-
公开(公告)号：CN101830783A
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN201010185799.8
申请日：2010-05-28
Applicant: 济南大学
IPC: C07C45/37 , C07C47/54 , C07C47/232 , C07C47/55 , C07C47/542 , C07C47/575 , B01J31/22
Abstract: 一种催化空气或氧气氧化醇制备醛和酮的新方法，按底物3mmol苯甲醇计，2～3mol％的2，2，6，6-四甲基哌啶氮氧自由基或其衍生物为主催化剂，1～2mol％的N，N-二取代二胺芳香醛希夫碱与铜配合物为助催化剂，在水溶剂条件下，氧气压力为0.1～0.3MPa，25～80℃下反应3～6小时，得到定量的苯甲醛，收率接近100％。本发明催化剂具有活性高、结构简单、易得、价格便宜，催化反应条件温和，催化剂转化为氧化亚铜沉淀，容易分离和再利用，易于工业化生产，是一种制备醛的较好方法。
-
公开(公告)号：CN101054385A
公开(公告)日：2007-10-17
申请号：CN200710015809.1
申请日：2007-05-30
Applicant: 济南大学
IPC: C07D501/18
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明提供了一种混合溶剂中合成头孢吡肟中间体的方法，以7－ACA为原料，在二氯甲烷和N，N－二甲基甲酰胺等混合溶剂中，通过生成3－位碘代物中间体与活化的N一甲基吡咯烷反应，得到高收率，高质量、无Δ2异构体的头孢吡肟中间体，7－氨基－3－[(1－甲基四氢吡咯)甲基]－3－头孢－4－羧酸盐酸盐(7－ACP)。以7－ACA计7－ACP的收率达80％(摩尔收率)，远高于文献收率，色级小于3号，纯度大于99.5％。
-
公开(公告)号：CN110407821A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201910613822.X
申请日：2019-07-09
Applicant: 济南大学
IPC: C07D405/12 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种基于FRET机制的次氯酸的荧光探针,该探针以香豆素荧光团为能量供体，硫甲基苯为能量受体，通过FRET机制可实现比率型检测。该探针能选择性与HClO作用，随着HClO浓度的增加，其荧光强度在480 nm处逐渐增强，在550 nm处逐渐减弱。该探针能够快速与HClO响应,在生物化学领域具有重要的应用价值。
-
公开(公告)号：CN109867602A
公开(公告)日：2019-06-11
申请号：CN201910216891.7
申请日：2019-03-21
Applicant: 济南大学
IPC: C07C69/72 , C07C67/46 , C07D211/60
Abstract: 本发明公开了一种二乙酰乙酰酒石酸的制备方法和用途，属于有机合成领域。该化合物是以L-酒石酸和双乙烯酮为原料在催化剂的作用下经过酰化得到，可作为手性拆分剂用于手性药物的拆分。本发明产品制备方法简单，在极性溶剂中溶解度高，对手性药物识别度高，拆分收率高、纯度好。
-
公开(公告)号：CN106432004B
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201610857940.1
申请日：2016-09-28
Applicant: 济南大学
IPC: C07C315/00 , C07C317/18 , C07C317/22
Abstract: 本发明公开了一种3‑砜基醇类化合物的合成方法，以取代磺酰肼和丙烯醇类化合物为原料，在水中反应即得到3‑砜基醇类化合物。该方法以取代磺酰肼与丙烯醇为原料，无催化剂，在水溶剂中加热反应，直接得到3‑砜基醇类化合物。反应结束后，经简单的分离即可得到80%以上纯度的3‑砜基醇类化合物。该方法步骤较短、操作简单，更加绿色。为化工合成领域提供了新的合成医药化工醇类化合物的方法手段。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104193670B
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201410389854.3
申请日：2014-08-11
Applicant: 济南大学
IPC: C07D209/48 , B01J31/02 , C07C45/36 , C07C49/78 , C07C49/786 , C07C49/633
Abstract: 本发明涉及一种催化氧化乙苯及其衍生物制备芳酮的方法，按底物16 mmol乙苯或其衍生物计，1~15 mol%的具备N‑羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)与酮肟双重结构的新型催化剂为催化剂，在无任何助催化剂的条件下，氧气压力为0.1~0.5 MPa，反应温度为20~100℃，反应时间为1~12小时，得到主产物苯乙酮或其它芳酮，乙苯转化率达到80.5%，产物苯乙酮选择性达到92.3%，收率可达74.3%。本发明所用的催化体系使用分子氧作为氧化剂，无需加入任何助催化剂，反应条件温和，降低了成本，提高了收率，且适用范围广，是制备苯乙酮及其它芳酮的好方法。
-
公开(公告)号：CN104628818A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510014491.X
申请日：2015-01-13
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种甘谷二肽的合成方法，属于药物化学领域，该方法是将氯乙酰氯和L-谷氨酸在低温下进行酰化反应生成N-氯乙酰-L-谷氨酸，然后在醋酐中反应生成N-氯乙酰-L-谷氨酸酐，在室温下将其直接与浓氨水和碳酸铵反应，得到甘谷二肽。本方法原材料为L-谷氨酸，价格低廉且易获得，有效降低生产成本，工业来源充足，利于推广应用。产品纯度及收率较高，处理费用低，为甘谷二肽的获得提供了一种新的方法，该发明方法可以应用于大规模工业化生产。
-
公开(公告)号：CN104193764A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410389645.9
申请日：2014-08-11
Applicant: 济南大学
IPC: C07D501/22 , C07D501/06
CPC classification number: C07D501/22 , C07D501/06
Abstract: 本方法涉及一种制备头孢地尼中间体的制备方法，采用7-AVCA与头孢地尼活性酯在有机溶剂中反应，相转移催化剂条件下得到乙酰基头孢地尼。本方法加快反应速率，缩短了反应时间，同时降低反应温度，反应比较彻底，产品收率高。
-
公开(公告)号：CN104193600A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410389855.8
申请日：2014-08-11
Applicant: 济南大学
IPC: C07C45/38 , C07C47/54 , C07C47/232 , C07C47/277 , C07C47/24 , B01J31/30 , B01J31/28
CPC classification number: Y02P20/582 , C07C45/38 , B01J21/04 , B01J31/28 , B01J31/30 , B01J2231/70 , C07C47/54 , C07C47/542 , C07C47/232 , C07C47/55 , C07C47/575
Abstract: 一种以氧化铝为助催化剂的新型催化体系，高效高选择性空气氧化醇成醛或酮的新方法，在无溶剂、无含氮配体、无碱的条件下，按底物3mmol苯甲醇计，2~3mol%的2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基或其衍生物为主催化剂，1~2mol%铜盐、0.8~1g的氧化铝，氧气或空气的压力为0.1~0.5MPa，反应温度为20~80℃，反应时间为1~24小时，苯甲醇的转化率为100%，产物苯甲醛选择性为100%，产率92%。本发明是一种简单的催化体系，且该体系活性高，价格便宜，操作简单易行，催化反应条件温和，氧化铝容易分离和再利用，不存在污染，易于工业化生产，是一种制备醛的好方法。
-
公开(公告)号：CN104130170A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201410389692.3
申请日：2014-08-11
Applicant: 济南大学
IPC: C07C327/48
Abstract: 本发明公开了一种对羟基硫代苯甲酰胺的合成方法，它是将对羟基苯甲酸甲酯与浓氨水混合，在反应釜中高温反应，然后真空浓缩，得到对羟基苯甲酰胺。再将对羟基苯甲酰胺与五硫化二磷在溶剂中回流，得到对羟基硫代苯甲酰胺。本发明方法反应温和，操作安全，原材料价格低廉且易获得，产品纯度及收率较高，处理费用低，为对羟基硫代苯甲酰胺的获得提供了一种新的方法，该发明方法可以应用于大规模工业化生产。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
38
records
(took 0.015 seconds)
