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公开(公告)号:CN106732107B
公开(公告)日:2019-08-16
申请号:CN201611098334.2
申请日:2016-12-03
Applicant: 河南工程学院
IPC: B01F11/02
Abstract: 本发明公开了一种适于不同反应物混合的化学实验用混合装置,包括底板,底板左右两侧设有左、右立板;左、右立板的上部之间连接有固定杆,固定杆的前后两侧连接有试管卡具;固定杆前后两侧相对设置的两个试管卡具组成一组试管卡具,每组试管卡具处的固定杆分别设有低频超声波换能器、中频超声波换能器和高频超声波换能器,低频振动装置、中频振动装置和高频振动装置相互并联后通过导线连接电源。本发明可以对每个超声波换能器分别控制,也可以接通所有的分开关,而通过三个总开关进行集中控制,兼具单独控制的灵活性和整体控制的方便性,产生最佳的谐振效果,促进化学反应顺利进行,避免能量浪费。
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公开(公告)号:CN107778195A
公开(公告)日:2018-03-09
申请号:CN201711035179.4
申请日:2017-10-30
Applicant: 河南工程学院
IPC: C07C249/02 , C07C251/24 , C08G64/34
Abstract: 本发明公开了一种用于制备聚碳酸环己烯酯的锌基催化剂,所述催化剂为2,3-二甲氧基苯甲醛缩邻苯二胺锌配合物,本发明还公开了利用该催化剂催化二氧化碳和环氧环己烷共聚反应制备聚碳酸环己烯酯的方法,压强为3~6MPa,反应时间12~48h,2,3-二甲氧基苯甲醛缩邻苯二胺锌配合物与环氧环己烷的质量比为1:100~300。本发明在上述的反应条件下,可以得到不同分子量的脂肪族聚碳酸酯,催化效率最高达到163.5g聚合物/g催化剂,共聚物中聚碳酸酯摩尔含量超过90%。所述2,3-二甲氧基苯甲醛缩邻苯二胺锌配合物催化剂用于催化二氧化碳与环氧环己烷共聚反应,具有催化效率高,选择性好的优点。
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公开(公告)号:CN106867233A
公开(公告)日:2017-06-20
申请号:CN201710087827.4
申请日:2017-02-18
Applicant: 河南工程学院
CPC classification number: C08L75/08 , C08G18/4825 , C08L2201/02 , C08L2201/08 , C08L63/00 , C08K13/02 , C08K5/12 , C08K2003/2227
Abstract: 本发明公开了高分子材料技术领域的一种耐高温耐磨高分子材料,该耐高温耐磨高分子材料按重量份配比如下:聚丙二醇:25~30份;甲苯二异氰酸酯:12~16份;阻燃剂:6~10份;助剂:2~6份;增塑剂:1~3份;稳定剂:3~6份,一种耐高温耐磨高分子材料的制备方法,S1:加入聚丙二醇,并预处理;S2:加入甲苯二异氰酸酯,分阶段反应一段时间;S3:将物料混合均匀;S4:添加阻燃剂、助剂、增塑剂和稳定剂进行反应;S5:将物料注入到模具中,并在模具中加入扩链剂,在80℃下固化2h,再进行脱模处理,本发明增加了高分子材料的耐磨性,在高分子材料中添加阻燃剂,能够提高高分子材料的耐高温性能。
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公开(公告)号:CN105860582A
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201610238365.7
申请日:2016-04-18
Applicant: 河南工程学院
IPC: C09B67/54 , D06M13/332 , D06P5/00
CPC classification number: Y02P20/542 , C09B67/0096 , D06M13/332 , D06M2101/28 , D06P5/00
Abstract: 本发明公开了一种废旧腈纶用于染料脱色及再利用方法,先对腈纶进行改性,然后将改性腈纶用于阴离子染料的脱色处理,再将吸附阴离子染料的腈纶用离子液体溶解,最后在腈纶溶液中加入溶剂使腈纶溶液与染料分离得到腈纶纺丝液和回收的染料。本发明通过对腈纶进行改性,使多乙烯多胺化合物与腈纶发生接枝反应,然后使改性腈纶吸附阴离子染料,再将吸附阴离子染料的腈纶用离子液体溶解,通过腈纶溶液与染料的分离,将腈纶溶液用于纺丝得到阴离子可染腈纶,将染料溶液蒸发后得到回收染料。通过以上操作,使废旧腈纶得到再生,使印染废水得到脱色,且染料得到回收。
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公开(公告)号:CN105582577A
公开(公告)日:2016-05-18
申请号:CN201610105462.9
申请日:2016-02-26
Applicant: 河南工程学院
CPC classification number: A61L27/44 , A61L27/46 , A61L27/50 , A61L2430/02 , C08G63/912 , C08J7/12 , C08J2367/04 , C08L67/04
Abstract: 本发明公开了一种纳米羟基磷灰石接枝聚羟基丁酸戊酸共聚酯的制备方法,主要包括如下步骤:(1)利用氨等离子体处理的方法在PHBV分子上引入氨基;(2)将氨基化的PHBV用戊二醛进行处理,使PHBV醛基化;(3)利用硅烷偶联剂处理纳米羟基磷灰石,使纳米羟基磷灰石氨基化;(4)将醛基化的PHBV与氨基化的纳米羟基磷灰石反应即得到PHBV接枝纳米羟基磷灰石。本发明有效的解决了纳米羟基磷灰石在PHBV基体中易团聚的问题,同时本发明基本上在常温下进行,反应条件温和,制备工艺简单,制备效率较高,应用前景广阔;本发明制备得到的纳米羟基磷灰石接枝聚羟基丁酸戊酸共聚酯在组织工程和骨缺损修复中具有潜在的应用。
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公开(公告)号:CN105536057A
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201610016991.1
申请日:2016-01-12
Applicant: 河南工程学院
CPC classification number: A61L27/18 , A61L27/50 , C08G63/912 , C08L33/02
Abstract: 本发明公开了一种聚乳酸羟基乙酸接枝RGD肽的制备方法及应用,主要包括以下步骤:1)活化PLGA分子上的-COOH,将己二胺接枝到PLGA表面得到氨基化的PLGA;2)利用戊二醛处理氨基化的PLGA,使PLGA醛基化;3)利用RGD肽分子上的-NH2与醛基化的PLGA进行反应,将RGD肽接枝到PLGA的表面。本发明制备过程条件温和,过程简单,可控,且能够促进PLGA的生物活性,并能够促进PLGA的骨诱导性,应用前景较为广阔。
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公开(公告)号:CN104562209A
公开(公告)日:2015-04-29
申请号:CN201410755484.0
申请日:2014-12-11
Applicant: 河南工程学院
Abstract: 本发明提供了一种一步自催化α-半水硫酸钙晶须的制备方法,属于材料领域。本发明首先采用氯化钙和无水硫酸钠作为第一步的反应物,得到二水硫酸钙。反应中的副产物氯化钠将作为催化剂(转晶剂)促进下一步反应的发生,在高速搅拌的条件下通过常温水热反应法在氯化钠的作用下脱去1.5分子的结晶水即可制得α-半水硫酸钙晶须,本发明制备的α-半水硫酸钙晶须粒径均匀,反应过程为自催化过程而无需加入额外的转晶剂,有效的解决的α-半水硫酸钙晶须生产过程中反应体系复杂,成本较高,不易操作的问题,便于生产和应用,并具有低真空、低能耗、低污染的特点,符合“软加工”方式进行材料的合成要求,应用前景广阔。
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公开(公告)号:CN119462080A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202411646319.1
申请日:2024-11-18
Applicant: 河南工程学院
IPC: C04B35/01 , C04B35/495 , C04B35/20 , C04B35/622 , H01G4/12
Abstract: 本发明提出了一种三明治多层高熵无铅电介质材料及其制备方法,属于储能陶瓷的技术领域,用以解决多层陶瓷烧结不致密、耐击穿场强不高、储能性能较低的技术问题。本发明三明治多层高熵无铅电介质材料包括上下介质层和中间的高熵介电陶瓷层;所述上下介质层的材料均为Mg2SiO4,高熵介电陶瓷层的材料为Ba0.2Sr0.2Na0.2Bi0.2Ca0.2Ti0.25Nb0.25Zr0.25Mg0.25O3。本发明制备的三明治多层高熵无铅电介质材料具有较高的致密度,具有较高的耐击穿场强和较高的介电性能、储能密度及良好的放电效率,耐击穿场强达1200kV/cm,最大储能密度达6J/cm3,同时具有较好的温度稳定性。该方法具有简单易行、成本低、方便快速、可大规模化生产等优点。
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公开(公告)号:CN107233318A
公开(公告)日:2017-10-10
申请号:CN201710407574.4
申请日:2017-06-02
Applicant: 河南工程学院
IPC: A61K9/16 , A61K47/02 , A61K47/42 , A61K47/34 , A61K38/14 , A61K31/65 , A61P19/08 , A61P31/00 , A61L27/22 , A61L27/12 , A61L27/56 , A61L27/54 , A61L27/50 , A61L27/34 , A61L27/58
Abstract: 本发明公开一种具有多级缓控释效果的羟基磷灰石载药微球的制备方法,属于生物医用材料领域。所述的制备方法如下:1)通过静电液滴法制备羟基磷灰石/壳聚糖微球,然后通过高温烧结后得到多孔羟基磷灰石微球;2)将步骤1)中的多孔羟基磷灰石微球浸入到药液中,然后通过冷冻干燥得到载药羟基磷灰石微球;3)将2)中的载药羟基磷灰石微球与PLGA与药物的混合溶液混合,在低温条件下过滤,得到表面含有PLGA的载药羟基磷灰石微球。本发明的制备方法简单,重复性好,适合工业化生产;且所制备的微球载药量高,具有长期的缓控释效果,在治疗骨缺损的慢性感染及炎症具有较为广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN107056788A
公开(公告)日:2017-08-18
申请号:CN201710176452.9
申请日:2017-03-23
Applicant: 河南工程学院
IPC: C07D487/04
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明公开了一种咪唑烷酮类衍生物及其合成方法,该衍生物的名称为(5S)‑3‑环己基‑2,4‑二羰基‑1,3‑二氮杂双环[3,3,0]辛烷,其合成方法按以下步骤进行:第一步骤是合成N‑叔丁氧羰基‑L‑脯氨酸,第二步骤是合成N‑叔丁氧羰基‑L‑脯氨酰基二环己基脲,第三步骤是合成(5S)‑3‑环己基‑2,4‑二羰基‑1,3‑二氮杂双环[3,3,0]辛烷。本发明反应步骤较少,收率较高,避免了以往合成咪唑烷酮类化合物时反应步骤多、后处理复杂、产率低等缺陷,制备出一种新的咪唑烷酮衍生物,能够满足工业化生产咪唑烷酮类化合物的需求。
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