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公开(公告)号：CN118345097A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410504312.X
申请日：2024-04-24
申请人： 山东省农业科学院畜牧兽医研究所
IPC分类号： C12N15/40 , A61K39/12 , A61K39/125 , A61P31/20 , A61P31/14 , C12N15/34 , C12N15/866 , C12N5/10 , C07K14/08 , C07K14/01
摘要： 本发明属于兽药生产技术领域，提供了一种PCV2‑SVA二联苗。该疫苗以去除核定位信号的PCV2 Cap蛋白和SVA VP2蛋白为抗原。本发明通过杆状系统高效表达了可溶性PCV2 Cap蛋白和SVA VP2蛋白。由于免疫协同作用，相较于商品化疫苗或灭活疫苗，以重组蛋白为基础制备的PCV2‑SVA二联疫苗能刺激产生更高水平的体液免疫和细胞免疫。免疫后的攻毒保护试验表明，二联疫苗能有效降低病毒血症及脏器中的病毒含量。基于本发明开发的抗PCV2和SVA的二联基因工程疫苗具有商业开发前景。
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公开(公告)号：CN118240030A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410404838.0
申请日：2024-04-07
申请人： 山东省农业科学院畜牧兽医研究所
摘要： 本发明属于兽医药技术领域，提供了一种偶联COS的PCV2d型PCV2亚单位疫苗。该疫苗的抗原为COS偶联PCV2d Cap蛋白，通过巯基化Cap蛋白和马来酰亚胺化COS反应获得。该COS偶联PCV2d Cap蛋白，相比未偶联的蛋白，其二级结构中α‑螺旋、反平行式β‑折叠、平行式β‑折叠以及β‑转角比例均有不同程度提升，而无规则卷曲存在大比例减少；提高了热稳定性、结构稳定性，同时提升了抗原表位展示水平。该偶联蛋白制备的亚单位疫苗，更高效地刺激免疫系统产生强烈且持久的免疫反应，具有商业化前景。
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公开(公告)号：CN114262717B
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202111596344.X
申请日：2021-12-24
申请人： 山东省农业科学院畜牧兽医研究所
IPC分类号： C12N15/85 , C12Q1/6851 , C12Q1/6888 , A61K31/7088 , A61K45/00 , A61P31/20
摘要： 本发明提供了一种调控PCV2在宿主中复制的方法及应用。通过METTL14基因、FTO基因和miR30a‑5p可以调控PCV2病毒在宿主中的复制。METTL14可引起m6A甲基化水平升高促进PCV2病毒的复制，FTO能够使甲基化总体水平降低抑制PCV2病毒的复制，miR‑30a‑5p可以促进PCV2病毒的复制。本发明为利用宿主蛋白提高自身免疫力抵抗病毒感染，寻找病毒通用治疗靶点提供重要的依据。
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公开(公告)号：CN113862226B
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202111169658.1
申请日：2021-10-08
申请人： 山东省农业科学院畜牧兽医研究所
摘要： 本发明属于分子生物学与细胞生物学领域，提供了一种Dicer基因敲除的BHK‑21细胞系，其保藏编号为CCTCC NO:C2021232。上述Dicer基因敲除的BHK‑21细胞系可用于塞尼卡增殖和塞尼卡疫苗的生产。本发明利用CRISPR/Cas9技术成功构建了Dicer基因敲除的BHK‑21细胞系；该细胞系中塞尼卡病毒复制速率加快，病毒滴度显著提高，可用于塞尼卡疫苗的商业化生产。
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公开(公告)号：CN113604440B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202111027090.X
申请日：2021-09-02
申请人： 山东省农业科学院畜牧兽医研究所
IPC分类号： C12N5/20 , C12N15/113 , C12N15/85 , C12N7/00 , C12R1/91
摘要： 本发明属于分子生物学与细胞生物学领域，提供了一种Ago2基因敲除的BHK‑21细胞系，其保藏编号为CCTCC NO:C2021206。上述Ago2基因敲除的BHK‑21细胞系可用于塞尼卡增殖和塞尼卡疫苗的生产。本发明利用CRISPR/Cas9技术成功构建了Ago2基因敲除的BHK‑21细胞系；该细胞系中塞尼卡病毒复制速率加快，病毒滴度显著提高，且对细胞生长速率无显著影响，可用于塞尼卡疫苗的商业化生产。
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公开(公告)号：CN110055251B
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN201910336909.7
申请日：2019-04-25
申请人： 山东省农业科学院畜牧兽医研究所
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/85 , C12N15/90 , A61P31/20
摘要： 本发明提供了一种调控PCV2病毒增殖的gRNAs序列。本发明设计了与PCV2复制相关的8个gRNA靶向片段：gRNA‑Oc8，gRNA‑O13，gRNA‑O134，gRNA‑O26，gRNA‑NPS，gRNA‑NQT和gRNA‑NAT，分别靶向PCV2复制起点的八聚体结构、ORF1和ORF3的重叠区、ORF1，ORF3和ORF4的重叠区、ORF2和ORF6的重叠区、ORF1的23‑25aa糖基化位点、ORF1的256‑258aa糖基化位点及ORF1的286‑288aa糖基化位点。以pX458为表达载体，获得PCV2 Cas9/gRNAs重组质粒，并对阳性Cas9/gRNAs克隆进行了测序鉴定。同时，成功得到以PCV2 Cas9/gRNAs重组质粒转染的PK‑15细胞系，且PCV2 Cas9/gRNAs重组质粒能对PCV2基因组进行有效编辑，并抑制PCV2在PK‑15细胞内的增殖复制。
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公开(公告)号：CN103954526B
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201410192530.0
申请日：2014-05-09
申请人： 山东省农业科学院畜牧兽医研究所
IPC分类号： G01N5/04
摘要： 本发明属于猪肉品质检测用辅助设备技术领域，特别涉及一种肌肉滴水损失测定装置，其包括箱体和扣在箱体上部的端盖，箱体内设有吊挂装置和降温装置，所述的吊挂装置包括金属杆和吊钩，所述金属杆至少有一个，且其两端固定在箱体壁上，金属杆上设有至少一个钩孔，吊钩穿过钩孔活动的设置在金属杆上，相邻两吊钩的距离可保证所悬挂的肌肉样品互不接触；在吊挂装置的上方，箱体壁上设有第二槽，第二槽上放置有降温装置；所述的箱体底部还设有吸水装置；所述端盖上固定设置有密封圈。本发明能够很好的解决样品量非常大且距离遥远时所造成的各种不足之处，能够有效提高样品滴水损失指标的测定效率和准确性。
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公开(公告)号：CN104830988A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201510268125.7
申请日：2015-05-22
申请人： 山东省农业科学院畜牧兽医研究所
CPC分类号： Y02A50/451 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119
摘要： 一种特异性检测鼠伤寒沙门氏菌的LAMP引物、试剂盒，以及利用LAMP引物和试剂盒检测鼠伤寒沙门氏菌的LAMP方法，所述LAMP引物及检测方法针对鼠伤寒沙门氏菌限制酶II基因的片段。所述LAMP方法特异性好、灵敏度高、检测要求的设备条件低、结果直观、肉眼可视，能够快速准确的鉴定兽医临床样本中的鼠伤寒沙门氏菌感染。
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公开(公告)号：CN104263859A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410562024.6
申请日：2014-10-20
申请人： 山东省农业科学院畜牧兽医研究所
CPC分类号： C12Q1/701 , C12Q2600/112 , C12Q2600/16
摘要： 本发明专利涉及农业技术领域内的诊断技术。通过自行设计特异性引物L1、L2、L3，提取病毒DNA，在此基础上利用PCR方法鉴别检测猪圆环病毒不同血清型，扩增猪圆环病毒II型(PCV2)预计扩增片段大小为404bp，扩增猪圆环病毒I型(PCV1)预计扩增片断大小为198bp。并在此基础上研制成功了专用试剂盒，与现有技术相比该诊断方法和专用试剂盒具有很强的特异性、敏感性，与病毒分离和IFA等方法相比符合率可达90％以上。该引物对猪蓝耳病病毒、猪瘟病毒、猪伪狂犬病病毒、猪细小病毒的扩增结果均为阴性，可广泛用于临床和实验室圆环病毒的检测。
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公开(公告)号：CN115851618A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211423222.5
申请日：2022-11-15
申请人： 山东省农业科学院畜牧兽医研究所
IPC分类号： C12N7/00 , C12N7/02 , C12Q1/6876 , G01N33/68 , A61K45/00 , A61K31/395 , A61P31/14
摘要： 本发明属于分子生物学和兽医药领域，提供了HSP90及其抑制剂在调控塞尼卡病毒复制中的应用。HSP90抑制剂可用于制备抑制塞尼卡病毒药剂，HSP90及其编码基因可用于筛选治疗或预防塞尼卡病毒药剂。本发明提供的HSP90及其抑制剂能够调控塞尼卡病毒的复制过程，对塞尼卡病毒的致病机理、疫苗研发具有重要意义。
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