一种快速制备芦丁包合物的方法

    公开(公告)号:CN102343100A

    公开(公告)日:2012-02-08

    申请号:CN201110312282.5

    申请日:2011-10-15

    申请人: 成都大学

    摘要: 本发明公开了一种快速制备芦丁包合物的方法,该方法采用球磨技术制备芦丁包合物,使包合物的形成时间减少至2h,大大缩短了制备时间,提高了工作效率。其步骤主要包括:在室温下将β-环糊精或其衍生物制成饱和溶液,该溶液加热可变澄清→按每毫升β-环糊精或其衍生物的饱和溶液加10-50毫克芦丁称取芦丁,用适量甲醇加热溶解→将芦丁溶液快速倒入β-环糊精或其衍生物溶液中,混匀,倒入球磨机中,以30-200r/min的转速球磨0.5-2h后冷藏→抽滤、干燥处理,即制得淡黄色粉末状芦丁包合物。所制备的包合物溶解度在0.55mg/ml以上,较芦丁自身溶解度增加1倍多,有利于改善芦丁口服的生物利用度,增强治疗效果。

    芦丁咀嚼剂及其制备方法
    13.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101543298A

    公开(公告)日:2009-09-30

    申请号:CN200910058949.6

    申请日:2009-04-15

    申请人: 成都大学

    摘要: 本发明涉及一种口服的芦丁咀嚼剂及其制备方法。本发明的芦丁咀嚼剂中包含芦丁1%-50%,稀释剂20%-96%,维生素C2%-50%和添加剂0%-10%。本发明也提供了芦丁咀嚼散剂、芦丁咀嚼颗粒剂、芦丁咀嚼片的制备方法。本发明所述的芦丁咀嚼剂,以亲水性辅料作为主要稀释剂;采用先进的制剂技术使芦丁高度分散在材料中,从而增加芦丁在水中的溶解度,溶出速度加快,生物利用度提高。与传统的芦丁口服固体剂型相比,本发明的芦丁咀嚼剂除口服生物利用度相对较高外,而且口感好,易为患者所接受,增加了患者用药的依从性;利于吸收。咀嚼剂首先需要在口腔中咀嚼成细粉,增大了有效成分溶解和扩散的速度;适于有吞咽障碍的病人使用。

    一种红曲银耳木耳保健胶囊及其制备方法

    公开(公告)号:CN107951003A

    公开(公告)日:2018-04-24

    申请号:CN201711181628.6

    申请日:2017-11-23

    申请人: 成都大学

    IPC分类号: A23L31/00 A23L33/00 A23P10/30

    摘要: 一种红曲银耳木耳保健胶囊,制备方法包括以下步骤:(1)将银耳蒸煮熟化后作为发酵底物,经过10~20天的红曲霉菌固态发酵作用制得红曲银耳,在40~60℃下干燥后,超微粉碎、过筛得到粒径为50~200μm的红曲银耳粉;(2)将蒸煮熟化、干燥后的木耳超微粉碎成粒径为1-300μm的木耳粉;(3)将红曲银耳粉、木耳粉、稀释剂和辅料混合均匀,再进行润湿制成软材,软材过14目筛制得湿颗粒,在50-70℃干燥0.5-3h获得干颗粒;(4)在干颗粒中加入质量比0.5-5%的润滑剂,混合均匀,装入不同规格的胶囊壳中,制得红曲银耳木耳保健胶囊。本发明改善了银耳活性物质的消化率,避免了传统食用方法存在人体不易消化吸收银耳多糖大分子的不足,增强了肠胃的消化吸收能力,提高了产品的食用方便性。

    一种红曲银耳木耳保健片剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN107897896A

    公开(公告)日:2018-04-13

    申请号:CN201711181647.9

    申请日:2017-11-23

    申请人: 成都大学

    IPC分类号: A23L33/00 A23L31/00 A23P10/25

    CPC分类号: A23L33/00 A23L31/00 A23P10/25

    摘要: 一种红曲银耳木耳保健片剂,制备方法包括以下步骤:(1)将银耳蒸煮熟化后作为发酵底物,经过10~20天的红曲霉菌固态发酵作用制得红曲银耳,在40~60℃下干燥后,超微粉碎、过筛得到粒径为50~200μm的红曲银耳粉;(2)将蒸煮熟化、干燥后的木耳超微粉碎成粒径为1-300μm的木耳粉;(3)将红曲银耳粉、木耳粉、稀释剂和辅料混合均匀,再进行润湿制成软材,软材过14目筛制得湿颗粒,在50-70℃干燥0.5-3h获得干颗粒;(4)将干颗粒过12目筛后,加入质量比0.5-5%的润滑剂,混合均匀,压片,制得红曲银耳木耳保健片剂。本发明改善了银耳活性物质的消化率,避免了传统食用方法存在人体不易消化吸收银耳多糖大分子的不足,增强了肠胃的消化吸收能力,提高了产品的食用方便性。

    一种二糖及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN104974195B

    公开(公告)日:2017-11-07

    申请号:CN201510324058.6

    申请日:2015-06-12

    申请人: 成都大学

    摘要: 本发明公开了一种新二糖及其提取方法及应用。该新二糖的结构式如式(I),其提取方法包括如下步骤:取银耳子实体的干粉用40%‑100%的醇溶液在10℃‑100℃条件下浸泡或回流0.5~72小时,得到银耳子实体的醇浸提液,其中醇溶液的用量为银耳子实体重量的3‑50倍;将得到的醇提取液浓缩,得到无醇提取液,经过滤得到的滤液备用;将滤液相继通过阳离子交换树脂和阴离子交换树脂,然后将所述阴离子交换树脂先用1‑10倍阴离子树脂柱体积水洗脱,再用1‑10倍阴离子树脂柱体积醇或含水醇进行洗脱,得到醇或含水醇洗脱液;将洗脱液浓缩,重结晶,过滤洗涤结晶体即制得纯度大于98%的新二糖。本发明新二糖作为保湿剂可应用于食品领域或化妆品领域。

    一种橄榄苦苷脂质体的制备方法

    公开(公告)号:CN104434800B

    公开(公告)日:2017-07-11

    申请号:CN201410642956.1

    申请日:2014-11-14

    申请人: 成都大学

    摘要: 本发明公开了一种橄榄苦苷脂质体的制备方法,包括:按4:1至20:1的质量比例称取磷脂与胆固醇,并称取适量的橄榄苦苷,使药物与脂质的质量比例为20:1至150:1;加入15‑50倍的低沸点有机溶剂,加热使溶解;30‑70℃下减压蒸馏除去有机溶剂,使在器壁形成一层脂质薄膜;加入质量为脂质膜15‑50倍的水性介质,超声20‑90min,使脂质薄膜分散于介质中形成脂质体;分别用0.45及0.22μm的微孔滤膜过滤3‑6次。选用的材料为磷脂与胆固醇;无需使用惰性气体;采用的是超声分散法。本发明提高了橄榄苦苷对肿瘤的治疗效果,同时减缓了橄榄苦苷的降解,改善了药物口服生物利用度,延长了体内作用时间。