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公开(公告)号：CN106552257B
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201611035979.1
申请日：2016-11-23
Applicant: 河南工程学院
CPC classification number: Y02A50/473 , Y02A50/481
Abstract: 本发明属于抗菌肽领域，公开一种基于细胞穿膜肽Tat(49‑57)的抗菌肽在抑制细菌方面的应用。该抗菌肽为Tat(YG)、Tat(YY)、Tat(FG)或Tat(FF)，肽链序列依次如SEQ ID No.2‑5所示。这四种衍生抗菌肽对大肠杆菌、鼠伤寒沙门菌、枯草杆菌、金黄色葡萄球菌具有较好的抑制效率，部分菌的抑制率甚至显著高于细胞穿膜肽Tat(49‑57)；并且，这四种衍生抗菌肽的溶血性都很小，在发挥抑菌活性时的浓度均未达到最低溶血浓度。
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公开(公告)号：CN107827856A
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201711273405.2
申请日：2017-12-06
Applicant: 河南工程学院
IPC: C07D317/36 , C07D317/64 , B01J31/22
CPC classification number: C07D317/36 , B01J31/1691 , B01J2231/32 , B01J2531/0213 , B01J2531/0238 , B01J2531/56 , C07D317/64
Abstract: 本发明公开了一种钒基催化剂制备环状碳酸酯的方法，利用二氧化碳和环氧化物作为原料，以共轭钒卟啉联吡啶/共轭钒卟啉联吡咯微孔聚合物材料为多相催化剂，四正丁基溴化铵为助催化剂，在常温常压无溶剂下，实现了高效绿色催化合成环状碳酸酯。该方法的主要优点是催化剂制备方法简单，成本低，催化活性高，结构性能稳定，易回收，可重复利用；反应条件温和、速率快及操作安全，适用于大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN107642622A
公开(公告)日：2018-01-30
申请号：CN201710932008.5
申请日：2017-10-10
Applicant: 河南工程学院
IPC: F16K11/065 , F16K31/66
Abstract: 本发明公开了一种化学实验用水浴系统，其特征在于：包括恒温箱和温控阀，恒温箱外壁设有水夹套，恒温箱底部设有感温包，感温包内盛装有膨胀液；水夹套内设有溢流管，溢流管上端位于水夹套顶部并敞口设置，溢流管下端位于水夹套底部并弯折后设有水平管段，水平管段伸出水夹套侧壁；热水孔通过热水管连接有热水源，冷水孔通过冷水管连接有冷水源，水夹套侧壁连接有温度表，水夹套底部连接有排空管，排空管上设有排空阀。利用本发明进行恒温控制，无须利用电控系统来实现，无须设置温度传感器并由电控装置将水温与设定值进行比较和判断，相比以往同类产品大大降低了设备成本和维护成本，尤其适合在电力供应不稳定的地区使用。
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公开(公告)号：CN107056879A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710135871.8
申请日：2017-03-08
Applicant: 河南工程学院
Abstract: 本发明公开了一种多通道多肽固相合成装置，包括反应缸体，反应缸体底部连接有抽滤接管和氮气接管，氮气接管连接有氮气软管，氮气接管上设有氮气阀门，抽滤接管上设有抽滤阀门；抽滤接管连接有抽真空软管；反应缸体顶部设有气体进出管，反应缸体顶面连接有若干连接磨口，每一连接磨口内分别插设有一多肽合成管，多肽合成管的底端插入反应缸体的下部且设有砂芯滤芯；多肽合成管的中部设有磨砂连接部。本发明通过将不同的多肽合成管同时插入同一反应缸体来进行批量反应，与以往相比大大提高了多肽固相合成的效率，节约了相应研究的时间，能够快速合成多种衍生肽。
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公开(公告)号：CN105727869A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610208440.5
申请日：2016-04-06
Applicant: 河南工程学院
CPC classification number: Y02P60/855 , B01J19/18 , B01J19/0013 , B01J19/006 , B01J2219/00058 , B01J2219/00094 , F25B13/00 , F25B29/003 , F25B2313/02741 , F25C1/00
Abstract: 本发明公开了一种节能速热反应釜系统，包括反应釜、制冷制热机构和制冰机构；反应釜包括壳体，壳体内设有容纳反应液的空腔，壳体顶部中心处固定连接有搅拌电机，搅拌电机的轴向下通入所述空腔的底部，搅拌电机的下端部连接有搅拌叶片；壳体侧壁及底壁外套设有水夹套，水夹套底部设有排水管，排水管上设有排水阀；壳体顶部设有进料口；制冷制热机构包括压缩机、四通电磁阀、辅助电磁阀、第一至第三盘管和节流装置，制冰机构包括防冻液箱、压力自控阀、制冰用循环泵和制冰装置；制冰机构包括防冻液箱、压力自控阀、制冰用循环泵和制冰装置；本发明可对反应过程自动控制，通过压力控制温度，加热和冷却反应液的速度均较快，并且实现能量的双向利用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105503629A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201510889032.6
申请日：2015-12-04
Applicant: 河南工程学院
IPC: C07C227/34 , C07C229/50
CPC classification number: C07C227/34 , C07B2200/07 , C07C227/04 , C07C229/50
Abstract: 本发明属于医药化工中间体非对映异构体的分离技术领域，具体公开了一种16-氨基异斯特维醇乙酯非对映异构体混合物的分离方法。将16-氨基异斯特维醇乙酯非对映异构体混合物用乙醇溶解，在冰浴条件下向体系中滴加0.5摩尔当量的邻硝基苯甲酸的乙醇溶液，滴加完毕后，浓缩反应体系，用乙酸乙酯结晶，过滤，滤饼为其中一种构型的16-氨基异斯特维醇乙酯异构体的盐类，该盐再加碱液中和处理除酸，即获得其中一种构型的16-氨基异斯特维醇乙酯异构体，而滤液则再经柱层析分离，得到另外一种构型的16-氨基异斯特维醇乙酯异构体。本发明分离方法操作简便，分离彻底。
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公开(公告)号：CN111672451A
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN202010580668.3
申请日：2020-06-23
Applicant: 河南工程学院
Abstract: 本发明涉及化工设备技术领域，公开了一种用于高分子材料的反应釜，包括：罐体上设有电机，电机的底部设有搅拌杆，旋转筒嵌于罐体的内部，主齿轮与搅拌杆的上部轴连接，主齿轮与从齿轮相啮合，从齿轮与内齿轮相啮合，搅拌杆穿过固定台的中心，竖杆以搅拌杆为中心环形分布于固定台下端，横杆垂直于竖杆设置。当电机转动时，带动主齿轮转动，主齿轮带动从齿轮转动，从齿轮与内齿轮啮合带动旋转筒转动，此时主齿轮与旋转筒转动方向相反，高分子材料随着旋转筒转动，从而使筒内的高分子材料与搅动杆的转向相反，筒内物料和搅拌杆的相对转速大大提高，实现了对筒内的高分子材料的充分搅拌，保证了高分子材料的反应效果。
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公开(公告)号：CN107722254B
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201711036753.8
申请日：2017-10-30
Applicant: 河南工程学院
IPC: C08G64/34
Abstract: 本发明公开了一种用于二氧化碳与氧化环己烯反应制备脂肪族聚碳酸酯的催化剂，所述催化剂为2,6‑二（2‑醛基苯氧甲基）吡啶缩2‑氨基‑6‑甲基吡啶锌配合物，本发明同时公开了利用该催化剂催化二氧化碳与氧化环己烯反应制备脂肪族聚碳酸酯的方法，所述的催化剂的质量为氧化环己烯质量的0.1~1%，二氧化碳与氧化环己烯反应制备脂肪族聚碳酸酯时的反应温度为60~150℃，二氧化碳压强为1~6MPa，反应时间为6~50h，所述二氧化碳与氧化环己烯反应制备脂肪族聚碳酸酯的的整个共聚反应在无溶剂条件下进行。本发明的催化剂在用于二氧化碳与氧化环己烯共聚时具有催化效率高、反应选择性好、催化反应条件温和、操作方便的优点。
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公开(公告)号：CN108610428A
公开(公告)日：2018-10-02
申请号：CN201810474977.5
申请日：2018-05-17
Applicant: 河南工程学院
Abstract: 本发明公开了一种提供了一种抗菌融合肽，其肽链序列为：SISLLYGRKKRRQRRR。本发明还提供了另一种抗菌融合肽，其肽链序列为：YGRKKRRQRRRSISLL。本发明提供了上述抗菌融合肽的制备方法，根据目标抗菌融合肽的序列，从碳端到氮端将相应的氨基酸进行偶合；氮端氨基酸偶合完成后，脱保护基团洗涤吹干；切割后抽滤，使用冰乙醚充分洗涤和离心弃去上清液三次以上；干燥后的固体粉末用去离子水溶解后，分离纯化，收集主峰流出液，冷冻干燥后得目标抗菌融合肽。本发明还公开了抗菌融合肽在药品中的应用。本发明在抗癌肽的基础上得到了具有抗菌效果的融合肽，且抗菌融合肽的抗菌效果接近了强力抗菌药卡那霉素的抗菌作用，为进一步具体研发具有抗癌抗菌双重作用的药物提供了基础。
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公开(公告)号：CN105367481B
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201510880365.2
申请日：2015-12-03
Applicant: 河南工程学院
IPC: C07D209/34
Abstract: 本发明属于医药化工合成技术领域，具体公开了一种3,3‑二氟‑2‑氧化吲哚衍生物的合成方法。首先选择不同的芳香胺与二氟溴乙酸的酯类生成芳香酰胺化合物；然后用卤代烃与该芳香酰胺化合物回流反应，得到N‑烷基保护的芳香酰胺化合物；然后添加促进剂和有机溶剂于50‑100℃反应6‑10小时，合成3,3‑二氟‑2‑氧化吲哚衍生物。本发明采用的合成方法操作简便，不使用任何金属，成本非常低，条件温和，转化率高，所用原料易得，价格低廉，适合于工业化生产的应用。
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