一种氨苄西林晶体及其制备方法

    公开(公告)号:CN104059085B

    公开(公告)日:2016-04-13

    申请号:CN201410274752.7

    申请日:2014-06-19

    IPC分类号: C07D499/68 C07D499/18

    摘要: 本发明属于兽药技术领域,具体公开了一种氨苄西林晶体及其制备方法。使用Cu-Kα射线、以2θ角度表示的X-射线粉末衍射在11.30±0.2、12.20±0.2、14.08±0.2、15.82±0.2、18.70±0.2、20.18±0.2、22.13±0.2和23.82±0.2处存在特征峰。将氨苄西林投入到有机溶剂中,在氮气保护下边搅拌边加热回流溶解,溶解澄清后趁热滤去不溶物,加入氨水调节溶液pH值至4.9-5.1,停止搅拌,将滤液冷却至0-5℃,以100-130rppm速率重新搅拌析晶,析晶后的溶液,加入稳定剂,搅拌分散均匀后,经均质制成200~500纳米混悬液,混悬液经流化干燥后即得目标氨苄西林晶体;所述有机溶剂为乙酸乙酯、丙酮、异丙醇、MIBK、二氯甲烷中的一种或两种以上的组合。

    一种禽转移因子纳米粒及其制备方法

    公开(公告)号:CN102973521B

    公开(公告)日:2014-05-07

    申请号:CN201210439674.2

    申请日:2012-11-07

    摘要: 本发明属于兽药领域,具体公开了一种禽转移因子纳米粒及其制备方法。由下述重量百分含量的原料制成:禽转移因子0.1~0.3%、载体0.6~2.6%、稳定剂0.5~3%、表面活性剂0.6~1%、水94~99.4%。将稳定剂和表面活性剂完全溶解于水后,加入禽转移因子,调节pH值为3~4,磁力搅拌下加入氰基丙烯酸正丁酯,继续搅拌5~12h,调节pH值为6~10,制得淡黄色转移因子纳米粒胶体溶液;将所制溶液用滤膜过滤后于冻干温度为-40~-70℃条件下进行冷冻干燥,制备成冻干粉剂。禽转移因子被纳米粒包裹后,避免胃蛋白酶的降解,且肠道吸收良好,能提禽转移因子的稳定性,靶向输送药物,缓释药物,延长药物作用时间,提高禽转移因子的生物利用度,解决了转移因子口服药效低的缺点。

    一种禽转移因子纳米粒及其制备方法

    公开(公告)号:CN102973521A

    公开(公告)日:2013-03-20

    申请号:CN201210439674.2

    申请日:2012-11-07

    摘要: 本发明属于兽药领域,具体公开了一种禽转移因子纳米粒及其制备方法。由下述重量百分含量的原料制成:禽转移因子0.1~0.3%、载体0.6~2.6%、稳定剂0.5~3%、表面活性剂0.6~1%、水94~99.4%。将稳定剂和表面活性剂完全溶解于水后,加入禽转移因子,调节pH值为3~4,磁力搅拌下加入氰基丙烯酸正丁酯,继续搅拌5~12h,调节pH值为6~10,制得淡黄色转移因子纳米粒胶体溶液;将所制溶液用滤膜过滤后于冻干温度为-40~-70℃条件下进行冷冻干燥,制备成冻干粉剂。禽转移因子被纳米粒包裹后,避免胃蛋白酶的降解,且肠道吸收良好,能提禽转移因子的稳定性,靶向输送药物,缓释药物,延长药物作用时间,提高禽转移因子的生物利用度,解决了转移因子口服药效低的缺点。

    一种二氢吡啶微乳制剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN102550814A

    公开(公告)日:2012-07-11

    申请号:CN201110383705.2

    申请日:2011-11-28

    发明人: 胡帅 樊楠 高义

    IPC分类号: A23K1/16

    摘要: 本发明涉及一种二氢吡啶微乳制剂,该微乳制剂粒径为1~100nm,所述微乳制剂由下述重量百分比原料组成:二氢吡啶0.1%~1.5%、表面活性剂17.0%~30.9%、助表面活性剂11.4~20.6%、油3.4%~5.2%,余量为蒸馏水。本发明微乳制剂为水包油型,外观呈澄清透明均一,稳定性好。该微乳制剂具有安全、高效、缓释等优点,且制备工艺简单,生产成本低,不需特殊设备即可规模化生产,具有良好的市场前景。

    一种癸氧喹酯纳米乳抗球虫药物及其制备方法

    公开(公告)号:CN102525919A

    公开(公告)日:2012-07-04

    申请号:CN201110383701.4

    申请日:2011-11-28

    发明人: 胡帅 高义

    IPC分类号: A61K9/107 A61K31/47 A61P33/02

    摘要: 本发明涉及一种癸氧喹酯纳米乳抗球虫药物,该纳米乳抗球虫药物粒径为1~100nm,其由下述质量百分比的成分组成:癸氧喹酯0.1~6.0%、表面活性剂20.0~35.0%、助表面活性剂0~22.0%、助溶剂1.0~3.0%、油1.5~12.0%,余量为蒸馏水。该药物外观呈淡黄色清透明的液体,具有稳定性好、粘度低、分散性强、吸收迅速等特点,并可提高药物的生物利用度、使药物在体内的半衰期延长、疗效增强,还具有缓释和靶向作用,其制备工艺简单、能耗低、毒性小、安全性高、不需特殊设备即可大量生产。

    一种采用非极性载体制备氟苯尼考亚微乳的方法

    公开(公告)号:CN106176605A

    公开(公告)日:2016-12-07

    申请号:CN201610759890.3

    申请日:2016-08-30

    摘要: 本发明属于兽药领域,具体公开一种采用非极性载体制备氟苯尼考亚微乳的方法。按质量百分比称取:氟苯尼考5~10%、表面活性剂20~30%、油相5~15%和余量的水;所述表面活性剂为聚氧乙烯40氢化蓖麻油RH-40、聚氧乙烯30氢化蓖麻油RH-30中的一种或其组合;所述油相为丙二酸二乙酯、二乙酰单甘油酯、乙酰枸橼酸三丁酯中的一种或其组合;向氟苯尼考中加入油相,搅拌,待氟苯尼考充分溶解后,加入表面活性剂,继续搅拌至均匀;向搅拌均匀后的药液中加水,加水的同时不断搅拌,直至形成均匀透明的体系,即得。本发明采用非极性载体,与水混合后具有药物不析出的独特优点,解决了氟苯尼考不能饮水给药,尤其是大型养殖集团的加药器给药的难题。

    一种鸡用饲料添加剂及其应用

    公开(公告)号:CN103518961B

    公开(公告)日:2016-03-30

    申请号:CN201310444921.2

    申请日:2013-09-27

    摘要: 本发明属于饲料添加剂技术领域,具体涉及一种动物饲料添加剂。所述动物饲料添加剂组分包括6%~15%的氨基丁酸、6%~12%的牛至油包合物、1%~5%的VB、23%~-60%的葡萄糖氧化酶、1%~2%的调味剂和辅料。该动物饲料添加剂按动物日粮质量的0.1%~1%添加,可以部分或全部替代动物饲料中的抗生素,且具有促生长和提高动物提高免疫力的作用。本发明所提供的动物饲料添加剂,化学性质稳定,便于加工贮存,不存在配伍禁忌;且可显著增强饲喂对象的采食量和饲料转化率,在提高生产性能的同时,解决了动物产品的抗生素残留问题,从而取得更好的养殖效益。