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公开(公告)号：CN111302888A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010183439.8
申请日：2020-03-16
申请人： 天津绿菱气体有限公司
IPC分类号： C07C17/358 , C07C17/38 , C07C17/383 , C07C17/389 , C07C17/395 , C07C19/08 , B01J23/42 , B01J29/068
摘要： 本发明提供了一种高纯电子级六氟丙烷同分异构体的分离方法，包括如下步骤：S1：水洗除酸；S2：吸附脱水；S3：催化转化将同分异构体转化为指定结构；S4：精馏脱除其他杂质；其中，步骤S3中使用催化转化塔，其形式为固定床反应器，其中填装的催化剂的表面活性成分为铂，负载量为0.2-0.8wt％。本发明所述的分离方法具有生产效率高、定向纯化深度高、过程性能稳定的特点。
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公开(公告)号：CN117883956B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410276554.8
申请日：2024-03-12
申请人： 天津绿菱气体有限公司 , 平顶山中科瑞景气体有限公司
IPC分类号： B01D53/26
摘要： 本发明提供一种气体干燥装置及方法，涉及气体干燥技术领域。一种气体干燥装置，包括：通气管，通气管开设有用于使原料气体通过的第一进气口与第一出气口；支撑筒，支撑筒内部转动连通有转换筒；储料壳体，用于储存分子筛，储料壳体沿支撑筒径向错位设置，储料壳体包括第一壳体与第二壳体；复原气管，复原气管用于使高温保护气体流通，第一壳体与通气管内部连通时，第二壳体与复原气管内部连通；驱动机构，用于带动转换筒转动，使第一壳体与第二壳体交替与通气管内部连通。本发明具有提高原料气体的干燥效率，降低原料气体被干燥时混入杂质气体概率的作用。
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公开(公告)号：CN117883956A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202410276554.8
申请日：2024-03-12
申请人： 天津绿菱气体有限公司 , 平顶山中科瑞景气体有限公司
IPC分类号： B01D53/26
摘要： 本发明提供一种气体干燥装置及方法，涉及气体干燥技术领域。一种气体干燥装置，包括：通气管，通气管开设有用于使原料气体通过的第一进气口与第一出气口；支撑筒，支撑筒内部转动连通有转换筒；储料壳体，用于储存分子筛，储料壳体沿支撑筒径向错位设置，储料壳体包括第一壳体与第二壳体；复原气管，复原气管用于使高温保护气体流通，第一壳体与通气管内部连通时，第二壳体与复原气管内部连通；驱动机构，用于带动转换筒转动，使第一壳体与第二壳体交替与通气管内部连通。本发明具有提高原料气体的干燥效率，降低原料气体被干燥时混入杂质气体概率的作用。
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公开(公告)号：CN116986991A
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202310819684.7
申请日：2023-07-05
申请人： 天津绿菱气体有限公司
IPC分类号： C07C209/00 , C07C211/65 , C07C277/08 , C07C279/04 , C07C279/16 , C07C209/84 , C07C209/86 , C07F7/12 , C07F7/20 , B01J19/00 , B01J4/00 , B01D7/00 , B01D3/14 , B01D9/02 , B01D5/00
摘要： 本发明涉及一种二烷基氨基金属配合物、三胍基金属配合物的制备方法及装置系统，本发明提供的制备方法结合对反应条件的调节与控制，促进有利产物生成的反应进行，减少了副反应的发生，避免了使用正丁基锂引入金属杂质的缺陷，也避免了产生锂盐等不便于后续分离的组分，方便了产物的纯化；而且，本发明制备得到的二烷基氨基金属配合物以及三胍基金属配合物满足集成电路制造中对前驱体材料的纯度要求。
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公开(公告)号：CN116920747A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202310937780.1
申请日：2023-07-28
申请人： 天津绿菱气体有限公司
IPC分类号： B01J19/00 , C07C209/50 , C07C209/82 , C07C211/08 , B01J19/18 , B01D3/14 , B01D3/32 , B01D5/00
摘要： 本发明涉及一种甲乙胺的合成装置系统及合成方法，所述合成装置系统包括甲酸乙酰胺制备单元、还原单元、过滤单元以及精馏单元；所述合成方法与合成装置系统对应，本发明提供的甲乙胺的合成装置系统用于合成甲乙胺时，在进行甲酸乙酰胺制备时不需要添加有机溶剂，在合成结束后，不需要其它复杂的后处理过程，只需要简单的精馏就可以高效率的得到甲乙胺产品，因此，本发明提供的合成装置系统能够极大地提高生产效率，降低了甲乙胺的制备成本。
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公开(公告)号：CN116514739A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310520213.6
申请日：2023-05-09
申请人： 天津绿菱气体有限公司
发明人： 臧利杰
IPC分类号： C07D295/023 , C07D295/03
摘要： 本发明提供一种1,4‑二甲基哌嗪及其制备方法，所述制备方法包括以下步骤：(1)将N‑甲基乙胺盐反应得到反应物；(2)将所述反应物提纯，得到所述1,4‑二甲基哌嗪；所述N‑甲基乙胺盐为2‑氯‑N‑甲基乙胺盐酸盐或2‑溴‑N‑甲基乙胺溴酸盐；本发明提供的制备1,4‑二甲基哌嗪的工艺具有较高反应活性、高稳定性、高选择性，反应步骤简单，反应条件温和，对反应设备的要求低，安全生产隐患低，并且通过本发明提供的制备方法制备得到的1,4‑二甲基哌嗪的纯度可以达到99.5％。
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公开(公告)号：CN116496138A
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202310724128.1
申请日：2023-06-19
申请人： 天津绿菱气体有限公司
IPC分类号： C07C17/093 , B01J31/02 , C07C17/383 , C07C19/08 , B01J7/02 , B01D3/00 , B01D3/10 , B01D3/14 , B01D5/00
摘要： 本发明涉及一种一氟甲烷的制备方法和制备装置系统，所述制备方法采用碳酸二甲酯与碱金属氟化物在冠醚的相转移催化下制备一氟甲烷的技术路线，反应中碳酸二甲酯既是反应物，也是分散碱金属氟化物的溶剂，避免了有机溶剂的使用；本发明提供制备方法的反应迅速、副产物少，便于提纯。本发明提供的制备装置系统与制备方法对应，能够安全、稳定、可靠地生产杂质少、便于提纯的一氟甲烷产品，而且工艺操作简单，适合工业放大生产。
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公开(公告)号：CN110606490B
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN201910536842.1
申请日：2019-06-20
申请人： 绿菱电子材料(天津)有限公司 , 天津绿菱气体有限公司
IPC分类号： C01B33/107
摘要： 本发明提出一种高纯四氟化硅的合成及纯化方法。一种高纯四氟化硅的合成及纯化方法，包括以下步骤：氟硅酸盐的预处理；氟硅酸盐经裂解反应制备四氟化硅粗料；在第一吸附工段脱除痕量水分及酸性气体；在第二吸附工段对氟硅醚进行脱除与阻聚控制；在精馏工段对轻组分和重组分进行分离；通过复杂精馏工段对恒沸物杂质进行分离。本发明提出的高纯四氟化硅的合成及纯化方法，其将加热裂解、吸附单元操作、精馏和复杂精馏科学组合，通过采用吸附单元脱除氟硅醚，通过常规精馏单元操作后增加复杂精馏工艺去除恒沸物。
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公开(公告)号：CN110606491B
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN201910537707.9
申请日：2019-06-20
申请人： 天津绿菱气体有限公司
IPC分类号： C01B33/107
摘要： 本发明提出一种高纯二碘硅烷的制备方法，涉及无机化合物制备领域。上述高纯二碘硅烷的制备方法包括以下步骤：在惰性气体保护下，以溶剂醚类作为溶剂，将四氢铝锂和苯基二氯硅烷反应，制得苯硅烷混合物；将苯硅烷混合物加热，蒸出苯硅烷，并将苯硅烷收集；控制反应温度为‑80~30℃，搅拌条件下，在粉末状的碘单质中逐滴滴加收集的苯硅烷，同时加入含氧有机化合物作为催化剂，反应后制得二碘硅烷混合物；升高二碘硅烷混合物的温度蒸馏粗二碘硅烷。本发明提出的高纯二碘硅烷的制备方法，初始原料采用无毒性的材料苯基二氯硅烷，该材料与传统的初始原料剧毒化学品苯基三氯硅烷相比，极大的提高了工艺的安全性。
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公开(公告)号：CN111302888B
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202010183439.8
申请日：2020-03-16
申请人： 天津绿菱气体有限公司
IPC分类号： C07C17/358 , C07C17/38 , C07C17/383 , C07C17/389 , C07C17/395 , C07C19/08 , B01J23/42 , B01J29/068
摘要： 本发明提供了一种高纯电子级六氟丙烷同分异构体的分离方法，包括如下步骤：S1：水洗除酸；S2：吸附脱水；S3：催化转化将同分异构体转化为指定结构；S4：精馏脱除其他杂质；其中，步骤S3中使用催化转化塔，其形式为固定床反应器，其中填装的催化剂的表面活性成分为铂，负载量为0.2‑0.8wt％。本发明所述的分离方法具有生产效率高、定向纯化深度高、过程性能稳定的特点。
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