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公开(公告)号:CN1184467A
公开(公告)日:1998-06-10
申请号:CN96194001.8
申请日:1996-05-07
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D201/08
CPC classification number: C07D201/08
Abstract: 一种通过氨基腈与水反应制备环状内酰胺的方法,其中在基于二氧化钛的多相催化剂的存在下在液相中进行该反应,其中以二氧化钛的总含量计,二氧化钛中金红石的含量是0.1—95重量%和锐钛矿的含量是99.9~5重量%。
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公开(公告)号:CN1171782A
公开(公告)日:1998-01-28
申请号:CN95197256.1
申请日:1995-12-22
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D223/10 , C07C211/12 , C07C209/48
CPC classification number: C07C209/48 , C07D201/08
Abstract: 通过下列方法由己二腈开始同时制备己内酰胺和六亚甲基二胺:(a)部分氢化己二腈得到基本上含有6-氨基己腈、六亚甲基二胺、氨、己二腈和六亚甲基亚胺的混合物,(b)蒸馏(a)中得到的混合物得到顶产物氨和底产物Ⅰ,蒸馏在底温度为60—220℃、压力为10—30巴以及在蒸馏条件下为惰性的且18巴压力下沸点为60—220℃的化合物A的存在下进行,而氨未完全分离出来,(c)底产物Ⅰ基本上含有6-氨基己腈、六亚甲基二胺、己二腈、六亚甲基亚胺、惰性化合物A和氨,氨含量低于用于步骤(b)的混合物中氨的含量,将底产物Ⅰ进行二次蒸馏,得到含有惰性化合物A和氨的混合物作为顶产物和底产物Ⅱ,蒸馏在底温度为100—220℃以及2—15巴压力下进行,但条件是第一和第二塔的压力必须相互匹配,以致在每一种情况下,在底温度不大于220℃下,可以得到高于20℃的顶温度,(d)底产物Ⅱ基本上含有6-氨基己腈、六亚甲基二胺、己二腈、六亚甲基亚胺和惰性化合物A,将底产物Ⅱ在第三塔进行蒸馏,得到顶产物惰性化合物A和底产物Ⅲ,蒸馏在底温度为100—220℃以及0.1—2巴压力下进行,但条件是所得到的顶产物惰性化合物A加入到第二塔,并且如果需要,蒸馏可以在蒸馏条件下为惰性的且0.3巴压力下沸点为50—220℃的化合物B的存在下进行,(e)底产物Ⅲ基本上含有6-氨基己腈、六亚甲基二胺、己二腈、六亚甲基亚胺和如果需要还有惰性化合物B,将底产物Ⅲ在第四塔进行蒸馏,得到顶产物KP1和底产物Ⅳ,顶产物KP1基本上含有六亚甲基亚胺,如果需要还有惰性化合物B和六亚甲基二胺,该顶产物是在底温度为100—220℃及10—500毫巴压力下得到的,(f)将顶产物KP1在第五塔进行蒸馏,得到顶产物KP2和底产物V,顶产物KP2基本上含有六亚甲基亚胺,如果需要还有惰性化合物B,该顶产物是在底温度为100—220℃及50—2000毫巴压力下得到的,底产物V基本上含有纯度至少为95%的六亚甲基二胺,将顶产物KP2加入到第三塔,或任选地只将一部分顶产物加入到第三塔中,而将剩余物排出,和(g)底产物Ⅳ基本上含有6-氨基己腈和己二腈,将底产物Ⅳ在第六塔进行蒸馏,得到纯度至少为95%的6-氨基己腈顶产物和己二腈底产物,蒸馏在底温度为100—220℃以及1—500毫巴压力下进行,然后,再将如此得到的6-氨基己腈环化,得到己内酰胺。
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公开(公告)号:CN1165524C
公开(公告)日:2004-09-08
申请号:CN97194214.5
申请日:1997-05-30
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D211/58 , C07D221/20
CPC classification number: C07D211/56
Abstract: 一种纯化下式I的粗哌啶类的纯化方法,式中,R1至R4为C1-C6烷基,或R1和R2和/或R3和R4一起为C2-C5的CH2链,该法包括在第一步,用蒸馏法从粗哌啶类中除去高沸物质和水(如果有的话);在第二步,按第一步的产物计,加入0.01-5%(重量)还原剂;以及在第三步,用蒸馏法分离哌啶类。
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公开(公告)号:CN1075810C
公开(公告)日:2001-12-05
申请号:CN96194001.8
申请日:1996-05-07
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D201/08
CPC classification number: C07D201/08
Abstract: 一种通过氨基腈与水反应制备环状内酰胺的方法,其中在基于二氧化钛的多相催化剂的存在下在液相中进行该反应,其中以二氧化钛的总含量计,二氧化钛中金红石的含量是0.1-95重量%和锐钛矿的含量是99.9~5重量%。
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公开(公告)号:CN1071312C
公开(公告)日:2001-09-19
申请号:CN96194236.3
申请日:1996-05-24
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C253/30 , C07C255/41
CPC classification number: C07C253/30
Abstract: 一种通过通式Ⅱ的二苯甲酮亚胺与通式Ⅲ的氰基乙酸酯反应制备通式Ⅰ的2-氰基-3,3-二芳基丙烯酸酯的方法,其中在通式Ⅰ中R1和R2是氢、C1-C12烷基、C1-C12烷氧基或二-(C1-C4烷基)氨基和R3是通过醚官能的氧原子间断的C4-C18烷基,其中在20~60℃的温度下进行该反应,和在该反应期间,借助于一种气流或通过将压力降低到900~100毫巴从而从反应混合物中连续地除去释放出的氨气。
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公开(公告)号:CN1068310C
公开(公告)日:2001-07-11
申请号:CN95194326.X
申请日:1995-06-16
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D201/08
CPC classification number: C07D201/08 , Y02P20/52
Abstract: 本发明介绍一种使具有通式Ⅰ的氨基羧酸化合物与水反应制备环状内酰胺的方法,该反应于液相中进行,使用非均相催化剂,式中:R1为-OH,-O-C1-C12-烷基或-NR2R3;R2和R3各自分别为氢、C1-C12-烷基或C5-C18环烷基;m为3至12的整数。H2N-(CH2)m-COR1 Ⅰ
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