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公开(公告)号：CN102213656A
公开(公告)日：2011-10-12
申请号：CN201110089957.4
申请日：2011-04-08
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及对谷类中B型单端孢霉烯族毒素的提取纯化检测方法，主要针对DON、3-ACDON、15-ACDON的检测。它是将被测样品的水提取液中加入等体积无水乙醇，可沉淀去除大部分的蛋白质和多糖，低温旋转蒸干上清液，加入乙腈-Nacl水溶液，有机相和水相分层，弃水相，可去除强极性的杂质。有机相旋转蒸干后用水溶解，过OASIS固相萃取小柱纯化，包括活化、上样和解析等程序，制得的样品经HPLC-UV检测，参照DON、3-ACDON和15-ACDON标样进行定性定量分析，本方法中，杂质峰对被测样品没有干扰，并且可以使同分异构体3-ACDON、15-ACDON有较好的分离度。
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公开(公告)号：CN101348825B
公开(公告)日：2011-08-10
申请号：CN200810196380.5
申请日：2008-09-08
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及一种小麦纹枯病抗性苗期鉴定的方法，是将小麦纹枯病菌(Rhizactonia cerealis)菌种活化培养，获得菌丝；通过培养基使菌丝长满牙签后形成有菌牙签；将待鉴定的小麦品种或品系的种子在培养皿中于25℃下萌发后播种于20cm营养钵中生长，播种后30天，将有菌牙签嵌入麦苗茎杆与叶鞘内，接种处缠绕浸湿的医用脱脂棉球，并用双层遮阳网覆盖，通过弥雾器使接种幼苗在近100％饱和的相对湿度下48h，然后去除遮阳网，幼苗正常生长管理，每天喷水一次；接种后30d，对苗期单株小麦材料进行纹枯病病害等级鉴定；根据病害评价等级计算病情指数。
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公开(公告)号：CN101548643B
公开(公告)日：2011-01-12
申请号：CN200910027995.X
申请日：2009-05-15
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及一种北美海蓬子通过组织培养的快速繁苗方法，使用的萌发生芽培养基为MS+TDZ 1.0mg/L+NaCl 8.0g/L；增殖培养基为MS+TDZ1.0mg/L+BA 2.0mg/L+NaCl 8.0mg/L；生根培养基为1/2MS+IBA 0.3mg/L+KT 0.1mg/L+活性炭0.5mg/L+麦芽提取物0.5mg/L+NaCl 8.0mg/L；培养过程为：北美海蓬子的种子接种在萌发生芽培养基上萌发健壮的丛生小植株；将截取丛生小植株的茎尖、茎段在增殖培养基、生根培养基上继代增殖、生根；将具有3～6条根的幼苗移栽于由河沙、泥炭土和园土三者按体积比1∶1∶1配制的基质中，移栽成活的幼苗定植于大田中。
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公开(公告)号：CN101012481B
公开(公告)日：2010-04-14
申请号：CN200710063577.7
申请日：2007-02-05
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12Q1/68 , G01N27/447
Abstract: 本发明涉及一种检测小麦基因组中的DNA差异的方法，属于生物技术领域。对小麦的基因组DNA进行PCR扩增，在扩增产物中添加1.5-3倍的变性上样液，98℃变性10-15分钟；变性产物放置于0-4℃的低温下5-10分钟；变性产物在12％的非变性聚丙烯酰胺凝胶中，20-25℃，电泳2h。本发明的优点在于：应用与SSR分析相同的实验设备和条件，可进行SSCP分析，不需经测序或标记转化，且不依赖于特殊仪器设备，即可用于小麦的突变或微小变异研究及分子标记辅助育种和品种鉴定。
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公开(公告)号：CN101348825A
公开(公告)日：2009-01-21
申请号：CN200810196380.5
申请日：2008-09-08
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及一种小麦纹枯病抗性苗期鉴定的方法，是将小麦纹枯病菌(Rhizactonia cerealis)菌种活化培养，获得菌丝；通过培养基使菌丝长满牙签后形成有菌牙签；将待鉴定的小麦品种或品系的种子在培养皿中于25℃下萌发后播种于20cm营养钵中生长，播种后30天，将有菌牙签嵌入麦苗茎杆与叶鞘内，接种处缠绕浸湿的医用脱脂棉球，并用双层遮阳网覆盖，通过弥雾器使接种幼苗在近100％饱和的相对湿度下48h，然后去除遮阳网，幼苗正常生长管理，每天喷水一次；接种后30d，对苗期单株小麦材料进行纹枯病病害等级鉴定；根据病害评价等级计算病情指数。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1559193A
公开(公告)日：2005-01-05
申请号：CN200410014110.X
申请日：2004-02-20
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种白首乌通过组织培养的快速繁苗方法。白首乌接种在生芽培养基上萌发小植株；将白首乌萌发小植株的茎尖、茎段在增殖培养基上继代增殖；白首乌继代增殖后的小苗在生根培养基上生根；将具有4～7条根的白首乌幼苗移栽于由珍株岩、泥炭土和园土配制的基质中，移栽成活的幼苗定植于大田中。本发明的优点在于：应用组织培养的手段，克服白首乌常规育苗周期长、繁殖系数低等缺点，达到工厂化快速育苗，以适应生产上对白首乌的大量需求。同时，由于组织培养时直接选取白首乌的根、茎段、茎尖，拓宽了白首乌组培快繁的取材范围，组织培养中能对每个环节实施监控，大大提高了繁殖速度和移栽成活率。
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公开(公告)号：CN1554226A
公开(公告)日：2004-12-15
申请号：CN200310112766.0
申请日：2003-12-26
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及一种分子标记、染色体消失法结合轮回选择的小麦多基因聚合育种方法，该方法通过建立太谷核不育群体，不断引入优异亲本，结合分子标记辅助选择，并将选择后的基因型杂合后代利用染色体消失技术加以纯合，最终获得聚合多个目标基因且在遗传上稳定的小麦种质。这种技术克服了小麦轮回选择育种中基因型纯合慢、性状选择效率低的问题，充分发挥生物技术在小麦常规育种中的作用，从而形成一种高效、快速的小麦聚合育种新技术。
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公开(公告)号：CN1459226A
公开(公告)日：2003-12-03
申请号：CN03112779.7
申请日：2003-01-28
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: A01H1/02
Abstract: 本发明涉及小麦赤霉病抗性主效QTL连锁的分子标记及其应用。该技术利用SSR标记技术对894037/AlondraF8重组自交系群体进行分析，结合赤霉病抗性鉴定资料，采用区间作图和复合区间作图方法对此群体进行分析，在宁894037的3B染色体上检测到主效QTL的存在，可解释42.8％的赤霉病抗性。宁894037主效QTL分子标记Xgwm533－130、BARC133－115、BARC075－110的获得将加快我们的抗病育种进程，提高抗病育种选择效率。对以宁894037及其衍生品种(系)为父本或母本通过常规的杂交、回交，或采用生物技术等手段获得的小麦品种或品系进行分子标记的检测，选育出抗赤霉病的小麦品种(系)。
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公开(公告)号：CN115927698B
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202210833713.0
申请日：2022-07-15
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本申请公开了一组可以同时检测小麦抗赤霉病基因Fhb1与Fhb7的多重PCR标记引物组，该引物组由核苷酸序列依次如SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.4所示的引物组成；该引物组首次实现对小麦抗赤霉病基因Fhb1与Fhb7的多重PCR标记的同时检测，通过一次PCR即可这两种抗性基因进行检测，提高分子标记辅助选择效，加快小麦育种进程；此外，该分子标记引物对通过人工比对和校正而获得，扩增效率较高，扩增结果特异性好，进一步提高分子标记辅助选择的准确性。
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公开(公告)号：CN115044697A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210615651.6
申请日：2022-05-31
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与小麦籽粒DON毒素积累相关的分子标记及其应用，该分子标记是以普通小麦基因组DNA为模板，核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的引物对进行PCR扩增，在1％的琼脂糖凝胶上电泳后获得结果，扩增产物大小为214bp；该分子标记扩增时间短、效率高，可以应用于小麦群体的基因型分析和抗籽粒毒素积累位点的遗传作图。
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