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公开(公告)号:CN102190610B
公开(公告)日:2012-10-31
申请号:CN201110083119.6
申请日:2011-04-02
Applicant: 烟台大学
IPC: C07D207/16 , B01D61/42
Abstract: 本发明提供了用可控多通道电渗析分离和提纯海人藻酸的方法,包括如下技术要点:鹧鸪菜或海人藻干燥后粉碎成小颗粒;将海藻颗粒用乙醇回流蒸煮,合并滤液;将滤液用超滤过滤,除去颗粒杂质;用可控多通道电渗析将滤液中的盐类、多糖化合物和其他杂质除去;用离子交换树脂柱进一步分离提纯,除去与海人藻酸性质相似氨基酸等杂质;真空干燥结晶得到海人藻酸。
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公开(公告)号:CN102491565A
公开(公告)日:2012-06-13
申请号:CN201110445368.5
申请日:2011-12-28
Applicant: 烟台大学
IPC: C02F9/04 , C07D251/32 , C02F1/20 , C02F1/28 , C02F103/36
Abstract: 本发明提供了一种二氯异氰尿酸钠生产废水的回收方法,包括以下步骤:二氯异氰尿酸钠生产废水加入盐酸酸化,然后吹除废水中的氯气,活性炭纤维吸附氰尿酸,碱再生活性炭纤维同时回收氰尿酸钠,氰尿酸钠去二氯异氰尿酸钠生产工序,含盐水去氯碱生产工序。废水经过吸附处理后,作为氯碱生产工序的化盐水重复使用;活性炭纤维可以多次再生,重复使用,成本较低;工艺简单,工业上容易实现。
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公开(公告)号:CN101062923B
公开(公告)日:2010-06-09
申请号:CN200610079620.4
申请日:2006-04-28
Applicant: 烟台大学
IPC: C07D295/185
Abstract: 本发明是一种合成N-甲酰吗啉的方法,选用吗啉和甲酸为原料,采用两步法制备N-甲酰吗啉,方法见附图。第一步为绝热反应,吗啉与甲酸在绝热条件下进行反应。第二步为反应蒸馏,吗啉与甲酸在不断采出反应生成的水的条件下进行反应,使甲酸完全转化。本发明原料价廉易得,工艺流程短,投资少,能耗低,操作简单,适合中、小规模生产。
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公开(公告)号:CN100469753C
公开(公告)日:2009-03-18
申请号:CN200410059999.3
申请日:2004-06-28
Applicant: 烟台大学
Abstract: 用填充床电渗析生产甲酸的方法,采用填充了具有催化作用和离子传导作用的离子交换树脂或离子交换纤维的电渗析作为反应器,甲酸甲酯与水进入装有离子交换树脂或离子交换纤维的甲酸甲酯水解室,在催化剂的作用下发生水解反应,反应生成的甲酸又通过电渗析的方法从反应体系中分离出来,防止甲酸与甲醇再酯化。采用这种工艺由于能够及时的将反应产物与反应物分离,因此可以提高转化率;又由于采用的分离方法是没有相态变化的电渗析,不需蒸馏,因此能耗较已有的方法大幅度降低。
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公开(公告)号:CN100364942C
公开(公告)日:2008-01-30
申请号:CN200510063376.8
申请日:2005-04-11
Applicant: 中国石油兰州炼油化工总厂 , 烟台大学
Abstract: 一种液态烃类吸收-蒸馏脱杂质方法,包括用吸收-蒸馏过程去除含氧化合物,其特征在于将水合反应尾气通入至吸收-蒸馏段下部,溶剂从吸收-蒸馏段上部进入,两者在段内进行逆向接触,吸收了杂质的富溶剂从底部离开吸收-蒸馏段,去解吸系统。溶剂可以是仲丁醇、仲丁醚、叔丁醇、甲乙酮、甲基叔丁基醚及其混合物。使用本发明的从液态烃中除去杂质的工艺技术,净化后碳四的杂质含量wout可以在100ppm~1ppm,甚至更低的水平。
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公开(公告)号:CN101062923A
公开(公告)日:2007-10-31
申请号:CN200610079620.4
申请日:2006-04-28
Applicant: 烟台大学
IPC: C07D295/185
Abstract: 本发明是一种合成N-甲酰吗啉的方法,选用吗啉和甲酸为原料,采用两步法制备N-甲酰吗啉,方法见附图。第一步为绝热反应,吗啉与甲酸在绝热条件下进行反应。第二步为反应蒸馏,吗啉与甲酸在不断采出反应生成的水的条件下进行反应,使甲酸完全转化。本发明原料价廉易得,工艺流程短,投资少,能耗低,操作简单,适合中、小规模生产。
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公开(公告)号:CN118925763B
公开(公告)日:2024-12-24
申请号:CN202411425716.6
申请日:2024-10-14
Applicant: 烟台大学
IPC: B01J27/199 , B01J23/00 , B01J23/889 , B01J23/887 , B01J35/45 , B01J35/61 , C07C51/235 , C07C57/05
Abstract: 本发明属于催化剂技术领域,具体涉及一种杂多酸催化剂、制备方法及应用。本发明通过调配特定的原料比、采用特殊的制备方法制备杂多酸催化剂,形成的杂多酸盐颗粒在纳米级水平,相较于传统的共沉淀法合成的催化剂显著提高了催化剂的低温反应活性和目标产物的选择性;所述催化剂的结构式为PaVbMo12AcBdCeOf;所述催化剂一次粒子粒径为5‑15nm,比表面积为10‑20m2/g;在常压下,反应温度为270℃时,反应进行200h后催化剂无明显失活,异丁醛转化率≤99.3%,甲基丙烯酸选择性≤94.8%。
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公开(公告)号:CN119144302A
公开(公告)日:2024-12-17
申请号:CN202411641214.7
申请日:2024-11-18
Applicant: 烟台大学
Abstract: 本发明属于低碳烷烃深加工领域,公开了一种原位发热颗粒的制备方法、原位发热颗粒及其应用。原位发热颗粒的制备方法包括如下步骤:S1.将金属盐、载体和助熔剂混合均匀,得到混合物;将混合物进行高温熔融处理并冷却;S2.将步骤S1获得的产物研磨成粉末;S3.将步骤S2获得的产物添加到金属盐水溶液中进行浸渍;S4.将步骤S3获得的产物干燥成型后进行焙烧。原位发热颗粒与脱氢催化剂在流化床低碳烷烃脱氢中掺混使用,可解决现有流化床技术中的热量供给问题,减少或免除催化剂烧焦再生过程中的燃料补给;且可避免添加燃料时高温再生催化剂与原料烃类直接接触引发的热裂解和生焦等副反应,提高反应选择性和目标产物收率。
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