-
公开(公告)号:CN1535945A
公开(公告)日:2004-10-13
申请号:CN03116249.5
申请日:2003-04-08
申请人: 上海应用技术学院
IPC分类号: C07C49/617 , C07C45/72
摘要: 本发明涉及一种减压树脂催化缩合制备2-(1-环己烯基)环己酮的方法其特征是,环己酮在酸性或碱性离子交换树脂催化下,采用缩合双套管常减压连续催化反应及分离装置,通过减压控制反应温度,反应温度维持在50-90℃之间,进行催化缩合反应,控制负压在50cmHg~75cmHg,经精馏得到二聚体2-(1-环己烯基)环己酮。本发明反应速度快,操作方便,分离简单,副产物少,生产成本低。
-
公开(公告)号:CN116496151B
公开(公告)日:2024-08-23
申请号:CN202310464186.5
申请日:2023-04-26
申请人: 长沙医学院
IPC分类号: C07C45/68 , C07C49/643 , C07C49/755 , C07C49/697 , C07C49/617 , C07D221/18 , C07D295/116
摘要: 本发明公开了一种利用Catellani策略制备芴酮衍生物的方法,保护性气氛下,以芳基碘为起始物,2‑(2‑卤苯基)‑2‑氧代乙酸作为偶联试剂,在钯催化剂、助催化剂、碱和溶剂的共同作用下,于80~120℃反应即得芴酮衍生物。本发明通过双官能团化(芳基碘原位酰基化/邻位芳基化)一步实现了芴酮衍生物的合成,打破了传统方法需要预官能团化、起始原料不可用、合成步骤多等限制,具有工艺简便,底物适用性良好的优点。
-
公开(公告)号:CN114685518B
公开(公告)日:2024-01-30
申请号:CN202011592781.X
申请日:2020-12-29
申请人: 广州华睿光电材料有限公司
IPC分类号: C07D487/10 , C07D491/107 , C07D405/04 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D403/04 , C07D221/20 , C07D495/10 , C07D493/10 , C07D333/78 , C07C49/617 , C07C13/72 , C09K11/06 , H10K50/11 , H10K85/60
摘要: 本发明涉及一种有机化合物、混合物、组合物及有机电子器件。该有机化合物具有式(1)或式(2)所示结构,将其用于有机电子器件的发光材料中,可提高电致发光效率,延长器件的寿命。
-
公开(公告)号:CN115716782B
公开(公告)日:2023-12-05
申请号:CN202211332108.1
申请日:2022-10-28
申请人: 华南师范大学
IPC分类号: C07C45/51 , C07C49/617 , C07C41/18 , C07C43/21 , C07C41/30 , C07C43/20 , C07C67/347 , C07C69/757 , C07C51/09 , C07C62/34 , C07F7/08 , C07C37/055 , C07C39/17
摘要: 本发明提供一种多羰基化合物的合成方法,主要包括具有蒽结构的四元醚、合成具有酯基的桥环结构的四元醚、合成具有羧基的桥环结构的四元醚、合成具有双键桥环结构的四元醚、合成具有双键桥环结构的四元醇,然后氧化脱氢得到所述多羰基化合物。本发明的合成方法简单,原料易得,适合大规模生产。本发明合成的多羰基化合物,具有桥环双键新型四酮结构,可以制备长共轭多并苯分子以及不同空间构型多并苯分子,有望拓宽多并苯类材料的制备,丰富有机半
-
公开(公告)号:CN115716782A
公开(公告)日:2023-02-28
申请号:CN202211332108.1
申请日:2022-10-28
申请人: 华南师范大学
IPC分类号: C07C45/51 , C07C49/617 , C07C41/18 , C07C43/21 , C07C41/30 , C07C43/20 , C07C67/347 , C07C69/757 , C07C51/09 , C07C62/34 , C07F7/08 , C07C37/055 , C07C39/17
摘要: 本发明提供一种多羰基化合物的合成方法,主要包括具有蒽结构的四元醚、合成具有酯基的桥环结构的四元醚、合成具有羧基的桥环结构的四元醚、合成具有双键桥环结构的四元醚、合成具有双键桥环结构的四元醇,然后氧化脱氢得到所述多羰基化合物。本发明的合成方法简单,原料易得,适合大规模生产。本发明合成的多羰基化合物,具有桥环双键新型四酮结构,可以制备长共轭多并苯分子以及不同空间构型多并苯分子,有望拓宽多并苯类材料的制备,丰富有机半导体的种类。
-
公开(公告)号:CN111087278A
公开(公告)日:2020-05-01
申请号:CN201911292912.X
申请日:2019-12-16
申请人: 清华大学
IPC分类号: C07C13/62 , C07C5/22 , C07C49/617 , C07C45/28 , C07C255/52 , C07C253/30 , C07D241/36 , C07D487/04 , C07D487/14 , C07C255/56 , B01J20/22 , B01J20/30 , B01D15/08
摘要: 本发明公开了环带[n]芳烃[n]烯、环带[4]芳烃[4]类化合物、环带[4]芳烃[4-m]烯[m]二羰基化合物、环带[4]芳烃[4-m]烯[m]苯并烯化合物、环带[4]芳烃[4-m]苯并烯[m]二羰基化合物及其制备方法和用途。其中,环带[n]芳烃[n]烯类化合物具有如式(I)所示的结构。该类化合物具有桶状空腔结构、空腔体积尺寸可变、空腔内壁极性可调。作为新型的人工合成大环分子,能够从混合溶液中选择性识别有机分子,并与其形成包结复合物,应用于有机小分子的选择性分离材料;该类化合物有较好的荧光特性,可应用于有机光电材料的制备;另外该类化合物还可以用于“自下而上”合成策略合成碳纳米环等异性碳纳米管的前驱体。
-
公开(公告)号:CN110885281A
公开(公告)日:2020-03-17
申请号:CN201911072144.7
申请日:2019-11-05
申请人: 山东大学 , 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
IPC分类号: C07C13/66 , C07C49/617 , C11B9/00 , C12N15/70 , C12N15/53 , C12N15/54 , C12P15/00 , C12R1/19
摘要: 本发明公开了一类四环二萜类化合物,包含化学分子式为C20H32的委内瑞拉烯A和化学分子式为C20H30O的委内瑞拉烯B;该化合物通过委内瑞拉烯A与B的生物合成基因簇的自体沉默基因簇激活和异源表达该基因簇的方式,实现了委内瑞拉烯A和B生物合成基因簇中的基因在链霉菌及大肠杆菌中的表达,整个操作过程简单,工艺成熟,成本低廉,环境友好。本发明获得的产物委内瑞拉烯A和委内瑞拉烯B有望应用到食品、香料、医药化工等领域。
-
公开(公告)号:CN1057076C
公开(公告)日:2000-10-04
申请号:CN97107086.5
申请日:1997-08-19
申请人: 马骋
发明人: 马骋
IPC分类号: C07C49/617 , C07C45/81
摘要: 本发明公开了一种升华法精制苯绕蒽酮工艺,该工艺将粗制苯绕蒽酮装入不锈钢料槽中,再投入升华釜中,间接加热,真空脱水、熔融,升华,排空、卸料。本发明采用升华的方法,将能升华的产品与不能升华的杂质彻底分开。精制品纯度高,苯绕蒽酮含量≥98%,水分≤0.5%,铜离子≤100ppm,铁离子≤500ppm,精制收率为95-99%。大幅度提高精制苯绕蒽酮的质量,从而提高以苯绕蒽酮为主原料的下游产品的质量,以及满足下游产品除铜、除铁的要求。
-
公开(公告)号:CN115605453A
公开(公告)日:2023-01-13
申请号:CN202180030013.1
申请日:2021-04-12
申请人: 西姆莱斯股份公司(DE)
发明人: N·里瓦斯巴斯孔 , R·罗德里格斯费罗尔 , A·鲁伊斯桑切斯
IPC分类号: C07C45/34 , C07C49/647 , C07C49/643 , C07C49/637 , C07C49/617
摘要: 一种制备a,β‑不饱和酮的方法,该方法包括通过在标准温度和压力下在至少12小时的时间段内使空气或氧气通过含有催化剂‑其由N‑羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)和四水合二乙酸钴组成‑的溶液,使具有与碳‑碳双键相邻的‑CH2‑的不饱和烃氧化为a,β‑不饱和酮。
-
公开(公告)号:CN110885281B
公开(公告)日:2021-05-11
申请号:CN201911072144.7
申请日:2019-11-05
申请人: 山东大学 , 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
IPC分类号: C07C13/66 , C07C49/617 , C11B9/00 , C12N15/70 , C12N15/53 , C12N15/54 , C12P15/00 , C12R1/19
摘要: 本发明公开了一类四环二萜类化合物,包含化学分子式为C20H32的委内瑞拉烯A和化学分子式为C20H30O的委内瑞拉烯B;该化合物通过委内瑞拉烯A与B的生物合成基因簇的自体沉默基因簇激活和异源表达该基因簇的方式,实现了委内瑞拉烯A和B生物合成基因簇中的基因在链霉菌及大肠杆菌中的表达,整个操作过程简单,工艺成熟,成本低廉,环境友好。本发明获得的产物委内瑞拉烯A和委内瑞拉烯B有望应用到食品、香料、医药化工等领域。
-
-
-
-
-
-
-
-
-