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公开(公告)号:CN101823769A
公开(公告)日:2010-09-08
申请号:CN201010168154.3
申请日:2010-05-11
Applicant: 新疆大学
IPC: C01G51/00
Abstract: 本发明公开了一种水热合成三元FexCo1-xS2粉末的方法,是通过以下工艺过程实现的:按摩尔比为1∶19∶40-3∶17∶40将分析纯的FeCl2·4H2O、CoCl2·6H2O和Na2S2O3·5H2O溶入35ml去离子水中,经磁子搅拌器搅拌15min使得反应物充分溶解且均匀混合。将混合液移入50ml反应釜中,密闭反应釜后置于140℃恒温箱中,反应时间为24h,取出反应釜后自然冷却至室温。滤出釜底沉淀物,用无水乙醇(CH3CH2OH)和去离子水清洗数次,并用二硫化碳(CS2)洗去产物中S杂质,最后在60℃下真空干燥6小时。本发明制备出的三元FexCo1-xS2粉末为具黄铁矿结构的微米颗粒。本发明方法简单,成本低,污染少,适合工业大规模生产。
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公开(公告)号:CN101514482A
公开(公告)日:2009-08-26
申请号:CN200910113235.0
申请日:2009-02-25
Applicant: 新疆大学
Abstract: 本发明公开了一种催化剂辅助真空热蒸发法生长单晶II-VI族半导体化合物ZnS单晶纳米线的方法,是通过以下工艺过程实现的:将ZnS粉和金属Bi粉或Sn粉按摩尔比为1∶0.005-1∶0.057的比例均匀混合作为原料,置于钼片制成的电阻加热舟中,并在舟上方1.0厘米-3.5厘米处放置各种衬底。密闭蒸发炉,当真空蒸发炉腔体达到2×10-2-7×10-3Pa,加热舟电流为120A-140A保持5-15分钟沉积。本发明制备出的硫化锌纳米线为单晶态的六方相结构的ZnS。本发明所得的硫化锌单晶纳米线具有适用于多种衬底、沉积面积大、形貌较均匀的特点;本发明的方法简单,易于推广,适合大规模的工业生产。
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公开(公告)号:CN117000270A
公开(公告)日:2023-11-07
申请号:CN202311150948.0
申请日:2023-09-07
Applicant: 新疆大学
IPC: B01J27/057 , B01J37/04 , B01J37/34 , B01J37/10 , C02F1/30 , C02F101/30
Abstract: 本发明属于半导体材料光催化剂技术领域,具体涉及一种二硒化钼@硫铟锌异质结光催化剂及其制备方法和应用。本发明提供的二硒化钼@硫铟锌异质结光催化剂包括二维ZnIn2S4及在ZnIn2S4表面负载的1T/2H MoSe2,1T/2H MoSe2为1T金属相和2H半导体相的混合相。本发明通过窄带隙1T/2HMoSe2的引入显著提升了ZnIn2S4基异质结材料的光谱响应范围和光吸收性能,1T/2H MoSe2作为电子捕获中心优化了光生电荷的转移路径,实现了光生电子‑空穴对的有效分离;1T/2H MoSe2和ZnIn2S4的异质结协同效应,促进了光生载流子的分离,能增强异质结光催化剂的光催化活性。
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公开(公告)号:CN113145137A
公开(公告)日:2021-07-23
申请号:CN202110449375.6
申请日:2021-04-25
Applicant: 新疆大学
IPC: B01J27/051 , B01J37/10 , B01J37/20 , C02F1/30
Abstract: 本发明涉及一种Mo原子掺杂硫化钴(CoS1.097)纳米颗粒的一种光催化材料。该材料主要以分析纯六水氯化钴(CoCl2·6H2O),四水钼酸铵((NH4)6Mo7O24·4H2O),尿素(CH4N2O),硫代乙酰胺(CH3CSNH2),乙二醇((CH2OH)2)等药品为原料,经过多步水热法即可制备出不同配比的材料。分别用紫外可见光区域和近红外光区域的光在光催化反应仪中测试样品对亚甲基蓝的降解性能,最后发现当投料比Mo:Co=1:2时制备的样品具有优异的光催化降解性能。
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公开(公告)号:CN109908920A
公开(公告)日:2019-06-21
申请号:CN201910150353.2
申请日:2019-02-28
Applicant: 新疆大学
IPC: B01J27/051 , B01J35/02 , B01J37/10
Abstract: 本发明公开一种制备1T@2H-MoS2/Au纳米片的方法,此方法将50mM氯金酸溶液加入100ml去离子水中,溶液在磁力搅拌下加热至煮沸(80℃~90℃)并保持5分钟,然后将配制的0.25mM柠檬酸钠溶液快速,并继续煮沸并搅拌30分钟,即得到纳米金溶液。以纳米金溶液作为溶剂,将七钼酸铵与硫脲作为反应前驱体,温度200℃保持18~24 h,自然冷却至室温后,用去离子水,无水乙醇多次洗涤离心,并将样品在无水乙醇中超声30 min后,再以无水乙醇为溶剂,温度220℃保持8h,冷却至室温,样品再用去离子水,无水乙醇多次洗涤离心,所得产物在真空干燥箱中60℃干燥8h。在玛瑙碾钵中碾磨并收集产物,最后即得到1T@2H-MoS2/Au纳米结构。
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公开(公告)号:CN107601557A
公开(公告)日:2018-01-19
申请号:CN201710938537.6
申请日:2017-10-11
Applicant: 新疆大学
IPC: C01G23/053 , C01G39/06
Abstract: 本发明公开一种制备1T@2H-MoS2/黑色TiO2核壳结构的方法,该制备方法包括,首先,以酒精为溶剂,将七水硫酸锌、钛酸丁酯搅拌2h,调节温度200℃反应24h,即得到TiO2微米球;其次,以去离子水为溶剂,将制备得到的TiO2微米球、七钼酸铵和硫脲搅拌1h,调节温度200℃反应20h,即得到1T@2H-MoS2/TiO2核壳结构;最后,将等量1T@2H-MoS2/TiO2核壳结构和NaBH4粉末研磨后,于氩气中350℃煅烧3h,即得到1T@2H-MoS2/黑色TiO2核壳结构。本发明方法操作简单,重复性好,成本低,所得样品形貌均匀。
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公开(公告)号:CN106944102A
公开(公告)日:2017-07-14
申请号:CN201710240624.4
申请日:2017-04-13
Applicant: 新疆大学
IPC: B01J27/057 , B01J23/75 , B01J27/24 , C02F1/30 , C02F101/30
CPC classification number: B01J27/0573 , B01J23/75 , B01J27/24 , B01J35/023 , B01J35/026 , C02F1/30 , C02F2101/308
Abstract: 本发明公开一种Co和N共掺杂MoSe2空心纳米花的制备及其在可见光下降解有机污染物光催化性能的研究,该制备方法包括,以去离子水为溶剂,水合肼为还原剂,亚硒酸钠、七钼酸铵、六水合硝酸钴和尿素于200℃反应10~24小时,即得到掺杂Co和N的MoSe2空心纳米花。并探究了产物在400W汞灯可见光照射下,对15mg/L罗丹明B溶液的降解率。本发明方法操作简单,对设备要求低,重复性好,成本低,所得掺杂Co和N的MoSe2的形貌均匀,纳米花的尺寸约在300nm左右;得到的产物在可见光下降解有机染料的性能优异。
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公开(公告)号:CN103964503A
公开(公告)日:2014-08-06
申请号:CN201410227076.8
申请日:2014-05-27
Applicant: 新疆大学
IPC: C01G23/053 , B01J21/06
Abstract: 本发明公开了一种黑色二氧化钛的制备方法,该方法包括:钛酸丁酯,尿素,无水乙醇,盐酸(分析纯),去离子水混合,在35℃水浴锅中恒温半小时,室温下磁力搅拌两分钟,静置11小时,磁力搅拌两分钟,放入80℃水浴锅中恒温9个小时形成淡黄色物质,在Ar/N2气环境中设定温度(500-550℃)下保温3小时,之后自然降温。本发明的方法简单,对设备要求低,成本低,易于推广,适合大规模的工业生产。
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公开(公告)号:CN103864028A
公开(公告)日:2014-06-18
申请号:CN201410129400.2
申请日:2014-04-02
Applicant: 新疆大学
Abstract: 本发明公开了一种Sn掺杂GaN粉体的制备方法,本发明采用化学气相沉积法,以高纯Ga2O3粉、高纯Sn粉、NH3气分别作为Ga源、Sn源和N源,在研钵中研磨Ga2O3粉和高纯Sn粉使其充分混合。将盛有混合粉末的陶瓷舟置于中央加热区处,密封水平管式炉,炉内真空度抽至1Pa,然后用氩气反复洗气两次,最后当氩气充到常压后开始加热。当温度达到1000℃时,用150sccm的NH3气代替氩气并保温2h。然后停止加热,并用氩气代替NH3气,自然冷却到室温。得到的样品在HCI溶液中清洗,然后放进干燥箱中,在60℃下烘干,得到样品。本发明的特点是:方法简单,成本低,产率高,对环境危害小,可以批量生产。
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公开(公告)号:CN103840158A
公开(公告)日:2014-06-04
申请号:CN201410106133.7
申请日:2014-03-21
Applicant: 新疆大学
CPC classification number: H01M4/364 , H01M4/5815 , H01M4/625 , H01M10/0525
Abstract: 本发明的目的在于提供一种可以大量制备石墨烯/二硫化钼的复合材料的新方法。具体步骤如下:1)以商业购买的葡萄糖和三聚氰胺为原料,通过高温裂解法制备石墨烯;2)将步骤1)制备的石墨烯与商业购买的氯化钼(MoCl5)分散于无水乙醇中,经超声、搅拌、真空干燥后,再研磨,得到混合原料。将混合原料置于方形陶瓷舟中,并将陶瓷舟放在一长度为90cm的水平管式炉中间部位,称取一定的硫粉置于另一方形陶瓷舟中,并将该方舟放于水平管式炉氩气入口处18cm处,密封水平管式炉后抽真空至10-4MPa,通入一定流速的氩气同时保持低压条件,升温到预设温度,保持该温度30min,最后在氩气保护下自然冷却至室温,在盛放混合原料的陶瓷舟中收集得到的产物。
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