一种具有抗菌、可自愈合功能的复合水凝胶及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118217394A

    公开(公告)日:2024-06-21

    申请号:CN202211629382.5

    申请日:2022-12-19

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了一种具有抗菌、可自愈合功能的复合水凝胶及其制备方法和应用。该复合水凝胶包括水凝胶基体材料和负载于基体材料中的介孔聚多巴胺包裹的钯‑金纳米粒子;水凝胶基体材料包括醛基化透明质酸和己二酸二酰肼接枝的透明质酸;醛基化透明质酸中的醛基与己二酸二酰肼接枝的透明质酸中的氨基反应形成动态席夫碱键,其赋予了席夫碱型水凝胶优异的自愈合性能和稳定的力学性能;负载的介孔聚多巴胺包裹的钯‑金纳米粒子,可作为药物载体并同时具有光热升温效应,赋予水凝胶优异的抗菌性能;在近红外光照射下可调控药物的释放,实现了水凝胶的光热杀菌和药物抗菌的联合抗菌,对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均表现出较高的抗菌活性。

    一种用于多模式检测过氧化氢的光学传感器及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN114660055A

    公开(公告)日:2022-06-24

    申请号:CN202210409596.5

    申请日:2022-04-19

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了一种用于多模式检测过氧化氢的光学传感器及其制备方法与应用。本发明在多孔ZIF‑8包裹纳米合金UAAA结构的核‑壳纳米材料的表面修饰上手性纳米材料NiSx‑L,获得复合材料UA@ZIF‑8‑NiSx,该复合材料同时具备手性信号以及拉曼“热点”,用于比色/手性/拉曼三传感模式定性定量H2O2。在H2O2存在下,随着手性材料被降解,其CD信号随H2O2的增大而减小。同时,在UAAA@ZIF‑8的催化下,在UAAA@ZIF‑8表面修饰的邻苯二胺(OPD)可被H2O2快速催化,引起颜色的变化。此外,在拉曼光谱仪检测下,OPD的拉曼信号也会发生变化,从而实现多模式检测H2O2。

    一种半胱胺修饰铜纳米团簇溶液荧光探针及制备与应用

    公开(公告)号:CN108329904A

    公开(公告)日:2018-07-27

    申请号:CN201810072555.5

    申请日:2018-01-25

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明属于分析检测技术领域,公开了一种半胱胺修饰铜纳米团簇溶液荧光探针及制备与应用。将抗坏血酸溶于超纯水中,依次加入铜离子溶液和半胱胺盐酸盐溶液搅拌混合均匀,得到所述半胱胺修饰铜纳米团簇溶液荧光探针。将半胱胺修饰铜纳米团簇溶液荧光探针加入到超纯水中稀释,然后加入苦味酸待测溶液,利用荧光光谱仪进行检测,根据荧光强度与苦味酸的浓度关系分析待测溶液中苦味酸的浓度。本发明首次利用半胱胺修饰的铜团簇溶液检测苦味酸,设计了荧光猝灭探针对苦味酸进行了荧光检测,具有操作简单、检测速度快、选择性好、灵敏度高的优点,其线性范围为0~80μmol/L,检出限为0.139μmol/L。

    一种藁本内酯衍生物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116283717B

    公开(公告)日:2025-04-08

    申请号:CN202310019255.1

    申请日:2023-01-06

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明属于医药领域,公开了一类藁本内酯衍生物及其抗炎药物的应用。所述的藁本内酯结构衍生物如式I所示,#imgabs0#式I中,其中R1基团为苄基上各个位置取代基,选自以下任意一种:2′‑F、3′‑F、4′‑F、2′‑Cl、3′‑Cl、4′‑Cl、4′‑Br、4′‑CN2′‑CF3、3′‑CF3、4′‑CF3、2′‑OCH3、3′‑OCH3、4′‑OCH3、4′‑OCH2CH32′‑Ph、3′‑Ph、4′‑Ph、4′‑OH、4′‑CH3、#imgabs1#本发明以藁本内酯为母核,在N‑1位引入苄基为基础,设计并合成了一系列藁本内酯类衍生物,所得化合物大都具有优秀的抗炎活性。与临床常用的抗炎药物吲哚美辛和地塞米松相比,先导化合物4f的抗炎活性优于临床常用药,修饰后的4f结构高效稳定,具有开发为新型抗炎药物的潜力。

    一种藁本内酯衍生物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116283717A

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202310019255.1

    申请日:2023-01-06

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明属于医药领域,公开了一类藁本内酯衍生物及其抗炎药物的应用。所述的藁本内酯结构衍生物如式I所示,式I中,其中R1基团为苄基上各个位置取代基,选自以下任意一种:2′‑F、3′‑F、4′‑F、2′‑Cl、3′‑Cl、4′‑Cl、4′‑Br、4′‑CN2′‑CF3、3′‑CF3、4′‑CF3、2′‑OCH3、3′‑OCH3、4′‑OCH3、4′‑OCH2CH32′‑Ph、3′‑Ph、4′‑Ph、4′‑OH、4′‑CH3、本发明以藁本内酯为母核,在N‑1位引入苄基为基础,设计并合成了一系列藁本内酯类衍生物,所得化合物大都具有优秀的抗炎活性。与临床常用的抗炎药物吲哚美辛和地塞米松相比,先导化合物4f的抗炎活性优于临床常用药,修饰后的4f结构高效稳定,具有开发为新型抗炎药物的潜力。

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