带有琥珀酸酐中间去除的两步法制取丁二醇

    公开(公告)号:CN1668560A

    公开(公告)日:2005-09-14

    申请号:CN03816533.3

    申请日:2003-06-11

    IPC分类号: C07C29/149 C07C31/20

    CPC分类号: C07C29/149 C07C31/207

    摘要: 本发明涉及一种通过在气相中对C4-二羧酸和/或其衍生物进行催化加氢的两步法制备任选烷基取代的1,4-丁二醇的方法,其具有如下步骤:a)在200到300℃和2到60巴下将C4-二羧酸或其衍生物的气流导入第一反应器,并在气相中催化氢化以得到主要包含任选烷基取代的γ-丁内酯的产物;b)去除在步骤a)中得到的产物中的琥珀酸酐,优选至残余量按重量计算<大约0.3到0.2%;c=在温度150℃到240℃和压力15到100巴下将步骤b)中获得的产物流导入第二反应器,并在气相中催化氢化以得到任选烷基取代的1,4-丁二醇;d)从中间体、副产物和任何未转化的反应物中移走所希望的产物;e)任选将未转化的中间体循环导入一个或两个氢化步骤中,每个所述氢化步骤所用的催化剂包括按重量计算≤95%、优选按重量计算从5到95%、特别是按重量计算从10到80%的CuO,和按重量计算≥5%、优选按重量计算从5到95%、特别是按重量计算从20到90%的氧化载体,并且所述第二反应器具有比第一反应器高的压力。

    烷基芳基化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN1997611A

    公开(公告)日:2007-07-11

    申请号:CN200480037813.2

    申请日:2004-12-17

    摘要: 本发明涉及烷基芳基化合物的制备方法,包括如下阶段:a)在置换反应催化剂上使C4/C5-烯烃混合物反应,制备包含2-戊烯的C4-8-烯烃混合物,并任选地分离C4-8-烯烃混合物;b)分离5-100%的由阶段a)获得的2-戊烯,随后在异构化催化剂上反应得到2-戊烯和1-戊烯的混合物,将该混合物返回到阶段a);c)将阶段b)获得的C4-8-烯烃混合物在分离工艺后进行二聚反应,得到含有C8-16-烯烃的混合物,分离这些C8-16-烯烃和任选地分离部分后面的物流;d)将在阶段c)获得的C8-16-烯烃混合物或部分物流在烷基化催化剂存在下与芳烃反应,形成烷基芳族化合物,其中在反应前可以另外添加0-60重量%的直链烯烃,相对于在阶段c)获得的C8-16-烯烃混合物计;e)任选地磺化阶段d)获得的烷基芳族化合物并且中和得到烷基芳基磺酸盐,其中在磺化反应前,在阶段d)没有发生掺混的情况下,可以另外添加0-60重量%的直链烷基苯,相对于阶段d)获得的烷基芳族化合物计;f)在阶段d)和阶段e)没有发生掺混的情况下,任选地将阶段e)获得的烷基芳基磺酸盐与0-60重量%的直链烷基芳基磺酸盐混合,相对于阶段e)获得的烷基芳基磺酸盐计。

    同时制备四氢呋喃和吡咯烷酮的方法

    公开(公告)号:CN1639118A

    公开(公告)日:2005-07-13

    申请号:CN03805107.9

    申请日:2003-02-28

    IPC分类号: C07D207/26 C07D307/08

    CPC分类号: C07D207/267 C07D307/08

    摘要: 本发明涉及一种通过在含铜催化剂存在下气相催化氢化C4-二元羧酸和/或其衍生物和将GBL与氨或伯胺反应以得到吡咯烷酮而同时制备任选地烷基取代的四氢呋喃和吡咯烷酮的方法,其中a)在含有铜、铝和/或锌的催化剂存在下于200~300℃、0.1~100巴、催化剂的加载量为0.01~1千克起始物料/升催化剂·小时及起始物料/氢气的摩尔比为20~800下在气相中氢化C4-二元羧酸和/或其衍生物以得到THF和GBL的混合物,b)通过蒸馏将氢化所得的产物分离成作为顶部产物的THF/水混合物和含有GBL的底部产物,c)在由三个塔组成的蒸馏装置中通过如下方式分离来自步骤b)的THF/水混合物:从第一个塔的底部采出水,将含水THF从第二个塔循环至第一个塔中,将第一个塔的侧线料流供入第二个塔,将第三个塔的底部产物循环至第一个塔中和从第一个塔的顶部采出馏出物,将第二个塔的侧线料流供入第三个塔,以第三个塔的顶部产物获得纯的THF,d)通过蒸馏从步骤b)的含有GBL的底部产物中获得GBL,和e)将所得的GBL与氨或胺反应以生成相应的吡咯烷酮。