过添加本发明制备的紫外线吸收剂,实现提高杀菌剂组合物稳定性的目的。

    一种高纯度环嗪酮的制备方法
    13.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118373781A

    公开(公告)日:2024-07-23

    申请号:CN202410468971.2

    申请日:2024-04-18

    IPC分类号: C07D251/46

    摘要: 本发明涉及一种高纯度环嗪酮的制备方法,属于环嗪酮制备技术领域,所述制备方法包括如下步骤:S1、制备甲基料;S2、制备胍;S3、制备加成料;S4、制备母液;S5、浓缩;S6、精制。本发明对母液采用了两次纳滤膜进行处理,能进一步回收母液中的有效成分,在此基础上辅以熔融结晶进行环嗪酮成品的精制,过程无需溶剂,减少了溶剂对产品污染的可能性的同时还大大提升了环嗪酮成品的纯度,由此工艺下制备环嗪酮成品其操作步骤简单,产生的废水和废弃原料少,且成品具有高纯度的特点。

    一种噁唑菌酮釜底料回收装置及其回收方法

    公开(公告)号:CN114904863B

    公开(公告)日:2024-04-02

    申请号:CN202210444282.9

    申请日:2022-04-25

    摘要: 本发明公开了一种噁唑菌酮釜底料回收装置及其回收方法,置液板,其设置在所述固定环的内侧,该噁唑菌酮釜底料回收装置具有可适应不同规格反应釜、加速釜壁药液脱落与高耐用寿命等优点,该噁唑菌酮釜底料回收装置通过电动推杆来分别驱动第一伸缩板与第二伸缩板下端的连接片进行移动,从而使得伸长的第一伸缩板与第二伸缩板来使得第一伸缩板与第二伸缩板可以紧贴在反应釜的釜壁上,从而解决回收装置难以适应不同规格的反应釜进行使用的问题,最后也可以通过磨耗层、耐腐蚀层与隔热层来大幅度的提高整个噁唑菌酮釜底料回收装置的使用寿命。

    环嗪酮生产中二甲胺回收装置及其回收方法

    公开(公告)号:CN116440823A

    公开(公告)日:2023-07-18

    申请号:CN202310251930.3

    申请日:2023-03-16

    摘要: 本发明提供环嗪酮生产中二甲胺回收装置及其回收方法,包括反应箱和回收箱,所述反应箱底面固定有第一支柱,所述反应箱侧壁贯通连接有第一进液管和第二进液管,所述第一进液管设置于第二进液管顶部,所述反应箱顶面连接有储液箱,所述储液箱内部设置有加热板,所述储液箱顶面贯穿连接有推塞组件,所述推塞组件用以封闭储液箱与反应箱之间的贯通;S1、预混溶液制备;S2、循环混合加热;S3、缓流抽滤。本发明通过将精馏后的二甲胺水溶液和浓硫酸导入到反应箱内部混合后,使部分混合溶液进入到储液箱内部加热,储液箱内部的混合溶液在被加热的同时将热量导入到反应箱内部的混合溶液,提高了对二甲胺加热反应回收的效率。

    一种吡唑醚菌酯的合成工艺
    16.
    发明公开

    公开(公告)号:CN113861116A

    公开(公告)日:2021-12-31

    申请号:CN202111050903.7

    申请日:2021-09-08

    IPC分类号: C07D231/22

    摘要: 本发明公开了一种吡唑醚菌酯的合成工艺,涉及醚菌酯领域,为解决现有技术中的现有的醚菌酯的制备效率差,工艺纯度低,影响成品质量的问题。所述S1:在反应釜中混合制备醚菌酯原料;S2:通过超微粉碎法制备水悬浮剂;S3:制备催化剂;S4:将醚菌酯原料、水悬浮剂和催化剂导入反应釜中进行混合,形成碱性混合物;S5:加热,将混合物中添加乙醇进行溶解,将碱性混合物进行减压,减压浓缩后,进行重结晶;S6:重结晶后,在反应釜中导入氮气进行清洗,清洗后,缓慢滴加甲醇钠溶液,反应结束后蒸馏得到残渣混合物;S7:将混合物中均匀喷洒氢氧化钾水溶液后,进行静置;S8:静置后,将混合物进行固液分离,将固相进行高温融化,得到吡唑醚菌酯。

    一种二甲氨基甲酰氯的制备工艺
    17.
    发明公开

    公开(公告)号:CN112479932A

    公开(公告)日:2021-03-12

    申请号:CN202011459571.3

    申请日:2020-12-11

    摘要: 本发明公开了一种二甲氨基甲酰氯的制备工艺,通过将液态二甲胺经汽化器汽化进入二甲胺缓冲罐,开启蒸汽伴管预热阀门,通入光气并进行预热后,通入二甲胺进行反应,至合成釜内物料液位达到2/3处,停止反应,将物料转入脱酸釜中,打开氮气阀门,进行赶气,赶气完毕后,将物料转入精馏釜中,进行真空加热,并用成品槽采集成品,将成品槽中的物料每2小时取样一次,进行检测,保证二甲氨基甲酰氯含量≥98%,直至精馏结束后,打开成品槽采集底部放料阀,进行灌装,该工艺操作简单,反应温度较低,制得的二甲氨基甲酰氯收率高,且反应产生成废水量低,反应时间大大缩短。

    一种嘧菌酯的合成工艺
    18.
    发明公开

    公开(公告)号:CN109651264A

    公开(公告)日:2019-04-19

    申请号:CN201910068898.9

    申请日:2019-01-24

    IPC分类号: C07D239/52

    摘要: 本发明公开了一种嘧菌酯的合成工艺,步骤如下:将4,6-二氯嘧啶、催化剂2、甲苯、甲氧基苯并呋喃酮投入合成釜进行反应后酸解、碱解,再水洗;蒸出甲苯后加入催化剂3进行转型并脱醇,将甲苯、水杨腈、碱性助剂、催化剂4及上述物料进行反应,再水洗、碱洗釜和脱溶,脱溶后结晶、离心,离心母液精馏脱甲醇、甲苯,将结晶湿成品干燥得到成品嘧菌酯;本发明以4,6-二氯嘧啶和甲氧基苯并呋喃酮为基础原料进行合成嘧菌酯,缩短合成步骤的同时,提高了嘧菌酯合成的收率和纯度,提高了反应的经济效益,降低了生产成本,同时溶剂也可再回收利用,嘧菌酯收率在93%以上,含量98%以上,残留液进行后处理避免有机物污染环境,实用性和推广性强。

    一种高纯度氯甲酸乙酯的制备方法

    公开(公告)号:CN109438242A

    公开(公告)日:2019-03-08

    申请号:CN201811647842.0

    申请日:2018-12-30

    IPC分类号: C07C68/02 C07C68/08 C07C69/96

    摘要: 本发明公开了一种高纯度氯甲酸乙酯的制备方法,步骤如下:乙酯塔进50L乙醇,停通乙醇后通入光气30m3/h,控制塔温12~16℃进行反应;若乙酯受槽装液有2/3左右时切换入另一乙酯受槽并开始升温用氮气赶气12小时,PH值3~5,赶气时保持冷凝器出口温度控制在30℃左右,合格降温灌装;本发明将乙醇与光气进行反应生成氯甲酸乙酯,在反应过程中一直保持乙醇过量,避免光气反应不完全对设备以及工作人员造成伤害,反应后将得到的氯甲酸乙酯进行洗涤、除掉残留在氯甲酸乙酯中的光气,配合蒸馏,将乙醇与氯甲酸乙酯完全分开,保证了溶剂乙醇的回收利用,也保证氯甲酸乙酯的纯度,氯甲酸乙酯的纯度提高到98%以上,回收达到95%以上。

    一种敌草隆的冷合工艺
    20.
    发明公开

    公开(公告)号:CN105001123A

    公开(公告)日:2015-10-28

    申请号:CN201510381165.2

    申请日:2015-06-29

    IPC分类号: C07C275/30 C07C273/18

    摘要: 本发明提供了一种敌草隆的冷合工艺,包括以下步骤:将3,4-二氯苯胺溶于二甲苯中得到3,4-二氯苯胺的二甲苯溶液,并将步骤1中的物料转移至苯胺计量釜内;将反应釜内加入二甲苯溶液;同时向反应釜中通入光气,向溶液中继续通入光气,直至物料清澈透明,停止通光气,再用N2赶光气,精馏,脱溶剂得到3,4-二氯苯异氰酸酯;将3,4-二氯苯异氰酸酯溶解在有机溶剂中,后将物料转移至滴加釜内,将酯化反应釜内加入二甲胺溶液,最后将滴加釜内的物料滴加至酯化反应釜内,抽滤,干燥,得到敌草隆固体。本发明增加一只异酯滴加釜,采用异酯滴加法,控制反应温度,过程较易控制,同时冷合转化率平均提升了8%,大大改良了产品质量和收率。