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公开(公告)号：CN105503756B
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201610066929.3
申请日：2016-01-29
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D251/30 , C07D403/14 , C06B23/00
Abstract: 本发明公开了种多齿状结构大分子键合剂及其制备方法,该键合剂结构简式如(Ⅰ)所示。该键合剂的制备方法具体包括如下步骤:以三(2‑羟乙基)异氰脲酸酯和甲基丙烯酸缩水甘油酯为原料,在催化剂作用下合成带不饱和端基的多齿状结构的聚醚酯;将中间体聚醚酯用溶剂溶解,通过聚醚酯所含的碳碳双键与伯胺或仲胺化合物的迈克尔加成反应引入羟基、仲胺基、氮丙啶、甲基氮丙啶等功能基团,得到多齿状结构大分子键合剂。该键合剂制备工艺简单,同时原材料易得,可应用于固体推进剂领域。其中,X,Y,Z为1,2,3,4,5,R为
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公开(公告)号：CN108178728A
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：CN201711378504.7
申请日：2017-12-19
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C209/16 , C07C211/14
Abstract: 本发明涉及一种双(2-氨基异丁基)胺的合成方法，该方法以2-氨基异丁醇和氨化剂为原料，在氢气条件下催化合成双(2-氨基异丁基)胺，包括如下步骤：(1)将2-氨基异丁醇、氨化剂和催化剂加入到高压釜内；(2)通入一定量的氢气，160℃～200℃条件下进行反应6h～15h；(3)反应结束后过滤除去催化剂，反应液精馏后得到双(2-氨基异丁基)胺的纯品。采用该方法，合成过程清洁，操作简单，一步反应即可得到目标产物，适用于规模化制备。
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公开(公告)号：CN107986945A
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201711377319.6
申请日：2017-12-19
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C31/38 , C07C29/128 , C07C67/11 , C07C69/63
Abstract: 本发明涉及一种以三氟氯乙烷(HCFC-133a)为原料合成三氟乙醇的方法，是为了解决现有技术中反应条件苛刻、产品收率低的问题。该方法以HCFC-133a及金属醋酸盐为原料，首先在溶剂中反应生成三氟乙基醋酸酯，再在酸催化剂作用下与醇发生酯交换反应生成三氟乙醇。采用该方法，反应条件温和、产品收率高，且催化剂可重复使用，适用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN106861707A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710071510.1
申请日：2017-02-09
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种氯化氢氧化制氯气催化剂制备方法，催化剂前驱体质量百分组成为：组分A：50％～60％，组分B：35％～50％，组分C：1％～2％，组分D：3％～5％；其中组分A为氧化铬；组分B为氧化铜；组分C为K+、Na+、Cs+中的一种或多种；组分D为氧化硅。其特征在于氯化氢氧化催化剂的制备步骤：首先，采用组分A与组分B进行研磨，制得混合金属氧化物粉末；然后，采用组分C对金属氧化物粉末进行浸渍改性；最后，加入组分D，造粒、压制成型，焙烧后使用HF进行氟化造孔活化，从而获得高效的氯化氢氧化催化剂。
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公开(公告)号：CN106831338A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201611179612.7
申请日：2016-12-19
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 针对共沸精馏法制备二氟乙醇过程中引入共沸剂杂质和产品纯度低的问题，本发明公开了一种高纯度二氟乙醇的制备方法，包括以下步骤:(1)二氟乙醇和水的混合物进入第一填料精馏塔进行分离，塔顶馏分为二氟乙醇含量较高的二氟乙醇/水的共沸物，塔釜馏分为水；(2)第一填料精馏塔的塔顶馏分进入第二填料精馏塔进行分离,塔顶馏分为二氟乙醇含量较低的二氟乙醇/水的共沸物，循环至第一填料精馏塔，塔釜馏分为二氟乙醇。本发明适用于分离二氟乙基乙酸酯和甲醇酯交换法或1‑氯‑2,2‑二氟乙烷水解法制备二氟乙醇的生产过程中得到的二氟乙醇粗品。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103709042B
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201310675963.7
申请日：2013-12-11
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C211/10 , C07C209/16
Abstract: 本发明涉及一种乙二胺的制备方法。所涉及的制备方法包括：在催化剂存在条件下，乙醇胺和氨于300℃～380℃反应10S～30S；之后反应物料在催化剂存在条件下于200℃～280℃反应10S～30S制得乙二胺。本发明的制备方法以乙醇胺和氨为原料，在催化剂的存在下，经两个不同反应温度的串联反应器，进行气相缩合胺化反应合成乙二胺，解决了乙醇胺转化率与乙二胺选择性之间的矛盾，可将乙醇胺的反应转化率由50%提高至80%。
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公开(公告)号：CN103657694B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201310699671.7
申请日：2013-12-18
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: B01J27/18 , C07D203/08 , C07D301/02 , C07D303/36
Abstract: 本发明涉及一种氨基醇的分子内脱水催化剂、制备方法及应用，所涉及的催化剂组成为：TiaPbBcXdYeOf，其中X为碱土金属，Y为碱金属，O为氧元素；a、b、c、d、e、f分别为各元素原子比，当a=1时，b=0.02～0.2，c=0.002～0.02，d=0.01～0.1，e=0.001～0.01。所涉及的制备方法是按照化学计量比例，将偏钛酸、磷酸盐和硼酸组分混合，再加入化学计量的X组分和Y组分的金属盐水溶液，蒸发、干燥，混合物中加入石墨，石墨用量是混合物质量的1%～4%，压制成型后，在氧气存在下350℃焙烧，600℃～900℃焙烧，得催化剂。本发明的催化剂用于氨基醇的分子内脱水反应。本发明氨基醇的分子内脱水催化剂，减少了二次脱氢反应、分子间脱水反应、氮丙啶二聚反应、氢转移反应，并在低温下具有高选择性。
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公开(公告)号：CN103627379B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201310538800.4
申请日：2013-11-01
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C09K8/54 , C23G1/06 , C07C225/06 , C07C225/16 , C07C221/00
Abstract: 本发明公开了一种利用乙撑胺生产中高沸点副产物制备缓蚀剂的方法，该方法以乙撑胺生产过程中产生的高沸点多胺及环胺副产物为原料，制备石油酸化和化学工业酸洗用缓蚀剂。本发明制备得到的缓蚀剂的缓蚀性能优于行业标准《酸化用缓蚀剂性能试验方法及评价指标》(SY/T5405-1996)中规定的一级标准。本发明将乙撑胺生产过程中产生的高沸点副产物，通过氨甲基化反应转化成应用广泛的缓蚀剂外销，既提高了乙撑胺生产的经济效益，又减少了对环境的二次污染。
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公开(公告)号：CN102977055B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201210476486.7
申请日：2012-11-21
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D295/027 , C07D295/023
Abstract: 本发明公开了一种哌嗪的分离方法，该分离方法将乙二胺-哌嗪混合物从精馏塔中部进料口送入，从塔顶较高区域的进料口送入特定的溶剂，精馏后塔顶采出乙二胺，塔釜采出哌嗪和溶剂的混合物料，冷却后，哌嗪结晶析出，经过滤、烘干后可得到哌嗪产品。其中所述溶剂为脂肪族、环状烃类或无环烃类，如正庚烷、异戊烷、正丁烷；芳族烃类,如甲苯、异丙苯；氯化芳族烃类，如氯苯；醚类，如甲基叔丁基醚等中的一种或者几种的混合物。
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公开(公告)号：CN104628675A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510055978.2
申请日：2015-02-03
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D295/027 , C07D295/023 , C07D487/08
CPC classification number: C07D295/027 , C07D295/023 , C07D487/08
Abstract: 本发明公开了一种合成哌嗪和三乙烯二胺的方法。本发明针对现有技术乙醇胺转化为哌嗪和三乙烯二胺效率低、需要使用昂贵的高真空精馏装置的问题。将乙醇胺和氨混合气化，在以介孔-微孔复合分子筛MOR/MCM-41为载体的催化剂A和以介孔-微孔复合分子筛ZSM-5/MCM-41为载体的催化剂B的存在下，在固定床反应器R中进行胺化反应；在精馏塔T1中对反应器出口产物流进行精馏分离，将未转化的氨、哌嗪和三乙烯二胺从塔顶蒸出，塔底得到未反应的乙醇胺和胺化副产物循环回固定床反应器R入口继续反应；精馏塔T1塔顶馏分进入精馏塔T2分离得到哌嗪和三乙烯二胺。本发明用于合成哌嗪和三乙烯二胺。
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