公开(公告)号：CN113173832B

公开(公告)日：2022-05-17

申请号：CN202110498963.9

申请日：2021-05-08

申请人： 源创核新(北京)新材料科技有限公司

发明人： 牟新东 ,  张新志 ,  王文久 ,  尹斌 ,  石健 ,  刘涛

IPC分类号： C07C29/04 ,  C07C31/20 ,  C07C29/38 ,  C07C33/03 ,  C07C45/00 ,  C07C47/04 ,  B01J29/44 ,  B01J37/10 ,  B01J37/08 ,  B01J37/30 ,  B01J37/18

摘要： 本发明公开了一种以烯烃和甲醇为原料，经过一步反应制备1,3‑二元醇的方法以及用于该方法的催化剂。该方法包括步骤：1)在反应器中加入催化剂，在氢氮混合气氛下升温还原，然后降温至60‑180℃，保持反应器内压力0.5‑8MPa反应；2)将烯烃和甲醇水溶液分别通入反应器中进行反应，以甲醇计空速为0.01‑10h‑1；3)反应产物经过冷凝和气液分离后进入产品储罐；和4)将步骤3)中得到的反应产物进行精馏分离，得到纯度大于99％的1,3‑二元醇产品。根据本发明的该方法原料成本低，步骤简单，可连续生产。

公开(公告)号：CN114349598A

公开(公告)日：2022-04-15

申请号：CN202210054456.0

申请日：2022-01-18

申请人： 万华化学集团股份有限公司

发明人： 王联防

IPC分类号： C07C29/38 ,  C07C33/035 ,  B01J19/00 ,  B01J31/02

摘要： 本发明涉及一种制备3‑亚甲基‑1,5‑戊二醇和3‑甲基‑2‑戊烯‑1,5‑二醇的方法。包括以下步骤：将3‑甲基‑3‑丁烯‑1‑醇、甲醛、氨基苯磺酸基铝化合物以及惰性溶剂的混合物，注入到微通道反应器中反应。设备投资显著降低，能够实现连续化生产，安全运行能够得到保障，所需反应停留时间短，反应转化率不低于90%，选择性不低于98%。

公开(公告)号：CN114031481A

公开(公告)日：2022-02-11

申请号：CN202111403095.8

申请日：2021-11-24

申请人： 赤峰瑞阳化工有限公司

发明人： 全宏冬 ,  解田 ,  杨秀国 ,  李权 ,  郑杰 ,  叶陆仟 ,  周椿杰 ,  李小鹤 ,  李鸿雁 ,  窦亚军 ,  赵文龙 ,  王利全

IPC分类号： C07C29/38 ,  C07C29/74 ,  C07C29/76 ,  C07C29/78 ,  C07C29/80 ,  C07C29/86 ,  C07C31/22

摘要： 本发明公开了一种三羟甲基丙烷生产萃取及除钙方法，该方法具体包括：甲醛、正丁醛和氢氧化钙混合进行缩合反应，缩合液经过过滤和蒸发提浓，降温结晶，然后采用卧螺离心机去除大部分甲酸钙；卧螺离心机中的母液进入甲酸钙沉降池，将甲酸钙悬浮颗粒沉降，甲酸钙沉降池中的沉降清液进入涡轮萃取塔，采用溶剂进行萃取，分液后的油相进入涡轮洗涤一塔，水相进入废水处理；涡轮萃取塔萃取后油相进入涡轮洗涤二塔，使用水进行洗涤，去除油相中残留的甲酸钙，分液后的油相进入精馏系统，水相循环利用；涡轮洗涤二塔中的油相通过精馏分离出三羟甲基丙烷。本发明使萃取两相在塔内充分萃取，环保节能，同时减少了甲酸钙在萃取塔内析出结晶。

公开(公告)号：CN113861240A

公开(公告)日：2021-12-31

申请号：CN202111220805.3

申请日：2021-10-20

申请人： 中国科学院大学

发明人： 陈祥雨 ,  刘强 ,  汪志祥

IPC分类号： C07F9/54 ,  C07B61/00 ,  C07C29/38 ,  C07C33/46 ,  C07C231/12 ,  C07C233/13 ,  C07D209/34 ,  C07D217/24

摘要： 本发明公开了一种三氟甲基试剂及其合成方法与应用。本发明三氟甲基试剂的结构式如式I所示。本发明以二苯基三氟甲基膦和碘甲烷作为原料，在有机溶剂中通过加热进行加成反应，制备三氟甲基化试剂。该方法工艺简便、产率高且可以十克级大量制备，更重要的是该三氟甲基化试剂可以作为自由基以及亲核试剂应用于自由基加成反应中和简单的亲核加成反应中，制备不同种类的三氟甲基化产物，具有重要的应用价值。

公开(公告)号：CN111217848B

公开(公告)日：2021-11-02

申请号：CN202010117280.X

申请日：2020-02-25

申请人： 中国科学院上海有机化学研究所

发明人： 王鹏 ,  常鑫 ,  马培龙

IPC分类号： C07F7/08 ,  B01J31/22 ,  B01J31/30 ,  B01J31/02 ,  C07F7/10 ,  C07C29/38 ,  C07C33/30 ,  C07D209/42

摘要： 本发明公开了一种如式I所示的螺双二氢苯并噻咯二酚类化合物、合成方法及其应用。本发明提供了一种高效地通过使用廉价易得的初始原料构建如式I所示的螺双二氢苯并噻咯二酚类化合物的方法，该方法具有操作简便、原料易得，反应条件温和、高收率、方便提纯等特点。本发明提供的如式I所示的螺双二氢苯并噻咯二酚类化合物可以直接作为有机催化剂，或者与第三到第十三族金属盐生成金属配合物或者原位混合使用，用于催化不对称有机合成反应；能在温和的条件下，高效的实现优秀的产率、立体专一性转化，具有良好的底物普适性，极大程度上拓展了不对称催化的研究进程。

公开(公告)号：CN113522265A

公开(公告)日：2021-10-22

申请号：CN202110856750.9

申请日：2021-07-28

申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所

发明人： 陈静 ,  仇勃文 ,  刘海龙 ,  金福祥

IPC分类号： B01J23/10 ,  B01J23/34 ,  B01J23/83 ,  B01J37/03 ,  B01J37/08 ,  C07C29/38 ,  C07C31/20 ,  C07C33/26

摘要： 本发明涉及一种金属氧化物掺杂氧化铈的催化剂，该催化剂以质量分数计，是由50~99%的CeO2为活性中心和1~50%的MOx为助剂构成的MOx‑CeO2；所述助剂是指MgO、Al2O3、MnO2、ZnO、MoO3、ZrO2、La2O3、Fe2O3中的至少一种。本发明还公开了该催化剂的制备方法及应用。本发明催化剂具有活性高、选择性好、催化性能稳定的特点，在甲醛和烯烃缩合反应生产1,3‑二元醇，表现出优异的催化性能，生产过程产生的副产物少，具有显著的技术经济效果和良好的应用前景。

公开(公告)号：CN108863694B

公开(公告)日：2021-04-16

申请号：CN201810948449.9

申请日：2018-08-20

申请人： 新乡市润宇新材料科技有限公司

发明人： 李恒 ,  耿巍芝 ,  刘伟利 ,  代显峰 ,  蒋卫鹏

IPC分类号： C07C1/20 ,  C07C13/72 ,  C07C17/35 ,  C07C25/22 ,  C07C29/38 ,  C07C35/38

摘要： 本发明涉及一种合成9,9'‑螺二芴衍生物的方法，属于有机化学合成领域。该方法在四氢呋喃中，惰性气体保护下，通过原料2‑氟联苯和金属锂片的还原锂化反应来活化碳氟键，构建2‑联苯基锂，之后再与芴酮类衍生物反应，然后经水解，蒸干溶剂，固体在乙酸中关环合成9,9'‑螺二芴衍生物。本发明方法采用价格低廉的2‑氟联苯作为原料，来替代传统方法通常采用的2‑溴联苯，生产成本低廉，反应条件温和；而且这一方法所适用的底物范围广泛，为9,9'‑螺二芴衍生物的合成提供了新的思路。

公开(公告)号：CN107108413B

公开(公告)日：2021-03-05

申请号：CN201680005735.0

申请日：2016-08-25

申请人： LG化学株式会社

发明人： 严性植 ,  郑茶苑 ,  金兑允 ,  崔廷旭 ,  高东铉 ,  金美映 ,  崔闵智

IPC分类号： C07C29/38 ,  C07C31/20

摘要： 本公开涉及一种用于制备二醇的装置及其方法，更具体地，本公开涉及一种用于制备二醇的装置以及制备二醇的方法，所述装置包括：a)醇醛缩合反应器；b)使用不与水混合的有机溶剂抽提醇醛缩合产物、不饱和醛的抽提器；c)用于从由所述抽提器排出的抽提液中除去原料的蒸馏塔；d)用于使从所述蒸馏塔排出的抽提液加氢的加氢反应器；以及e)用于从由所述加氢反应器排出的加氢溶液产物中分离二醇的分隔壁蒸馏塔，其中所述加氢反应器是填充有基于铜的催化剂的固定床催化反应器。根据本公开，效果在于提供一种制备二醇的装置及其制备方法，其中原料损失低，并且抑制了副产物的生成，由此具有高的二醇产率并且是经济的。

公开(公告)号：CN109265319B

公开(公告)日：2021-02-05

申请号：CN201710582989.5

申请日：2017-07-17

申请人： 中国科学院化学研究所

发明人： 樊新衡 ,  陈强 ,  杨联明

IPC分类号： C07C33/24 ,  C07C33/26 ,  C07C29/38 ,  C07C43/23 ,  C07C41/26 ,  C07C69/16 ,  C07C67/29 ,  C07C215/68 ,  C07C213/06

摘要： 本发明属于有机合成领域，具体涉及二(杂)芳基甲醇类化合物的制备方法。本发明的方法是以市场可得的(杂)芳基醛与(杂)芳基硼酸为原料、廉价稳定的二价镍源为催化剂高收率地制备二(杂)芳基甲醇类化合物。本发明的方法改善了通常使用金属试剂反应条件苛刻、副反应多以及后处理困难等不足，也避免了贵金属钯等催化反应的成本高、难以规模量制备的缺陷。具有条件温和、操作方便、低成本、高效率和环境友好的特点，便于推广至实用化的规模量制备中。

公开(公告)号：CN109824478B

公开(公告)日：2020-12-01

申请号：CN201910198346.X

申请日：2019-03-15

申请人： 西南化工研究设计院有限公司

发明人： 周飞 ,  陶川东 ,  赖崇伟 ,  李杰灵 ,  蒋乐乐 ,  余维新

IPC分类号： C07C29/38 ,  C07C33/044 ,  C07C45/64 ,  C07C49/17

摘要： 本发明提供一种联产二甲基己炔二醇和双丙酮醇的新工艺，属于有机精细化工制备技术领域。所述工艺为以甲基丁炔醇和丙酮为原料，于反应溶剂中，在碱的催化作用下发生反应，然后水解分层，上层油相经水洗脱碱、中和、精馏后得到二甲基己炔二醇和双丙酮醇产品；下层碱液经催化剂再生后循环使用，该过程产生的水用于水洗和水解。本发明工艺可实现二甲基己炔二醇和双丙酮醇的联产，二甲基己炔二醇和双丙酮醇对丙酮的总收率约为96％，二甲基己炔二醇对甲基丁炔醇的收率约为93％，二甲基己炔二醇和双丙酮醇的摩尔比大于0.22且可调。本发明工艺能有效降低固定投资和生产成本，显著提高装置的产品附加值，利用率和市场应变能力，经济效益增量可观。