-
公开(公告)号:CN102343100A
公开(公告)日:2012-02-08
申请号:CN201110312282.5
申请日:2011-10-15
申请人: 成都大学
摘要: 本发明公开了一种快速制备芦丁包合物的方法,该方法采用球磨技术制备芦丁包合物,使包合物的形成时间减少至2h,大大缩短了制备时间,提高了工作效率。其步骤主要包括:在室温下将β-环糊精或其衍生物制成饱和溶液,该溶液加热可变澄清→按每毫升β-环糊精或其衍生物的饱和溶液加10-50毫克芦丁称取芦丁,用适量甲醇加热溶解→将芦丁溶液快速倒入β-环糊精或其衍生物溶液中,混匀,倒入球磨机中,以30-200r/min的转速球磨0.5-2h后冷藏→抽滤、干燥处理,即制得淡黄色粉末状芦丁包合物。所制备的包合物溶解度在0.55mg/ml以上,较芦丁自身溶解度增加1倍多,有利于改善芦丁口服的生物利用度,增强治疗效果。
-
-
公开(公告)号:CN101543298A
公开(公告)日:2009-09-30
申请号:CN200910058949.6
申请日:2009-04-15
申请人: 成都大学
IPC分类号: A23L1/30 , A61K31/7048 , A61K31/375 , A61K9/00 , A61K9/14 , A61K9/20 , A61P3/06 , A61P9/12 , A61P7/02 , A61P7/10 , A61P35/00
摘要: 本发明涉及一种口服的芦丁咀嚼剂及其制备方法。本发明的芦丁咀嚼剂中包含芦丁1%-50%,稀释剂20%-96%,维生素C2%-50%和添加剂0%-10%。本发明也提供了芦丁咀嚼散剂、芦丁咀嚼颗粒剂、芦丁咀嚼片的制备方法。本发明所述的芦丁咀嚼剂,以亲水性辅料作为主要稀释剂;采用先进的制剂技术使芦丁高度分散在材料中,从而增加芦丁在水中的溶解度,溶出速度加快,生物利用度提高。与传统的芦丁口服固体剂型相比,本发明的芦丁咀嚼剂除口服生物利用度相对较高外,而且口感好,易为患者所接受,增加了患者用药的依从性;利于吸收。咀嚼剂首先需要在口腔中咀嚼成细粉,增大了有效成分溶解和扩散的速度;适于有吞咽障碍的病人使用。
-
公开(公告)号:CN109384788A
公开(公告)日:2019-02-26
申请号:CN201811205782.7
申请日:2018-10-16
申请人: 成都大学
IPC分类号: C07D473/32 , C07D239/42 , C07D239/48 , C07D239/50 , A61K31/52 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61P35/00
摘要: 本发明公开了一种式(Ⅰ)所示嘌呤衍生物或其立体化学异构体、溶剂合物或药学上可接受的盐。本发明还公开了前述化合物的制备方法和用途。本发明嘌呤衍生物对表皮生长因子受体(EGFR)19外显子缺失突变或21外显子L858R点突变的非小细胞肺癌具有抑制作用,且用药安全,为临床提供了一种新的用药选择。
-
公开(公告)号:CN107951003A
公开(公告)日:2018-04-24
申请号:CN201711181628.6
申请日:2017-11-23
申请人: 成都大学
CPC分类号: A23L31/00 , A23L33/00 , A23P10/30 , A23V2002/00 , A23V2200/30
摘要: 一种红曲银耳木耳保健胶囊,制备方法包括以下步骤:(1)将银耳蒸煮熟化后作为发酵底物,经过10~20天的红曲霉菌固态发酵作用制得红曲银耳,在40~60℃下干燥后,超微粉碎、过筛得到粒径为50~200μm的红曲银耳粉;(2)将蒸煮熟化、干燥后的木耳超微粉碎成粒径为1-300μm的木耳粉;(3)将红曲银耳粉、木耳粉、稀释剂和辅料混合均匀,再进行润湿制成软材,软材过14目筛制得湿颗粒,在50-70℃干燥0.5-3h获得干颗粒;(4)在干颗粒中加入质量比0.5-5%的润滑剂,混合均匀,装入不同规格的胶囊壳中,制得红曲银耳木耳保健胶囊。本发明改善了银耳活性物质的消化率,避免了传统食用方法存在人体不易消化吸收银耳多糖大分子的不足,增强了肠胃的消化吸收能力,提高了产品的食用方便性。
-
公开(公告)号:CN107897896A
公开(公告)日:2018-04-13
申请号:CN201711181647.9
申请日:2017-11-23
申请人: 成都大学
摘要: 一种红曲银耳木耳保健片剂,制备方法包括以下步骤:(1)将银耳蒸煮熟化后作为发酵底物,经过10~20天的红曲霉菌固态发酵作用制得红曲银耳,在40~60℃下干燥后,超微粉碎、过筛得到粒径为50~200μm的红曲银耳粉;(2)将蒸煮熟化、干燥后的木耳超微粉碎成粒径为1-300μm的木耳粉;(3)将红曲银耳粉、木耳粉、稀释剂和辅料混合均匀,再进行润湿制成软材,软材过14目筛制得湿颗粒,在50-70℃干燥0.5-3h获得干颗粒;(4)将干颗粒过12目筛后,加入质量比0.5-5%的润滑剂,混合均匀,压片,制得红曲银耳木耳保健片剂。本发明改善了银耳活性物质的消化率,避免了传统食用方法存在人体不易消化吸收银耳多糖大分子的不足,增强了肠胃的消化吸收能力,提高了产品的食用方便性。
-
公开(公告)号:CN105541853B
公开(公告)日:2018-03-30
申请号:CN201610081072.2
申请日:2016-02-04
申请人: 成都大学
IPC分类号: C07D491/052 , A61P31/04
摘要: 本发明涉及一种多取代基类型的γ‑吡喃并吡咯烷酮化合物及制备方法和用途,所述化合物具有以下结构通式:该化合物经实验验证,表现出了良好的抗肠球菌等革兰氏阳性菌的抗菌活性以及抗绿脓杆菌等革兰氏阴性菌的抗菌活性,该制备方法所用试剂和催化剂易得,催化活性高,反应条件温和,反应绿色环保,收率最高可达到99%yield。
-
公开(公告)号:CN104974195B
公开(公告)日:2017-11-07
申请号:CN201510324058.6
申请日:2015-06-12
申请人: 成都大学
IPC分类号: C07H1/08 , C07H3/04 , A23L33/125 , A61K8/60
摘要: 本发明公开了一种新二糖及其提取方法及应用。该新二糖的结构式如式(I),其提取方法包括如下步骤:取银耳子实体的干粉用40%‑100%的醇溶液在10℃‑100℃条件下浸泡或回流0.5~72小时,得到银耳子实体的醇浸提液,其中醇溶液的用量为银耳子实体重量的3‑50倍;将得到的醇提取液浓缩,得到无醇提取液,经过滤得到的滤液备用;将滤液相继通过阳离子交换树脂和阴离子交换树脂,然后将所述阴离子交换树脂先用1‑10倍阴离子树脂柱体积水洗脱,再用1‑10倍阴离子树脂柱体积醇或含水醇进行洗脱,得到醇或含水醇洗脱液;将洗脱液浓缩,重结晶,过滤洗涤结晶体即制得纯度大于98%的新二糖。本发明新二糖作为保湿剂可应用于食品领域或化妆品领域。
-
公开(公告)号:CN104434800B
公开(公告)日:2017-07-11
申请号:CN201410642956.1
申请日:2014-11-14
申请人: 成都大学
IPC分类号: A61K9/127 , A61K31/7048 , A61P35/00
摘要: 本发明公开了一种橄榄苦苷脂质体的制备方法,包括:按4:1至20:1的质量比例称取磷脂与胆固醇,并称取适量的橄榄苦苷,使药物与脂质的质量比例为20:1至150:1;加入15‑50倍的低沸点有机溶剂,加热使溶解;30‑70℃下减压蒸馏除去有机溶剂,使在器壁形成一层脂质薄膜;加入质量为脂质膜15‑50倍的水性介质,超声20‑90min,使脂质薄膜分散于介质中形成脂质体;分别用0.45及0.22μm的微孔滤膜过滤3‑6次。选用的材料为磷脂与胆固醇;无需使用惰性气体;采用的是超声分散法。本发明提高了橄榄苦苷对肿瘤的治疗效果,同时减缓了橄榄苦苷的降解,改善了药物口服生物利用度,延长了体内作用时间。
-
公开(公告)号:CN104621550A
公开(公告)日:2015-05-20
申请号:CN201510116842.8
申请日:2015-03-17
申请人: 成都大学
CPC分类号: A23V2002/00 , A23V2200/30 , A23V2200/324 , A23V2200/308 , A23V2200/328 , A23V2200/302
摘要: 本技术属于食品加工领域,具体涉及银耳咀嚼片及其制备方法,首先从银耳子实体中提取制得银耳多糖;以银耳多糖为主要原料,经奶粉调味,添加蔗糖、木糖醇、甘露糖、柠檬酸等填充剂和矫味剂,制成一种能直接口服、含化、咀嚼的片状方便食品,保留了银耳多糖调节免疫、辅助抗肿瘤、辅助降血糖、抗衰老等功能,口感细腻,入口清凉,软硬适中,酸甜可口,具有奶香味和银耳独特的清香味。
-
-
-
-
-
-
-
-
-