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公开(公告)号：CN100566711C
公开(公告)日：2009-12-09
申请号：CN03813849.2
申请日：2003-04-15
申请人： 斯隆-凯特林癌症研究院
IPC分类号： A61K31/13 , A61K31/44 , A61K31/165 , A61P35/00 , A61P13/08
CPC分类号： A61K31/165 , A61K31/13 , A61K31/19 , A61K31/44
摘要： 本发明涉及治疗需要治疗的患者癌症的方法。该方法包含对需要治疗的患者在第一治疗程序中给以第一量组蛋白脱乙酰酶抑制剂，在第二治疗程序中给以第二量或剂量放射。第一与第二治疗一起构成治疗有效量。HDAC抑制剂与放射疗法的组合在治疗上是有协同性的。
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公开(公告)号：CN102713612B
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：CN201080039307.2
申请日：2010-07-02
申请人： 斯隆-凯特林癌症研究院 , 康奈尔大学
IPC分类号： G01N33/50
CPC分类号： A61K51/1244 , A61K9/5115 , A61K9/5146 , A61K9/5169 , A61K49/0019 , A61K49/0032 , A61K49/0054 , A61K49/0056 , A61K49/0093 , A61K51/08 , A61K51/082 , A61K51/086 , A61K51/1255 , B82Y5/00 , B82Y15/00 , G01N33/54346 , G01N33/552 , G01N33/574 , G01N33/582 , G01N33/587 , G01N33/60 , Y10S977/773 , Y10S977/927
摘要： 本发明提供了可以用于准确检测、表征、监测和治疗诸如癌症的疾病的基于二氧化硅的荧光纳米颗粒。所述纳米颗粒具有位于其内的荧光化合物，并且具有比游离荧光化合物高的亮度和荧光量子产率。为了便于所述纳米颗粒的高效尿液排泄，所述纳米颗粒可以涂布有有机聚合物，例如聚乙二醇(PEG)。所述纳米颗粒的小尺寸、二氧化硅基和有机聚合物涂层使所述纳米颗粒在体内施用时的毒性最小。所述纳米颗粒可进一步轭合配体，该配体能够与特定细胞类型相关的细胞成分(例如肿瘤标志物)结合。可以使治疗剂与所述纳米颗粒连接。为了使所述纳米颗粒可通过不同的成像技术检测，可以使放射性核素/射电金属或顺磁性离子与所述纳米颗粒轭合。
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公开(公告)号：CN105693692A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610202980.2
申请日：2013-06-04
申请人： 阿拉贡药品公司 , 斯隆-凯特林癌症研究院
IPC分类号： C07D401/04 , A61K31/4439 , A61P35/00
CPC分类号： C07D401/04 , C07B2200/13
摘要： 本文描述了雄激素受体调节剂4-[7-(6-氰基-5-三氟甲基吡啶-3-基)-8-氧代-6-硫代-5,7-二氮杂螺[3.4]辛-5-基]-2-氟代-N-甲基苯甲酰胺的非晶形和晶形。本文还描述了适于施用给哺乳动物的包含所述雄激素受体调节剂的药物组合物，以及单独和与其他化合物结合使用所述雄激素受体调节剂治疗与雄激素受体活性相关联的疾病或病症的方法。
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公开(公告)号：CN101259120B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN200810083893.5
申请日：2003-03-04
申请人： HDAC默克研究有限责任公司 , 斯隆-凯特林癌症研究院
CPC分类号： A61K9/4866 , A61K9/0019 , A61K9/1652 , A61K31/13 , A61K31/164 , A61K31/165 , A61K31/19 , A61K31/44 , A61K38/12 , A61K47/12 , A61K47/38
摘要： 本发明提供选择性诱导瘤性细胞的末期分化、细胞生长终止和/或细胞凋亡的方法，和/或抑制组蛋白脱乙酰酶(HDAC)的方法，该方法给以包含有力的HDAC抑制剂的药物组合物。本发明药物组合物中活性化合物的口服生物利用度之高是惊人的。而且，这些药物组合物意外地引起活性化合物长时间维持较高的、治疗上有效的血液水平。本发明进一步提供这些药物组合物安全的每日服药制度，这种制度是容易实行的，实现HDAC抑制剂的体内治疗有效量。
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公开(公告)号：CN1823092A
公开(公告)日：2006-08-23
申请号：CN200480020356.6
申请日：2004-07-16
申请人： 斯隆-凯特林癌症研究院
发明人： N-K·V·陈
IPC分类号： C08B37/00 , A61K39/395
CPC分类号： A61K39/39 , A61K31/715 , A61K31/716 , A61K31/739 , A61K39/39541 , A61K39/39558 , A61K39/44 , A61K47/36 , A61K2039/55583 , C08B37/0024 , A61K2300/00
摘要： 本发明提供了将物质引入细胞的方法，该方法包括使含有口服β－葡聚糖的组合物接触所述细胞。本发明还提供了将物质引入患者的方法，该方法包括将有效量的上述组合物给药于患者。可以口服递送的物质包括但不限于肽、蛋白质、RNA、DNA、化疗剂、生物活性剂、质粒以及其它小分子和化合物。最后，本发明提供了含有能够提高IgM功效的口服β－葡聚糖的组合物，以及所述组合物的不同用途。
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公开(公告)号：CN1823092B
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN200480020356.6
申请日：2004-07-16
申请人： 斯隆-凯特林癌症研究院 , 生物技术法玛康公司
IPC分类号： C08B37/00 , A61K39/395
CPC分类号： A61K39/39 , A61K31/715 , A61K31/716 , A61K31/739 , A61K39/39541 , A61K39/39558 , A61K39/44 , A61K47/36 , A61K2039/55583 , C08B37/0024 , A61K2300/00
摘要： 本发明提供了将物质引入细胞的方法，该方法包括使含有口服β-葡聚糖的组合物接触所述细胞。本发明还提供了将物质引入患者的方法，该方法包括将有效量的上述组合物给药于患者。可以口服递送的物质包括但不限于肽、蛋白质、RNA、DNA、化疗剂、生物活性剂、质粒以及其它小分子和化合物。最后，本发明提供了含有能够提高IgM功效的口服β-葡聚糖的组合物，以及所述组合物的不同用途。
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公开(公告)号：CN101259120A
公开(公告)日：2008-09-10
申请号：CN200810083893.5
申请日：2003-03-04
申请人： HDAC默克研究有限责任公司 , 斯隆-凯特林癌症研究院
CPC分类号： A61K9/4866 , A61K9/0019 , A61K9/1652 , A61K31/13 , A61K31/164 , A61K31/165 , A61K31/19 , A61K31/44 , A61K38/12 , A61K47/12 , A61K47/38
摘要： 本发明提供选择性诱导瘤性细胞的末期分化、细胞生长终止和/或细胞凋亡的方法，和/或抑制组蛋白脱乙酰酶(HDAC)的方法，该方法给以包含有力的HDAC抑制剂的药物组合物。本发明药物组合物中活性化合物的口服生物利用度之高是惊人的。而且，这些药物组合物意外地引起活性化合物长时间维持较高的、治疗上有效的血液水平。本发明进一步提供这些药物组合物安全的每日服药制度，这种制度是容易实行的，实现HDAC抑制剂的体内治疗有效量。
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公开(公告)号：CN1728991A
公开(公告)日：2006-02-01
申请号：CN03813849.2
申请日：2003-04-15
申请人： 斯隆-凯特林癌症研究院
IPC分类号： A61K31/13 , A61K31/44 , A61K31/165
CPC分类号： A61K31/165 , A61K31/13 , A61K31/19 , A61K31/44
摘要： 本发明涉及治疗需要治疗的患者癌症的方法。该方法包含对需要治疗的患者在第一治疗程序中给以第一量组蛋白脱乙酰酶抑制剂，在第二治疗程序中给以第二量或剂量放射。第一与第二治疗一起构成治疗有效量。HDAC抑制剂与放射疗法的组合在治疗上是有协同性的。
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