-
公开(公告)号：CN112080590A
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN202011049496.3
申请日：2020-09-29
申请人： 广东省农业科学院动物卫生研究所
摘要： 本发明公开了一种用于检测B型牛鼻病毒的荧光PCR引物、探针及试剂盒。本发明所研制的B型牛鼻病毒荧光PCR检测试剂盒，包括SEQ ID NO.1‑2的引物和荧光PCR探针，具有特异性强、敏感性高、省时省力的优点。本试剂盒为B型牛鼻病毒的检测、流行病学调查、监测净化等方面提供了相应的技术支持与帮助。
-
公开(公告)号：CN111118215A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN202010045616.6
申请日：2020-01-16
申请人： 广东省农业科学院动物卫生研究所
摘要： 本发明公开了一种用于检测山羊痘病毒属病毒的荧光PCR引物、探针及试剂盒。本发明运用分子生物学、生物信息学等方法进行序列比对，筛选出引物组CaPV-130-F、CaPV-130-R和探针CaPV-130，并优化了反应体系和反应程序，使试剂盒有良好的特异性和高灵敏度。本发明可为羊痘病毒属病毒诊断提供了一种快速检测方法，为山羊痘病毒属病毒的诊断、流行病学调查、防控及净化提供一定的技术支持与帮助。
-
公开(公告)号：CN106435030B
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201610991488.8
申请日：2016-11-10
申请人： 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种联合检测禽流感H7N9和H9N2的四通道荧光定量PCR检测方法及其试剂盒。本发明方法能够同时检测出待测标本中禽流感病毒H7N9的H7基因和N9基因，以及禽流感病毒H9N2的H9基因和N2基因。由于该方法引入了特异性扩增引物和荧光探针，使得检测的灵敏度和特异性得到很大程度的增强，从而避免了其他检测方法特异性不高容易漏诊和误诊的问题。同时，该试剂盒根据本方法原理制得的试剂盒，可方便地同时检测出禽流感病毒H7N9的H7基因和N9基因，以及禽流感病毒H9N2的H9基因和N2基因，准确率高。
-
公开(公告)号：CN106435032A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201611028269.6
申请日：2016-11-18
申请人： 华南农业大学 , 广东省农业科学院动物卫生研究所
摘要： 本发明公开了一种用于同时扩增北美型和欧洲型猪蓝耳病病毒的二重RT-PCR引物、试剂盒和方法。该方法具有特异性强、敏感性高、省时省力等优点，对研究猪蓝耳病的分子流行病学、遗传进化、疫苗研发等方面具有重要的指导意义。此外，该方法中的变性和退火温度仅需要20s，且只需要一台PCR仪器即可同时进行扩增，也可作为北美型和欧洲型猪蓝耳病病毒的鉴别检测方法，有助于猪蓝耳病病毒的快速分型。
-
公开(公告)号：CN105671211A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610212457.8
申请日：2016-04-07
申请人： 广东省农业科学院动物卫生研究所
CPC分类号： C12Q1/701 , C12Q1/686 , C12Q2600/16 , C12Q2537/143 , C12Q2565/125
摘要： 本发明公开了同时鉴别检测小反刍兽疫病毒、施马伦贝格病毒和库布病毒的多重PCR方法。多重PCR方法引物包括PPRV引物对、SBV引物对及KBV引物对。该方法利用不同引物对扩增出不同大小的病毒核酸片段来达到鉴别诊断的目的。本发明可同时检测并区分小反刍兽疫病毒、施马伦贝格病毒和库布病毒，具有特异性强、敏感性高、省时省力等优点，可用于牛羊临床样品的检测。
-
公开(公告)号：CN103614494B
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201310562660.4
申请日：2013-11-12
申请人： 广东省农业科学院动物卫生研究所
摘要： 本发明公开了一种犬瘟热和犬细小病毒的双色荧光定量PCR检测试剂盒，其中检测方法为：先利用本发明试剂盒的核酸提取液对样本进行预处理并提取核酸，然后用双色荧光定量PCR试剂盒在一个反应体系中同时对犬瘟热和犬细小病毒的核酸进行检测，只需一步检测便可判断待测样品中是否存在犬瘟热、犬细小两种病毒，以及对病毒拷贝数进行定量。该检测方法检测效率高、特异性和敏感性较好，能够满足动物疫病临床检测和疫情监控的目的。
-
公开(公告)号：CN111004868B
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202010013356.4
申请日：2020-01-07
申请人： 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种用于检测山羊鼻内肿瘤病毒的荧光PCR引物、探针及试剂盒。本发明所研制的山羊鼻内肿瘤病毒荧光PCR检测试剂盒，具有特异性强、灵敏度高、省时省力的优点。根据山羊鼻内肿瘤病毒特异性区域设计合成一对特异性引物，能够特异性扩增出山羊鼻内肿瘤病毒基因片段；山羊鼻内肿瘤病毒的诊断、流行病学调查、监测净化等方面提供了相应的技术支持与帮助。
-
公开(公告)号：CN118147374A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410584866.5
申请日：2024-05-13
申请人： 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要： 本发明提供了一种检测A群轮状病毒的引物探针组合物、试剂盒及其应用，属于生物技术领域。本发明所述引物探针组合物包括RVAqF、RVAqR和RVAqProbe，核苷酸序列依次如SEQ ID NO.1~3所示。本发明基于上述引物探针组合物建立的RVA TaqMan‑MGB实时荧光定量PCR方法敏感性高，检测限为3.24拷贝/μL；特异性强，与猪、牛等动物常见病原无检测交叉反应；重复性好，其批内和批间变异系数分别为0.063%~0.812%和0.612%~1.016%。对临床采集的猪、牛、羊和人样品进行检测，有很好的临床适用性，对多物种的A群轮状病毒流行病学调查和早期诊断提供良好的技术支撑。
-
公开(公告)号：CN116041549B
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202310051113.3
申请日：2023-02-02
申请人： 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC分类号： C07K19/00 , G01N33/569 , G01N33/68 , A61K39/102 , A61P31/04
摘要： 本发明属于疫苗制备技术领域，具体涉及一种副猪嗜血杆菌HAPS0901和WAZ融合蛋白及其应用。该融合蛋白包含如SEQ ID NO.4所示序列。将该融合蛋白作为副猪嗜血杆菌的亚单位疫苗进行免疫，抗体效价可以达到1:800‑1:1600，且存活保护率高于副猪嗜血杆菌灭活疫苗。并且该融合蛋白可以作为ELISA检测方法的包被抗原对副猪嗜血杆菌抗体进行检测，其特异性强、灵敏度高、重复性均比较良好以及准确度高。
-
公开(公告)号：CN114457078B
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202210159915.1
申请日：2022-02-22
申请人： 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/85 , C12N5/10 , C12N7/00
摘要： 本发明公开了一种可促进伪狂犬病毒增殖的猪源MLKL基因缺失细胞株及其应用，属于生物技术领域。本发明公开了用于敲除猪源MLKL基因的sgRNA，其特征在于，所述sgRNA包括sgRNA1和sgRNA2，所述sgRNA1的引物序列如SEQ ID NO：1‑2所示；所述sgRNA2的引物序列如SEQ ID NO：3‑4所示。利用上述的sgRNA引物以及CRISPR/Cas9载体构建敲除猪源MLKL基因，再采用有限稀释法对所得的敲除猪源MLKL基因的猪肾上皮细胞进行传代、筛选，得到猪源MLKL基因缺失细胞株，将其接种伪狂犬病毒后，该细胞株与正常猪肾上皮细胞相比能持续促进病毒增殖。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
63 条记录 (耗时 0.048 秒)
