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公开(公告)号:CN118217394A
公开(公告)日:2024-06-21
申请号:CN202211629382.5
申请日:2022-12-19
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K41/00 , A61K31/496 , A61K9/06 , A61K47/34 , A61K47/02 , A61K47/61 , A61P31/04 , A61P17/02 , A61L26/00
Abstract: 本发明公开了一种具有抗菌、可自愈合功能的复合水凝胶及其制备方法和应用。该复合水凝胶包括水凝胶基体材料和负载于基体材料中的介孔聚多巴胺包裹的钯‑金纳米粒子;水凝胶基体材料包括醛基化透明质酸和己二酸二酰肼接枝的透明质酸;醛基化透明质酸中的醛基与己二酸二酰肼接枝的透明质酸中的氨基反应形成动态席夫碱键,其赋予了席夫碱型水凝胶优异的自愈合性能和稳定的力学性能;负载的介孔聚多巴胺包裹的钯‑金纳米粒子,可作为药物载体并同时具有光热升温效应,赋予水凝胶优异的抗菌性能;在近红外光照射下可调控药物的释放,实现了水凝胶的光热杀菌和药物抗菌的联合抗菌,对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均表现出较高的抗菌活性。
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公开(公告)号:CN116621801A
公开(公告)日:2023-08-22
申请号:CN202310456189.4
申请日:2023-04-25
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D311/46 , C07D311/54 , A61K31/496 , A61K31/37 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及医药领域,具体涉及一种含有式(Ⅰ)的香豆素类化合物及其在制备细菌生物膜抑制剂中的应用。本发明所涉及的香豆素类化合物经体内外药效验证,所得化合物大都具有优秀的细菌生物膜抑制活性,可用于制备抗生物膜剂,具有开发为新型抗菌药物的潜力。
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公开(公告)号:CN114660055A
公开(公告)日:2022-06-24
申请号:CN202210409596.5
申请日:2022-04-19
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种用于多模式检测过氧化氢的光学传感器及其制备方法与应用。本发明在多孔ZIF‑8包裹纳米合金UAAA结构的核‑壳纳米材料的表面修饰上手性纳米材料NiSx‑L,获得复合材料UA@ZIF‑8‑NiSx,该复合材料同时具备手性信号以及拉曼“热点”,用于比色/手性/拉曼三传感模式定性定量H2O2。在H2O2存在下,随着手性材料被降解,其CD信号随H2O2的增大而减小。同时,在UAAA@ZIF‑8的催化下,在UAAA@ZIF‑8表面修饰的邻苯二胺(OPD)可被H2O2快速催化,引起颜色的变化。此外,在拉曼光谱仪检测下,OPD的拉曼信号也会发生变化,从而实现多模式检测H2O2。
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公开(公告)号:CN109608415B
公开(公告)日:2020-12-01
申请号:CN201910055340.7
申请日:2019-01-21
Applicant: 暨南大学
Inventor: 孙平华 , 王鹏程 , 黄小玲 , 苏柯予 , 汪漩 , 秦旖旎 , 向梦华 , 刘元园 , 黎盛荣 , 邱漫娜 , 王晶 , 林静 , 彭丽洁 , 李沙 , 叶开和 , 周海波 , 张婷婷 , 马志国
IPC: C07D277/68 , C07D277/56 , C07D417/12 , C07C311/51 , C07C303/38 , A61K31/428 , A61K31/426 , A61K31/4439 , A61K31/635 , A61K31/63 , A61K31/18 , A61P3/10
Abstract: 本发明涉及新的噻唑甲酰胺类化合物,其中R1、R2、Z、X1、X2、X3、n和m具有权利要求中定义的意义。根据本发明的化合物主要对α‑葡萄糖苷酶抑制剂具有较好的抑制作用,可以作为预防或治疗与α‑葡萄糖苷酶相关的疾病,尤其是糖尿病。本发明进一步涉及这类新的化合物的制备方法、含有作为活性成分的所述化合物的药用组合物以及所述化合物作为药物的用途。
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公开(公告)号:CN108329904A
公开(公告)日:2018-07-27
申请号:CN201810072555.5
申请日:2018-01-25
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于分析检测技术领域,公开了一种半胱胺修饰铜纳米团簇溶液荧光探针及制备与应用。将抗坏血酸溶于超纯水中,依次加入铜离子溶液和半胱胺盐酸盐溶液搅拌混合均匀,得到所述半胱胺修饰铜纳米团簇溶液荧光探针。将半胱胺修饰铜纳米团簇溶液荧光探针加入到超纯水中稀释,然后加入苦味酸待测溶液,利用荧光光谱仪进行检测,根据荧光强度与苦味酸的浓度关系分析待测溶液中苦味酸的浓度。本发明首次利用半胱胺修饰的铜团簇溶液检测苦味酸,设计了荧光猝灭探针对苦味酸进行了荧光检测,具有操作简单、检测速度快、选择性好、灵敏度高的优点,其线性范围为0~80μmol/L,检出限为0.139μmol/L。
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公开(公告)号:CN108051424A
公开(公告)日:2018-05-18
申请号:CN201711234251.6
申请日:2017-11-30
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及一种基于贝壳表面的SERS基底、制备方法及其应用,属于生物检测领域。所述SERS基底是在贝壳结构表面覆盖贵金属纳米粒子层而获得。本发明进一步地还提供所述SERS基底在检测微生物方面的应用。
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公开(公告)号:CN105727593A
公开(公告)日:2016-07-06
申请号:CN201610077827.1
申请日:2016-02-03
Applicant: 暨南大学
CPC classification number: B01D15/22 , B01D15/20 , B01J20/261 , B01J20/281 , C07K1/16 , G01N30/02 , G01N30/60 , G01N2030/027
Abstract: 本发明属于色谱分离技术领域,公开了一种亲水性胆碱磷酸基质的有机聚合物液相整体色谱柱的制备与应用。所述色谱柱是以MBP或MCP为功能单体,与交联剂、生孔剂和引发剂混合后,在经过3?(异丁烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷预处理的石英毛细管内原位聚合得到。本发明的整体柱以MBP或MCP为功能单体,通过共聚的方式,与交联剂EDMA,硅烷化试剂γ?MAPs(3?(异丁烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷)形成稳定的高聚材料,并与毛细管壁紧密结合,既具有优秀的亲水性能,又具有良好的通透性、机械强度、耐酸碱性好,能应用于极性及强极性化合物的分离分析中。
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公开(公告)号:CN119950711A
公开(公告)日:2025-05-09
申请号:CN202411924812.5
申请日:2024-12-25
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种具有光热触发药物释放性能的抗菌水凝胶及其制备方法和应用。该抗菌水凝胶包括水凝胶基体材料,负载于基体材料的介孔聚多巴胺包裹的海胆金纳米粒子和携载的抗菌药物;水凝胶由醛基化透明质酸和羧甲基壳聚糖聚合而成,其席夫碱键赋予水凝胶优异的自愈合性能和稳定的力学性能;负载的介孔聚多巴胺包裹的海胆金纳米粒子能有效携载抗菌药物且同时具有光热升温效应,赋予水凝胶优异的抗菌性能;在近红外光照射下可实现药物可控释放,实现了水凝胶的光热‑药物的协同抗菌,能有效杀灭牙周致病菌,遏制牙周组织丧失,改善牙周炎。
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公开(公告)号:CN116283717B
公开(公告)日:2025-04-08
申请号:CN202310019255.1
申请日:2023-01-06
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D209/48 , A61P29/00 , A61K31/4035
Abstract: 本发明属于医药领域,公开了一类藁本内酯衍生物及其抗炎药物的应用。所述的藁本内酯结构衍生物如式I所示,#imgabs0#式I中,其中R1基团为苄基上各个位置取代基,选自以下任意一种:2′‑F、3′‑F、4′‑F、2′‑Cl、3′‑Cl、4′‑Cl、4′‑Br、4′‑CN2′‑CF3、3′‑CF3、4′‑CF3、2′‑OCH3、3′‑OCH3、4′‑OCH3、4′‑OCH2CH32′‑Ph、3′‑Ph、4′‑Ph、4′‑OH、4′‑CH3、#imgabs1#本发明以藁本内酯为母核,在N‑1位引入苄基为基础,设计并合成了一系列藁本内酯类衍生物,所得化合物大都具有优秀的抗炎活性。与临床常用的抗炎药物吲哚美辛和地塞米松相比,先导化合物4f的抗炎活性优于临床常用药,修饰后的4f结构高效稳定,具有开发为新型抗炎药物的潜力。
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公开(公告)号:CN116283717A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202310019255.1
申请日:2023-01-06
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D209/48 , A61P29/00 , A61K31/4035
Abstract: 本发明属于医药领域,公开了一类藁本内酯衍生物及其抗炎药物的应用。所述的藁本内酯结构衍生物如式I所示,式I中,其中R1基团为苄基上各个位置取代基,选自以下任意一种:2′‑F、3′‑F、4′‑F、2′‑Cl、3′‑Cl、4′‑Cl、4′‑Br、4′‑CN2′‑CF3、3′‑CF3、4′‑CF3、2′‑OCH3、3′‑OCH3、4′‑OCH3、4′‑OCH2CH32′‑Ph、3′‑Ph、4′‑Ph、4′‑OH、4′‑CH3、本发明以藁本内酯为母核,在N‑1位引入苄基为基础,设计并合成了一系列藁本内酯类衍生物,所得化合物大都具有优秀的抗炎活性。与临床常用的抗炎药物吲哚美辛和地塞米松相比,先导化合物4f的抗炎活性优于临床常用药,修饰后的4f结构高效稳定,具有开发为新型抗炎药物的潜力。
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