公开(公告)号：CN1764657A

公开(公告)日：2006-04-26

申请号：CN200480008102.2

申请日：2004-03-20

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： M·格韦尔 ,  B·米勒 ,  T·格尔特 ,  W·格拉门奥斯 ,  A·吉普瑟 ,  J·托尔莫艾布拉斯科 ,  A·施沃格勒尔 ,  J·莱茵海默 ,  C·布莱特纳 ,  F·席韦克 ,  M·拉克 ,  U·舍夫尔 ,  S·施特拉特曼 ,  R·施蒂尔勒 ,  J·雷瑟

IPC: C07D333/12

Abstract: 本发明涉及式I、II和III的三氟甲基噻吩甲酰苯胺：其中各取代基如下所定义：R1、R4相互独立地为C1－C4烷基、C3－C6环烷基、C2－C4链烯基、C2－C4炔基、C1－C4烷氧基(这些基团任选被卤素取代)；H、卤素、硝基、CN；R2为H、OH、C1－C4烷基、C3－C6环烷基、C1－C4烷氧基(这些基团任选被卤素取代)；R3为C1－C12烷基、C3－C12环烷基、C2－C12链烯基、C5－C12环烯基、C2－C12炔基、C3－C12环烷基－C1－C4烷基(这些基团任选被R7取代)；苯基、苯基－C1－C6烷基、苯基－C2－C6链烯基、苯基－C2－C6炔基、苯氧基－C1－C6烷基、苯氧基－C2－C6链烯基、苯氧基－C2－C6炔基，其中烷基、链烯基和炔基部分任选被R7取代且苯基环任选被R5取代；－C(R8)＝NOR6；X为O、S或直接键；R5为H、C1－C4烷基、C3－C6环烷基、C1－C4烷氧基、C2－C4链烯基、C2－C4炔基(这些基团任选被卤素取代)；卤素、硝基、CN、可以被R1取代的苯基、可以被R1取代的苯氧基、C1－C6烷基苯基，其中烷基部分任选被卤素取代且苯基环任选被R1取代；R6为C1－C4烷基、C3－C6环烷基、C2－C4链烯基、C2－C4炔基(这些基团任选被卤素取代)；可以被R1取代的苯基；R7为C1－C4烷基、C1－C8烷氧基、C2－C8链烯氧基、C2－C8炔氧基、C1－C4烷氧基－C1－C8烷氧基(这些基团任选被卤素取代)；卤素；R8为H、R7或C1－C12烷基、C3－C12环烷基、C2－C12链烯基、C5－C12环烯基、C3－C12环烷基－C1－C4烷基(这些基团任选被卤素取代)；可以被R5取代的苯基；n为0－4；m为0、1。还公开了本发明的三氟甲基噻吩甲酰苯胺作为杀真菌剂的用途和包含所述三氟甲基噻吩甲酰苯胺的试剂。

公开(公告)号：CN1504458A

公开(公告)日：2004-06-16

申请号：CN200310120536.9

申请日：1999-09-16

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： T·格罗特 ,  B·沃尔夫 ,  M·拉克 ,  R·戈兹 ,  A·吉普瑟 ,  A·斯坦麦兹 ,  H·索特 ,  M·基尔 ,  H·梅耶

IPC: C07C251/34 ,  C07C249/08 ,  C07D319/06

CPC classification number: C07C251/38 ,  C07C249/08 ,  C07D317/28 ,  C07D319/06

Abstract: 本发明涉及式III的缩酮，其中各取代基具有下述含义：R1，R3各自为未取代的、部分或全部卤代的C1－C6－烷基或C3－C6－环烷基；R2为未取代的C1－C4－烷基或C2－C4－链烯基－、C2－C4－炔基－或苯基－取代的甲基；R5，R6各自为C1－C6－烷基、苄基或C1－C3－卤代烷基，或者R5，R6与缩酮官能团的碳及两个氧原子一起形成环A：其中R7，R8，R11，R12各自为氢、卤素、C1－C4－烷基、C1－C3－卤代烷基、C1－C4－烷氧基甲基、C2－C4－链烯基、C2－C4－炔基或苯基，其中的苯基可被硝基或卤素取代；R9，R10各自具有R7、R8、R11或R12所给出的含义之一，以及R9和R10一起形成外式－亚甲基或羰基基团，以及n为0，1或2。

公开(公告)号：CN1321144A

公开(公告)日：2001-11-07

申请号：CN99811632.7

申请日：1999-09-16

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： T·格罗特 ,  B·沃尔夫 ,  M·拉克 ,  R·戈兹 ,  A·吉普瑟 ,  A·斯坦麦兹 ,  H·索特 ,  M·基尔 ,  H·梅耶

IPC: C07C249/08 ,  C07C251/34 ,  C07C251/60

CPC classification number: C07C251/38 ,  C07C249/08 ,  C07D317/28 ,  C07D319/06

Abstract: 本发明涉及制备式Ⅰ三酮双(肟醚)衍生物的方法及由此方法获得的中间体:其中各取代基具有下述含义:R1,R3各自为未取代的、部分或全部卤代的C1－C6－烷基或C3－C6－环烷基;R2,R4各自为未取代的C1－C4－烷基或C2－C4－链烯基－、C2－C4－炔基－或苯基－取代的甲基,和X为氧或N－OH。

公开(公告)号：CN100488952C

公开(公告)日：2009-05-20

申请号：CN02806579.4

申请日：2002-03-13

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： T·格罗特 ,  A·吉普瑟 ,  J·莱茵海默 ,  I·罗泽 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  H·索特 ,  M·格韦尔 ,  B·穆勒 ,  J·托尔莫艾布拉斯科 ,  E·安莫曼 ,  S·斯特瑞斯曼 ,  G·洛伦兹 ,  R·施蒂尔勒

IPC: C07D239/42 ,  A01N43/54 ,  C07D403/04 ,  C07D473/00 ,  C07D487/04 ,  A01P3/00

CPC classification number: C07D239/42 ,  A01N43/54 ,  A01N43/56 ,  A01N43/60 ,  A01N43/647 ,  A01N43/653 ,  A01N43/713 ,  A01N43/90 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D403/04 ,  C07D473/06 ,  C07D487/04

Abstract: 本发明涉及式(I)的5-苯基嘧啶，其中各取代基具有下列含义：R1代表含有1-4个选自O、N或S的杂原子的5-10元饱和、部分不饱和或芳族单环或双环杂环，该杂环可以如说明书所定义的那样被取代；R2代表氢、卤素、氰基、烷基、卤代烷基或烷氧基；R3和R4代表氢、烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、炔基、卤代炔基或环炔基；R3和R4与它们所键合的氮原子一起也可形成可以被杂原子间隔且带有至少一个取代基的5-或6-元环；R5和R6代表氢、卤素、烷基、卤代烷基或烷氧基；R7和R8代表氢、卤素、烷基或卤代烷基；以及R9代表氢、卤素、烷基、烷氧基、环烷氧基、卤代烷氧基或烷氧羰基。本发明还涉及制备所述化合物的方法和中间体产物以及所述化合物在防治致病真菌中的用途。

公开(公告)号：CN101184393A

公开(公告)日：2008-05-21

申请号：CN200680018947.9

申请日：2006-05-24

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： M·格韦尔 ,  J·迪茨 ,  T·格尔特 ,  A·吉普瑟 ,  M·尼登布吕布

IPC: A01N43/56 ,  A01P3/00 ,  C07D231/54 ,  C07D401/02

CPC classification number: C07D401/12 ,  A01N43/56 ,  C07D231/56

Abstract: 本发明涉及新的式(I)的5－羟基吡唑啉，其中各取代基如下所定义：B为苯基、萘基或含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6员杂芳基；A为C＝O、C＝S或SO2；R1为烷基、卤代烷基、链烯基、卤代链烯基、炔基或卤代炔基、环烷基、环烯基、环炔基、苯基、含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6员杂环基；R2与R1或R4一起为C3－C4亚烷基或C3－C4亚链烯基，这些基团如说明书所定义；R3为氢、硝基、氰基、NR”2、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、链烯基、卤代链烯基、炔基或卤代炔基，其中R”相互独立地为氢或烷基；R4为氢、卤素、硝基、氰基、NR”2、烷基、卤代烷基、COOR”或5或6员杂芳基或杂环基；其中上述变量可以如说明书所述被取代。本发明还涉及本发明化合物的制备方法、它们在防治有害真菌中的用途以及包含它们的组合物。

公开(公告)号：CN1768060A

公开(公告)日：2006-05-03

申请号：CN200480008707.1

申请日：2004-03-24

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  C·布莱特纳 ,  B·米勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  T·格尔特 ,  A·吉普瑟 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  M·舍勒尔 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔勒

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90

CPC classification number: C07D487/04 ,  A01N43/90

Abstract: 本发明涉及其中取代基具有下列含义的式(I)的7－(链烯基氨基)三唑并嘧啶：L代表卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、氨基、NHR或NR2；R代表烷基或烷基羰基；m代表1、2、3、4或5；X代表卤素、氰基、烷基、卤代烷基或烷氧基；R1代表烷基或卤代烷基；R2代表氢、烷基或卤代烷基；R3代表链烯基，其未被取代或部分或完全被卤代或可以根据说明书被取代；R4代表氢或烷基，R3和R4还可以与它们所键合的氮原子一起形成可以被选自O、N和S的原子间隔和/或可以带有一个或多个取代基的5或6元不饱和环。本发明还涉及生产所述化合物的方法、包含所述化合物的试剂以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1768045A

公开(公告)日：2006-05-03

申请号：CN200480009216.9

申请日：2004-03-30

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  C·布莱特纳 ,  B·米勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  T·格尔特 ,  A·吉普瑟 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  O·瓦格纳 ,  M·舍勒尔 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔勒

IPC: C07D239/28 ,  C07D239/34 ,  C07D239/42 ,  C07D239/46 ,  C07D239/52 ,  A01N43/54

CPC classification number: A01N43/54 ,  C07D239/28 ,  C07D239/30

Abstract: 本发明涉及式(I)的2－取代的嘧啶：其中值n和取代基L、Ra、Rb、Rc、Rz、Ru、Rv、A’、A”和A”’如说明书所定义，以及R1为C3－C10烷基、C3－C10链烯基、C3－C10炔基、C3－C12环烷基、C3－C10环烯基或经由碳连接且含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5－10元饱和、部分不饱和或芳族杂环，R2为卤素、氰基、C1－C4烷基、C2－C4链烯基、C2－C4炔基、C1－C4烷氧基、C3－C4链烯氧基或C3－C4炔氧基，其中R2的所述烷基、链烯基和炔基可以被卤素、氰基、硝基、C1－C2烷氧基或C1－C4烷氧羰基取代，和R3为氰基、CO2Ra、C(＝O)NRzRb、C(＝O)－N－ORb、C(＝S)－NRaRb、C(＝NORa)NRzRb、C(＝NRa)NRzRb、C(＝O)NRa－NRzRb、C(＝N－NRzRc)NRaRb、C(＝O)Ra、C(＝NORb)Ra、C(＝N－NRzRb)Ra、CRaRb－ORz、CRaRb－NRzRc、ON(＝CRaRb)、O－C(＝O)Ra、NRaRb’、NRa(C(＝O)Rb)、NRa(C(＝O)ORb)、NRa(C(＝O)－NRzRb)、NRa(C(＝NRc)Rb)、NRa(N＝CRcRb)、NRa－NRzRb、NRz－ORa、NRa(C(＝NRc)－NRzRb)、NRa(C(＝NORc)Rb)。本发明还涉及一种制备所述化合物的方法、包含所述化合物的试剂及其作为杀虫剂的用途。

公开(公告)号：CN1711268A

公开(公告)日：2005-12-21

申请号：CN200380103130.8

申请日：2003-11-14

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  C·布莱特纳 ,  B·米勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  T·格尔特 ,  A·吉普瑟 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  E·阿莫尔曼 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔勒

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90

Abstract: 本发明涉及式(I)的2－巯基取代的三唑并嘧啶，其中各取代基具有如下含义：L表示卤素、氰基、硝基、烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、卤代链烯基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、卤代烷氧基或－C(＝O)－A；A表示氢、羟基、烷基、链烯基、烷氧基、卤代烷氧基、烷基氨基或二烷基氨基；m表示0、1、2、3、4或5；X表示卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基；以及R1和R2表示氢、烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、链二烯基、卤代链烯基、环烯基、炔基、卤代炔基或环炔基、苯基、萘基或5－至10元饱和、部分不饱和或芳族杂环，该环包含1－4个选自O、N或S的杂原子——R1和R2还可与它们所键结的氮原子一起形成5－或6元环，其中所述环被选自O、N和S的原子间隔，以及R1和/或R2可根据说明书被取代。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有所述化合物的试剂和它们在防治植物病原性真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1649872A

公开(公告)日：2005-08-03

申请号：CN03810040.1

申请日：2003-04-30

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  C·布莱特纳 ,  B·米勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  T·格罗特 ,  A·吉普瑟 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  E·安莫曼 ,  S·斯特瑞斯曼 ,  G·洛伦兹 ,  R·施蒂尔勒

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90 ,  C07C69/612 ,  C07C69/65 ,  C07C69/738

CPC classification number: C07D487/04 ,  A01N43/90 ,  C07C69/65

Abstract: 公开了一种制备杀真菌的三唑并嘧啶化合物的方法、含有所述化合物的试剂及其在防治有害真菌中的用途。还公开了式(I)的三唑并嘧啶：其中取代基具有下列含义：L1代表烷基；L2代表卤素；L3代表氢或卤素；X代表卤素、氰基、烷基、烷氧基或卤代烷氧基；R1、R2代表氢、烷基、卤代烷基、环烷基、链烯基、链二烯基、炔基或环炔基、苯基、萘基或5－10元饱和、部分不饱和或芳族杂环，该杂环含有1－4个选自O、N或S的杂原子，R1和R2也可以与它们所连接的氮原子一起形成5或6元环。该环可以被选自O、N和S的原子间隔和/或可以被取代；其中R1和/或R2可以根据说明书被取代。本发明还涉及用于制备所述化合物的方法和中间体、包含所述化合物的试剂及其在防治有害真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1533393A

公开(公告)日：2004-09-29

申请号：CN02814398.1

申请日：2002-07-08

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  H·索特 ,  B·穆勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  T·格罗特 ,  A·吉普瑟 ,  J·莱茵海默 ,  I·罗泽 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  M·雷克 ,  E·默尔曼 ,  S·斯特瑞斯曼 ,  G·洛伦兹 ,  R·施蒂尔勒

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90

CPC classification number: C07D487/04 ,  A01N43/90

Abstract: 本发明涉及式(I)的取代的6－(2－甲苯基)－三唑并嘧啶，其中R1和R2独立地表示氢或烷基、链烯基、炔基、链二烯基、卤代烷基、卤代链烯基、环烷基、苯基、萘基、含有1－4个氮原子或含有1－3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元杂环基，或含有1－4个氮原子或含有1－3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元杂芳基，或其中基团R1和R2可以是未取代的或如说明书所述被取代，或R1和R2与其相邻氮原子一起代表5或6元杂环，其含有1－4个氮原子或含有1－3个氮原子和1个硫原子或氧原子且可以被取代；R3为卤素、氰基、烷基、烷氧基、卤代烷基或C(＝O)A，其中A为氢、羟基、烷基、氨基或单－或二烷基氨基；n为1－4的整数；以及X为卤素、氰基、烷基、烷氧基、卤代烷氧基或链烯氧基。本发明还涉及它们的制备方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性真菌中的用途。