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公开(公告)号：CN119970545A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510184809.2
申请日：2025-02-19
Applicant: 苏州富士莱医药股份有限公司
Abstract: 本发明属于日化领域，公开了一种复合肌肽组合物及其制备方法。本发明的复合肌肽组合物包含L‑肌肽锌、N‑乙酰‑L‑肌肽、L‑肌肽、蜂胶提取物、柑橘果皮提取物、马铃薯果肉提取物、白藜芦醇、白柳树皮提取物、柚籽提取物、聚丙二醇、羧甲基脱乙酰壳多糖、尿囊素、褐藻提取物、燕麦生物碱、三肽‑1铜、黄原胶、甘油、丁二醇、辛酰羟肟酸、抗坏血酸钠、水，该复合肌肽组合物包含L‑肌肽锌、N‑乙酰‑L‑肌肽、L‑肌肽以及白藜芦醇等成分，充分利用了肌肽及其衍生物，为祛斑美白产品提供了一种新选择。
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公开(公告)号：CN118684796A
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202310285826.6
申请日：2023-03-22
Applicant: 苏州富士莱医药股份有限公司
Abstract: 本发明涉及肌肽技术领域，且公开了一种壳聚糖肌肽衍生物的合成方法和应用，利用N‑苄氧羰基‑β‑丙氨酸和组氨酸甲酯作为反应物，合成了N‑苄氧羰基‑β‑丙酰胺基组氨酸甲酯，然后经过Pd/C催化苄氧羰基脱保护、氢氧化钠体系中酯基水解，得到肌肽化合物，制备方法简单易操作，反应条件温和，为肌肽化合物的合成提供了新型高效的策略和方法。以N,N‑羰基二咪唑活化壳聚糖的氨基，然后与肌肽化合物的氨基反应，从而将肌肽接枝到壳聚糖的侧链，得到新型的壳聚糖肌肽衍生物，具有优良的生物活性、过氧化氢清除率和抗氧化活性。
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公开(公告)号：CN115433133B
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202211366407.7
申请日：2022-11-03
Applicant: 苏州富士莱医药股份有限公司
IPC: C07D233/64
Abstract: 本发明提供一种L‑肌肽的合成方法，所述合成方法包括以下步骤：3‑氨基丙酸甲酯与2‑(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯反应，得到化合物INT‑1；而后进行酯水解反应，得到化合物INT‑2，之后与酰氯化试剂进行酰氯化反应生成酰氯中间体，所述中间体与N,1‑双(三甲基硅基)‑L‑组氨酸三甲基硅基酯进行酰胺化反应，得到化合物INT‑3，而后进行脱保护反应，得到化合物INT‑4，在四丁基氟化铵存在下，化合物INT‑4进行脱保护反应，得到L‑肌肽。本发明的合成路线条件温和，不使用毒性大的试剂，绿色环保，试剂原料易得，收率高，技术方案合理并且对环境友好，可以大量生产来满足使用需求，适用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN111187164B
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202010031190.9
申请日：2020-01-13
Applicant: 苏州富士莱医药股份有限公司
IPC: C07C67/347 , C07C69/716
Abstract: 一种6‑羰基‑8‑氯辛酸乙酯合成装置和由该装置合成6‑羰基‑8‑氯辛酸乙酯的方法，步骤：将反应原料的6‑氯‑6‑氧代己酸乙酯、二氯乙烷以及无水三氯化铝引入络合液配制釜内，得到络合液；将乙烯向乙烯压缩机入口输送，通过乙烯压缩机出口管路从乙烯缓冲罐口输送给乙烯缓冲罐，再经乙烯缓冲罐出口管路输送给反应机构的预混器，得到待合成反应料；使预混器内的待合成反应料从静态混合器入口端引入静态混合器，经静态混合器出口端管路从换热器入口端引至换热器，再通过换热器出口端管路引至水解釜，经分层和蒸馏，得到成品。提高制备效率，保障连续流反应下的产品质量的一致性与稳定性，提高收率，节能、环保且安全。
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公开(公告)号：CN111732594B
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN202010830334.7
申请日：2020-08-18
Applicant: 苏州富士莱医药股份有限公司
IPC: C07D487/04
Abstract: 一种氟唑帕利的制备方法，属于药物化学合成技术领域。步骤：5‑溴‑2‑氟苯甲酸与酰氯化试剂进行酰氯化反应；将上步得到的5‑溴‑2‑氟苯甲酰氯与2‑(三氟甲基)‑5,6,7,8‑四氢‑[1,2,4]三唑并[1,5‑a]吡嗪在缚酸剂碱和溶剂体系中进行酰胺化反应；4‑(溴甲基)‑2H‑酞嗪‑1‑酮和将上步得到的(5‑溴‑2‑氟苯基)(2‑(三氟甲基)‑5,6‑二氢‑[1,2,4]三唑并[1,5‑a]吡嗪‑7(8H)‑基)甲酮在金属钠、四苯乙烯及溶剂体系中进行武尔茨‑菲蒂希偶联反应，得到氟唑帕利。简化操作，每一步都能获得良好的收率；简化工艺流程，保障安全与环保。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108948074B
公开(公告)日：2021-01-08
申请号：CN201710392873.5
申请日：2017-05-27
Applicant: 浙江大学 , 苏州富士莱医药股份有限公司
IPC: C07F9/10
Abstract: 本发明公开了一种采用聚离子液体萃取分离纯化磷脂酰胆碱的方法。将混合磷脂与非极性溶剂配成原料液，以聚离子液体和极性溶剂的混合溶液为复合萃取剂，萃取分离操作，得到高纯度磷脂酰胆碱产品。本发明采用聚离子液体作为新型萃取剂，具有毒性低、生物相容性好、选择性高、萃取容量大等优点，可以从混合磷脂中分离得到高纯度磷脂酰胆碱，过程连续，操作简单，分离得到的产品纯度高、收率高。
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公开(公告)号：CN108929344A
公开(公告)日：2018-12-04
申请号：CN201710392893.2
申请日：2017-05-27
Applicant: 浙江大学 , 苏州富士莱医药股份有限公司
IPC: C07F9/10
Abstract: 本发明公开了一种聚离子液体分离磷脂同系物中磷脂单体的方法，分离磷脂同系物，获得高纯度磷脂酰胆碱单体的方法。本发明以多孔聚离子液体为吸附剂，从混合磷脂粗产品中分离得到高纯度磷脂酰胆碱。聚离子液体由于具有特异性的离子液体结构和丰富的孔道结构，从而具有对磷脂吸附容量大、单体选择性高等优点，可实现磷脂单体的选择性分离。在优化的条件下，可以得到纯度不低于98％的磷脂酰胆碱单体，而且回收率在85％以上，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN118619917A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202310211818.7
申请日：2023-03-07
Applicant: 苏州富士莱医药股份有限公司
IPC: C07D339/04
Abstract: 本发明提供一种α‑硫辛酸的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：1,2,4‑丁三醇在重铬酸钾存在下进行氧化反应，得到2,4‑二羟基丁醛，而后使其与甲基磺酰氯进行O‑磺酰化反应，得到2,4‑二甲磺酰氧基丁醛，2,4‑二甲磺酰氧基丁醛与4‑(三苯基膦烯基)丁酸乙酯进行叶立德反应，得到(E)‑6,8‑二甲磺酰氧基辛‑4‑烯酸乙酯，而后在钯炭存在下，使其于氢气氛围中进行氢化还原反应，得到6,8‑二甲磺酰氧基辛酸乙酯，而后进行环合反应，得到硫辛酸乙酯，硫辛酸乙酯发生水解反应得到α‑硫辛酸。本发明制备方法收率高，工艺条件温和，成本低，减少副反应发生，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN115433133A
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202211366407.7
申请日：2022-11-03
Applicant: 苏州富士莱医药股份有限公司
IPC: C07D233/64
Abstract: 本发明提供一种L‑肌肽的合成方法，所述合成方法包括以下步骤：3‑氨基丙酸甲酯与2‑(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯反应，得到化合物INT‑1；而后进行酯水解反应，得到化合物INT‑2，之后与酰氯化试剂进行酰氯化反应生成酰氯中间体，所述中间体与N,1‑双(三甲基硅基)‑L‑组氨酸三甲基硅基酯进行酰胺化反应，得到化合物INT‑3，而后进行脱保护反应，得到化合物INT‑4，在四丁基氟化铵存在下，化合物INT‑4进行脱保护反应，得到L‑肌肽。本发明的合成路线条件温和，不使用毒性大的试剂，绿色环保，试剂原料易得，收率高，技术方案合理并且对环境友好，可以大量生产来满足使用需求，适用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN111763214B
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202010794011.7
申请日：2020-08-10
Applicant: 苏州富士莱医药股份有限公司
IPC: C07D491/056
Abstract: 一种埃克替尼的制备方法，步骤：将2‑氨基‑4,5‑二氟苯甲酸与酰胺化试剂的溶液充分混合，加入催化剂，进行酰胺化反应；将得到的2‑氨基‑4,5‑二氟苯甲酰胺与环化试剂溶于溶剂中，在高温下进行环化反应；将得到的6,7‑二氟‑3,4‑二氢喹唑啉‑4‑酮与氯化试剂在溶剂体系中进行氯化反应；将得到的4‑氯‑6,7‑二氟喹唑啉与3‑乙炔基苯胺在碱试剂和溶剂体系中进行缩合反应；将得到的4‑[(3‑乙炔基苯基)氨基]‑6,7‑二氟喹唑啉与二缩三乙二醇在碱试剂和溶剂体系中进行醚化反应，得到埃克替尼。杂质较少、可控，可直接进行下一步反应，简化操作，每一步都能获得良好的收率；简化工艺流程，保障安全与环保。
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