公开(公告)号：CN103483270A

公开(公告)日：2014-01-01

申请号：CN201310439723.7

申请日：2013-09-24

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 王列平 ,  宁斌科 ,  钱一石 ,  黄晓瑛 ,  张晓光 ,  刘军 ,  徐泽刚 ,  林双政 ,  张建功 ,  孙侨南 ,  王威 ,  刘康云

IPC: C07D239/42

CPC classification number: C07D239/42

Abstract: 本发明公开一种2-(4，6-二甲基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰基)苯甲酸甲酯的合成方法。该方法采用糖精与碳酸二甲酯来制备中间体N-甲酸甲酯-邻苯甲酰磺酰亚胺，之后采用甲醇来制备中间体邻甲氧基羰基苯磺酰胺基甲酸甲酯。本发明的合成方法制备2-(4，6-二甲基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰基)苯甲酸甲酯纯度达到95.0%以上，总收率达到55.0%以上。本发明主要用于2-(4，6-二甲基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰基)苯甲酸甲酯的制备，具有原料便宜易得、工艺简单、三废少、避免使用剧毒的光气、适合批量工业化生产等优点。

公开(公告)号：CN118439280A

公开(公告)日：2024-08-06

申请号：CN202410535971.X

申请日：2024-04-30

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 任治 ,  陈键 ,  何琦文 ,  孙侨南 ,  陈京 ,  樊明辉

IPC: B65D90/62 ,  B65D90/66 ,  B65D90/00

Abstract: 本发明公开了一种粒铸推进剂小粒药快速加料装置，将料桶的桶盖一分为二，固定盖体与活动盖体转动连接，需要装填或取用小粒药时，只需打开活动盖体即可进行装填或取用。在不需要装填或取用小粒药时，能够旋转肘夹的驱动轴，通过连杆结构带动限位夹下落，进而锁紧活动盖体，降低了操作难度与劳动强度，在能够实现粒铸推进剂小粒药的快速加料的同时安全性也更高，适于工业上大规模使用与推广。

公开(公告)号：CN103497162B

公开(公告)日：2015-08-26

申请号：CN201310439567.4

申请日：2013-09-24

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 王列平 ,  宁斌科 ,  钱一石 ,  黄晓瑛 ,  徐泽刚 ,  刘军 ,  张晓光 ,  林双政 ,  孙侨南 ,  王安勇 ,  陈涛 ,  刘康云

IPC: C07D239/42

Abstract: 本发明公开了一种2-(4，6-二甲基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰基)苯甲酸甲酯的合成方法。方法采用糖精与甲醇反应制备中间体邻甲氧基羰基苯磺酰胺，之后采用甲醇等作溶剂、碳酸二甲酯和甲醇钠来制备中间体邻甲氧基羰基苯磺酰胺基甲酸甲酯。本发明的合成方法制备2-(4，6-二甲基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰基)苯甲酸甲酯纯度达到95.0%以上，总收率达到65.0%以上。本发明的制备方法具有原料便宜易得、工艺简单、三废少、避免使用剧毒的光气、适合批量工业化生产等优点。

公开(公告)号：CN103497162A

公开(公告)日：2014-01-08

申请号：CN201310439567.4

申请日：2013-09-24

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 王列平 ,  宁斌科 ,  钱一石 ,  黄晓瑛 ,  徐泽刚 ,  刘军 ,  张晓光 ,  林双政 ,  孙侨南 ,  王安勇 ,  陈涛 ,  刘康云

IPC: C07D239/42

CPC classification number: C07D239/42

Abstract: 本发明公开了一种2-(4，6-二甲基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰基)苯甲酸甲酯的合成方法。方法采用糖精与甲醇反应制备中间体邻甲氧基羰基苯磺酰胺，之后采用甲醇等作溶剂、碳酸二甲酯和甲醇钠来制备中间体邻甲氧基羰基苯磺酰胺基甲酸甲酯。本发明的合成方法制备2-(4，6-二甲基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰基)苯甲酸甲酯纯度达到95.0%以上，总收率达到65.0%以上。本发明的制备方法具有原料便宜易得、工艺简单、三废少、避免使用剧毒的光气、适合批量工业化生产等优点。

公开(公告)号：CN101863859B

公开(公告)日：2012-06-27

申请号：CN201010197778.8

申请日：2010-06-11

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 李勇智 ,  宁斌科 ,  鲁鸣久 ,  王列平 ,  李宗英 ,  薛超 ,  许诚 ,  王月梅 ,  刘康云 ,  孙侨南 ,  赵建平

IPC: C07D285/34

Abstract: 本发明公开一种2-特丁基亚氨基-3-异丙基-5-苯基-1，3，5-噻二嗪-4-酮(噻嗪酮)的合成方法。本发明以苯胺为初始原料，与甲醛溶液(或者多聚甲醛)发生缩合反应生成苯胺甲叉，苯胺甲叉与光气在有机碱的催化下发生加成反应生成N-氯甲基-N-苯基胺基甲酰氯，N-氯甲基-N-苯基胺基甲酰氯再与1-异丙基-3-特丁基硫脲发生环化反应生成噻嗪酮。本发明的合成方法制备的噻嗪酮纯度达到98.5％以上，总收率达到71.1％以上。本发明主要用于噻嗪酮的制备，对提高产品质量，降低生产成本具有实际意义。

公开(公告)号：CN102424671A

公开(公告)日：2012-04-25

申请号：CN201110344498.X

申请日：2011-11-04

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 李宗英 ,  宁斌科 ,  王月梅 ,  王列平 ,  许诚 ,  苏天铎 ,  刘康云 ,  钱一石 ,  徐泽刚 ,  薛超 ,  李勇智 ,  孙侨南 ,  齐岩 ,  张媛媛 ,  刘军 ,  黄晓瑛 ,  卫天祺

IPC: C07D233/90

Abstract: 本发明公开了一种4-氯-2-氰基-1-二甲基氨基磺酰基-5-(4-甲基苯基)咪唑的合成方法，是为了解决现有技术反应时间长、收率低、对环境污染的技术问题。该方法采用甲苯和二氯乙酰氯的酰化反应制备中间体2，2-二氯-4′-甲基苯乙酮，采用乙酸乙酯等作溶剂、N-氯代丁二酰亚胺作氯化剂、连二亚硫酸钠等作还原剂来制备中间体4(5)-氯-2-氰基-5(4)-(4-甲基苯基)咪唑。本发明反应时间短，收率高，总收率可达到61.7％。本发明主要用于4-氯-2-氰基-1-二甲基氨基磺酰基-5-(4-甲基苯基)咪唑的制备。