公开(公告)号：CN105017125B

公开(公告)日：2018-12-11

申请号：CN201510313408.9

申请日：2012-09-28

申请人： 先正达参股股份有限公司

发明人： T·斯梅杰卡尔 ,  H·斯米茨 ,  S·V·温德伯恩 ,  G·贝尔东 ,  J·Y·卡萨耶尔 ,  M·艾尔卡瑟米

IPC分类号： C07D207/325 ,  C07D453/04 ,  C07D207/267 ,  C07D409/12 ,  C07D207/12 ,  C07D207/40 ,  C07C255/40 ,  C07C255/41 ,  C07C205/45 ,  C07D207/08 ,  C07D207/333 ,  C07D307/46

CPC分类号： C07D453/04 ,  C07C253/10 ,  C07C253/30 ,  C07C255/40 ,  C07C255/41 ,  C07D207/08 ,  C07D207/12 ,  C07D207/267 ,  C07D207/325 ,  C07D207/333 ,  C07D207/40 ,  C07D307/46 ,  C07D409/12

摘要： 本发明涉及用于吡咯烷衍生物的对映体选择性制备的方法，这些吡咯烷衍生物在杀有害生物活性化合物的制造中是有用的，并且涉及这些方法中的中间体。这些方法包括以下那些，包括(a‑i)使一种具有化学式(Ia)的化合物其中P是各自可任选取代的烷基、芳基或杂芳基，其中该杂芳基经由一个环碳原子在P处被连接；R1是氯二氟甲基或三氟甲基；R2是各自可任选取代的芳基或杂芳基；与一种氰化物源在一种手性催化剂的存在下发生反应，以给出一种具有化学式IIa的化合物其中P、R1和R2是如对具有化学式(Ia)的化合物所定义的；并且(a‑ii)用一种过氧酸、或在一种酸的存在下的过氧化物氧化具有化学式IIa的化合物，以给出一种具有化学式(VI)的化合物其中R1和R2是如对具有化学式(Ia)的化合物所定义的。

公开(公告)号：CN108026041A

公开(公告)日：2018-05-11

申请号：CN201680053387.4

申请日：2016-05-17

申请人： 科学与工业研究委员会

发明人： I·K·戈斯 ,  S·L·贾因 ,  P·K·卡特里 ,  S·S·雷 ,  M·O·加格

IPC分类号： C07D207/267

CPC分类号： C07D207/267 ,  B01J29/061 ,  B01J29/076 ,  B01J29/90 ,  B01J35/1019 ,  Y02P20/584

摘要： 本发明涉及一种改进的方法，其用于在比现有技术文献中公知的方法相对更温和的条件下，在催化剂的存在下由γ‑丁内酯和一甲胺(优选为水性形式)选择性生产N‑甲基吡咯烷酮(NMP)。该方法是经济可行的，因为它提供了更高的NMP收率和选择性，这降低了从GBL中分离NMP的成本。催化剂显示出良好的再循环性而没有显著的催化活性丧失，并且不需要频繁再生。

公开(公告)号：CN108003082A

公开(公告)日：2018-05-08

申请号：CN201711471215.1

申请日：2017-12-29

申请人： 内蒙古聚贤化工材料科技有限公司

发明人： 殷雄伟 ,  茹金保 ,  马志强 ,  刘建军 ,  孙志鹏

IPC分类号： C07D207/267 ,  C07C17/38 ,  C07C17/383 ,  C07C19/045

CPC分类号： C07D207/267 ,  C07C17/38 ,  C07C17/383 ,  C07C19/045

摘要： 本发明涉及一种用于聚芳硫醚类树脂生产的溶剂回收工艺，其特征是：1）在聚芳硫醚类树脂生产的溶剂回收工段的混合溶剂槽后设置一套萃取设备，用萃取剂进行萃取，萃取设备产生的水相送至助剂回收设备；2）萃取设备产生的油相进精馏设备得到萃取剂与NMP。其优点是：简化了设备，简化了操作条件，提高了溶剂回收率，降低了溶剂的损耗。

公开(公告)号：CN107739329A

公开(公告)日：2018-02-27

申请号：CN201710870127.2

申请日：2017-09-18

申请人： 南京揽博环境技术有限公司

发明人： 张弛 ,  吕佳逊 ,  秦磊 ,  甘雨 ,  陈婷 ,  陈曦

IPC分类号： C07D207/267 ,  C07C315/06 ,  C07C317/04

CPC分类号： C07D207/267 ,  C07C315/06 ,  C07C317/04

摘要： 本发明涉及一种新型的分离甲基吡咯烷酮－二甲基亚砜二元体系的工艺方法，以获得高纯度的甲基吡咯烷酮产品。甲基吡咯烷酮和二甲基亚砜是常用的有机溶剂，广泛用于医药、皮革制品、聚合物纺丝、涂料等行业，是非常好的非质子型极性有机溶剂。然而，由于两者沸点非常接近，采用常规的精馏方法无法分离获得纯净的甲基吡咯烷酮产品。所以本发明针对采用常规精馏方法无法有效分离甲基吡咯烷酮和二甲基亚砜，从而无法获得高纯度的甲基吡咯烷酮的这一现象，采用引入夹带剂进行特殊精馏的工艺方法，可成功的将甲基吡咯烷酮和二甲基亚砜分离，获得纯度大于99％以上的甲基吡咯烷酮产品。该工艺方法中引入的夹带剂绿色，无毒或者低毒，甲基吡咯烷酮的回收率高，工艺过程简洁。

公开(公告)号：CN107698481A

公开(公告)日：2018-02-16

申请号：CN201711077735.4

申请日：2017-11-06

申请人： 黄河三角洲京博化工研究院有限公司

发明人： 曹峰 ,  马韵升 ,  陈梅梅 ,  李云飞 ,  马国军 ,  侯晓锋 ,  吴文雷

IPC分类号： C07D207/267

CPC分类号： C07D207/267

摘要： 本发明涉及石油化工技术领域，尤其涉及一种正己烷、异己烷分离装置萃取剂的再生方法。该方法采用去离子水对待再生萃取剂进行萃取，可有效的脱除待再生萃取剂中的重烃类杂质，解决了正己烷、异己烷分离装置中萃取剂浓度不断降低的问题，提高了萃取剂的选择性，同时该工艺投资、运行成本低，操作简单，控制便易。

公开(公告)号：CN106957305A

公开(公告)日：2017-07-18

申请号：CN201710187619.1

申请日：2017-03-27

申请人： 中国科学院新疆理化技术研究所

发明人： 阿吉艾克拜尔·艾萨 ,  陈其宾

IPC分类号： C07D405/04 ,  C07D207/267 ,  C07D471/04 ,  C07D221/04 ,  C07D491/20 ,  C07D217/02

CPC分类号： C07D405/04 ,  C07D207/267 ,  C07D217/02 ,  C07D221/04 ,  C07D471/04 ,  C07D491/20

摘要： 本发明涉及一种阿纳其根中生物碱类化合物及其制备方法，分离得到的14个化合物均为全新的生物碱化合物；该方法采用丙酮/甲醇的混合溶剂对阿纳其根粉末进行提取，通过酸溶碱沉法制得总生物碱，总生物碱用两相溶剂分配法富集得到乙酸乙酯部位，再利用反相色谱法对乙酸乙酯部位进行分离得到所述的14个生物碱类新化合物。

公开(公告)号：CN106565581A

公开(公告)日：2017-04-19

申请号：CN201610919352.6

申请日：2016-10-21

申请人： 天津科技大学 ,  重庆聚狮新材料科技有限公司

发明人： 余晓平 ,  邓天龙 ,  李珑 ,  王士强 ,  郭亚飞 ,  李乾华 ,  吕天生 ,  胡洪铭 ,  陈尚敬 ,  谢晓鸿 ,  张思思

IPC分类号： C07D207/267 ,  C01D3/04 ,  C01D15/04

CPC分类号： C07D207/267 ,  C01D3/04 ,  C01D15/04

摘要： 本发明公开了一种聚苯硫醚(PPS)生成过程中含锂混盐综合回收利用方法。PPS副产物浆料加入Na2CO3，经蒸馏分离回收溶剂NMP后，用酸性甲醇溶液对获得的含锂混盐进行溶解浸提，并经调节pH和过滤后获得湿固相和液相。湿固相经干燥、水溶、净化获得精制NaCl溶液，液相经精馏、乙醇浸提、蒸发、水浸提、净化、蒸发结晶获得高纯无水LiCl产品。本方法可用于PPS生产过程中所产生的含锂混盐的综合回收利用，所回收的精制NaCl溶液可直接用于离子膜法电解制烧碱，而LiCl可直接作为PPS生产助剂进行循环使用。

公开(公告)号：CN106146377A

公开(公告)日：2016-11-23

申请号：CN201510749095.1

申请日：2015-11-08

申请人： 无锡乾浩生物医药有限公司

发明人： 彭海燕

IPC分类号： C07D207/267

CPC分类号： C07D207/267

摘要： 本发明涉及一种医药中间体4-二甲基氨基吡咯烷酮的合成方法，以吡咯烷酮为原料，在芳香烃类溶剂的作用下，在2个大气压、温度180℃-200℃、PH5-6作用下分别通过甲基化和氨基化生成4-二甲基氨基吡咯烷酮。本发明医药中间体4-二甲基氨基吡咯烷酮的合成方法简单、高效，并且操作安全，在具体生产中非常实用。

公开(公告)号：CN105985292A

公开(公告)日：2016-10-05

申请号：CN201510075076.5

申请日：2015-02-12

申请人： 浙江九洲药业股份有限公司

发明人： 冯小明 ,  姚乾 ,  刘小华 ,  林丽丽 ,  张宇恒

IPC分类号： C07D231/12 ,  C07D231/16

CPC分类号： C07D211/88 ,  C07C201/12 ,  C07C205/53 ,  C07D207/267 ,  C07D231/12 ,  C07D231/16 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06

摘要： 一种不对称催化合成γ-硝基吡唑酰胺化合物的方法，采用硝基烷烃和α,β-不饱和吡唑酰胺为原料，手性氧化胺与稀土金属化合物形成的络合物为催化剂，分子筛为添加剂，反应后得到手性γ-硝基吡唑酰胺化合物，其收率高达99％，对映体过量高达到99％ee。该催化体系不但具有操作简单、反应条件温和、无须酸碱添加剂、产物纯化方便、收率和对映选择性高、符合绿色原子经济性以及具有很好的工业应用前景的优点，而且反应所得γ-硝基吡唑酰胺化合物经过一些简单地化学转化便可以得到一些具有生理活性的分子。

公开(公告)号：CN103827308B

公开(公告)日：2016-08-24

申请号：CN201280045504.4

申请日：2012-07-09

申请人： 阿彻丹尼尔斯米德兰德公司

发明人： 马赤诚 ,  托德·韦尔派

IPC分类号： C12P7/64

CPC分类号： C07C51/493 ,  C07C29/149 ,  C07C51/412 ,  C07C51/42 ,  C07D207/267 ,  C07D307/33 ,  C12P7/46 ,  C07C55/02 ,  C07C57/15 ,  C07C59/245 ,  C07C55/10

摘要： 披露了在一种发酵过程中通过移除二价金属碳酸盐形成C4二酸的铵盐的方法。通过添加碱性含氧钙化合物或镁化合物来控制用于产生C4二酸的发酵液的pH，该钙化合物或镁化合物形成了该二酸的二价金属盐。在高温和高压下通过引入铵盐用铵来取代该二酸的二价金属盐，从而形成其可溶的铵盐。在该高温和高压下同时将CO2或碳酸氢盐加入该发酵介质中。降低该温度和压力形成了从该溶解的铵二酸盐中分离出来的不可溶的二价金属碳酸盐。回收的碳酸盐可以再循环作为后续发酵中的pH控制物质。这些溶解的铵二酸盐可以在单锅反应中形成衍生物N-甲基-2-吡咯烷酮（NMP）γ-丁内酯（GBL）以及1,4-丁二醇（BDO）。