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公开(公告)号：CN103418367B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201310294375.9
申请日：2013-07-12
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明属于制冷剂领域，提供了一种用于氯氟烷烃制备含氟烯烃的催化剂及制备方法，该催化剂的通式为nwt.%M/X，M表示活性组分，X表示载体，n表示活性组分的用量；活性组分由碱金属氧化物、稀土金属氧化物和高价金属氧化物组成；载体采用煤基活性炭或植物基活性炭；活性组分的用量小于等于催化剂总质量的40%。通过将载体浸渍在活性组分对应的水溶液中，将浸渍后的载体在80～120℃下干燥12h以上，最后在400℃～550℃下焙烧6小时制得催化剂。本发明制得的催化剂具有对氯氟烷烃分子较高的选择性吸附，因而对原料纯度要求低，脱氯化氢选择性高，目标产物收率高。
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公开(公告)号：CN103172515B
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201310060719.X
申请日：2013-02-27
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种3，3，3-三氟丙酸甲酯的制备方法，该方法在三口烧瓶中加入3，3，3-三氟丙醛二甲氧基乙烷、质子酸和助氧化剂，升温至60℃~80℃，搅拌下滴加双氧水反应4h~8h。其中3，3，3-三氟丙醛二甲氧基乙烷：质子酸：助氧化剂：双氧水质量比为1：0.04~0.2：0.04~0.1：0.1~0.6。其中质子酸为盐酸或硫酸。助氧化剂为氯化铜、氯化铁或五氧化二钒。该方法反应步骤少，仅一步反应制得3，3，3-三氟丙酸甲酯，后处理简单。
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公开(公告)号：CN103539675B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201310497676.1
申请日：2013-10-21
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C211/10 , C07C209/86
Abstract: 本发明公开了一种乙二胺和水共沸物的分离方法。主要解决萃取精馏和共沸精馏会引入第三种杂质和分离能耗高的问题。该方法采用精馏塔和渗透蒸发装置，具体操作步骤如下：（1）乙二胺和水混合物进入精馏塔进行分离，操作压力100kPa～200kPa，塔顶温度100℃～120℃，塔釜温度120℃～142℃，回流比0.5～10，塔顶馏分为纯水，塔釜馏分为乙二胺和水的最高共沸物；（2）精馏塔的塔釜馏分进入渗透蒸发装置进行分离，料液侧操作压力100kPa～2000kPa，料液测操作温度40℃～100℃，膜后压力0.5kPa～2kPa，料液侧的水优先透过膜进入膜后，渗透物经过冷凝循环至精馏塔，渗余物为产品乙二胺。该方法不用引入第三种物质，并且能耗较萃取精馏和共沸精馏低，大大降低了乙二胺的分离成本。
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公开(公告)号：CN104475080A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201410664530.6
申请日：2014-11-20
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于脱卤化氢反应的介孔氧化铬基催化剂及其制备方法。是为了解决氧化铬基催化剂制备中存在比表面积小、孔道结构狭小等问题。本发明的介孔氧化铬基脱卤化氢催化剂的制备方法包括以下步骤：(1)制备含有铬盐、pH调节剂、模板剂和离子强度调节剂的水溶液，在100℃下回流，在350～500℃条件下焙烧，得到介孔氧化铬基体；(2)将掺杂组分的水溶液浸渍到(1)得到的氧化铬基体，最后在400℃～550℃下焙烧制得催化剂。本发明催化剂可实现卤氟烷烃高效脱卤化氢反应。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103319354B
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201310178340.9
申请日：2013-05-14
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C215/10 , C07C213/04
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明公开了一种合成3-氨基-1，2-丙二醇的方法，在反应釜中，分别加入氯代甘油、主催化剂和助催化剂，并加入氯代甘油质量3-8倍的浓度为25%～27%的氨水，经搅拌，加热，在温度为30℃～50℃下进行反应，反应时间为1h～3h，反应完成后，过滤，收集滤液与固体催化剂，催化剂干燥后回收；将滤液蒸干水分，减压蒸馏，收集馏头得到3-氨基-1，2-丙二醇；具有反应温度低，反应时间短，收率高，产品选择性好，催化剂可回收利用的特点。
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公开(公告)号：CN102836722B
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201210327668.8
申请日：2012-09-06
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开一种卤氟烷烃脱卤化氢制备含氟烯烃的催化剂，该催化剂表示为：nwt.%Y/X；其中，Y表示助催化剂，Y选自碱金属离子Na+、K+、Cs+或稀土金属离子La3+，Ce4+，Y3+或高价金属离子Al3+，Fe3+，Ti4+，Zr4+中的一种或多种；X表示主活性成分，选自碱土金属镁、钙和或钡氧化物中的一种或几种混合物；其中n为助催化剂用量，至多占主活性成分的30%，该催化剂主要用于卤氟烷烃气相脱卤化氢制备含氟烯烃。
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公开(公告)号：CN103012412B
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201210476478.2
申请日：2012-11-21
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D487/08 , C07C215/08 , C07C213/10
Abstract: 本发明的目的在于提供一种共沸剂使用量低、耗能小的三乙烯胺和乙醇胺共沸物得分离方法。本发明公开了一种三乙烯二胺和乙醇胺共沸物的分离方法，该方法按照以下步骤进行：（1）将三乙烯二胺和乙醇胺的共沸物、共沸剂送入共沸精馏塔，塔顶馏分为共沸剂与乙醇胺的共沸物，塔釜馏分为三乙烯二胺与共沸剂混合物，所述的共沸剂为双环己烷或十氢化萘。（2）共沸精馏塔的塔顶馏分进入相分器进行相分，上层为共沸剂，循环至共沸精馏塔，下层为乙醇胺粗品，进入乙醇胺精制塔。（3）乙醇胺精制塔的塔顶馏分为共沸剂与乙醇胺的共沸物，循环至共沸精馏塔，乙醇胺精制塔塔釜馏分为乙醇胺。本发明有效减少了共沸剂的使用量，显著降低了能耗。
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公开(公告)号：CN103819381A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201310698872.5
申请日：2013-12-18
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D203/02 , C07D203/08 , C07D295/023 , C07D295/027 , C07D487/08
CPC classification number: C07D487/08 , B01J19/0046 , B01J21/02 , B01J21/063 , B01J27/18 , B01J31/0237 , B01J2219/00452 , B01J2219/00495 , B01J2219/00585 , B01J2219/0072 , B01J2231/44 , B01J2531/002 , C07D203/02 , C07D295/023 , C07D203/08 , C07D295/027
Abstract: 本发明涉及氮丙啶、哌嗪和三乙烯二胺的联合生产方法及装置。所涉及的方法包括：反应一，在环胺催化剂存在的条件下，以乙醇胺为原料反应制备生产哌嗪和三乙烯二胺；反应二，在催化剂B存在的条件下，以乙醇胺为原料反应制备氮丙啶；且反应一放出的热量作为反应二吸热的热源。所涉及的装置包括：用于进行反应一和反应一的反应物料与反应二的原料进行热交换的反应器一，用于进行反应二的反应器二。本发明采用同一种原料乙醇胺，能够联合生产氮丙啶与哌嗪和三乙烯二胺，将反应一所放出的热量用于反应二中物料的预热，实现上述反应热的耦合，有利于节约能量，提高装置的竞争力。
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公开(公告)号：CN103524293A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201310456209.4
申请日：2013-09-28
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C19/10 , C07C17/087
Abstract: 本发明公开了一种2,3-二氯-1,1,1,2-四氟丙烷的制备方法，包括：a.通式为CF3-xClxCH2-yClyCH3-zClz的化合物在氟化催化剂的存在下，与氟化氢进行气相氟化反应生成1,2-二氯-3,3,3-三氟丙烯，其中化合物通式中x＝0，1，2，3；y＝1，2；z＝1，2；且y+z＝3；b.1,2-二氯-3,3,3-三氟丙烯与氟化氢在液相氟化催化剂的存在下进行液相氟化反应生成2,3-二氯-1,1,1,2-四氟丙烷。本发明主要用于制备2,3-二氯-1,1,1,2-四氟丙烷。
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