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公开(公告)号:CN118879919B
公开(公告)日:2025-04-29
申请号:CN202411222459.6
申请日:2024-09-02
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及用于检测花生锈病抗性的KASP分子标记引物组及其应用。所述KASP分子标记SNP位点Tif1_A02_3438294位于花生栽培种2号染色体上,突变位点为:G/A,根据该分子标记突变位点前后100bp的序列设计KASP引物组。利用KASP分子标记引物组进行PCR鉴定的方法,提取待鉴定花生材料的DNA,当检测的SNP位点Tif1_A02_3438294基因型为G:G,花生材料表现为抗病;当检测的SNP位点Tif1_A02_3438294基因型为A:A,则花生材料表现为感病。本发明的KASP分子标记可用于花生抗锈病材料的基因型筛选,该鉴定方法受环境影响小,结果稳定可靠,通过早期基因筛选可缩短育种年限,提高育种效率。
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公开(公告)号:CN119082358A
公开(公告)日:2024-12-06
申请号:CN202411433167.7
申请日:2024-10-15
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了花生抗网斑病KASP分子标记引物组及应用,所述分子标记位于花生16号染色体第12966357位和13号染色体第51828217位的SNP位点,根据这两个分子标记位点前后100bp的序列设计KASP引物组,基于候选基因的野生型和突变型序列,开发该位点的KASP分子标记,这两个位点的碱基多态性均为G/C。本发明的KASP分子标记可用于花生材料的基因型检测,判断材料是否具有网斑病抗性,通过高通量的基因分型检测,节省人力物力,不受环境因素影响,结果准确可靠,可用于花生网斑病抗性品种的早期筛选,能缩短育种年限,提高育种效率。
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公开(公告)号:CN119082173A
公开(公告)日:2024-12-06
申请号:CN202411222460.9
申请日:2024-09-02
Abstract: 本发明公开一种利用CRISPR/Cas9基因编辑技术创制香味花生的方法,利用基因编辑技术对AhBADH1和AhBADH2基因进行编辑,分别在花生AhBADH1和AhBADH2基因的第1个外显子区域设计特异的sgRNA靶标,构建CRISPR/Cas9基因编辑载体,获得AhBADH1A、AhBADH1B、AhBADH2A和AhBADH2B四基因敲除突变株系,并培育出香味花生。得到的盛花期突变株系叶片2‑AP含量达到8.78mg/kg,T2代籽仁2‑AP含量达到0.07mg/kg,具有嗅觉可辨的芳香味。本发明的改良花生材料方法为香味花生育种提供思路和技术手段。
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公开(公告)号:CN119040346A
公开(公告)日:2024-11-29
申请号:CN202411372297.4
申请日:2024-09-29
Applicant: 神农种业实验室 , 中国农业科学院作物科学研究所
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , A01H6/54 , A01H5/00 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种大豆调控β亚基含量的分子标记、基因及应用,涉及分子生物学技术领域,其技术要点为:利用图位克隆的方法克隆了调控β亚基含量主效基因GmOASS1,构建了该基因的过表达和敲除载体,进行了转基因功能验证,基因过表达和敲除突变体的β含量产生了显著的变化,但蛋白质含量未改变;在候选区间内开发了3个多态性的标记Indel_69、Indel_70、Indel_72,并利用所述3个分子标记从大豆微核心种质资源中筛选到了低β亚基材料,除已经筛选到的低β亚基材料羊眼豆外,又筛选到小粒秣食豆(ZDD17767)、黄豆(ZDD17375)为低β亚基含量材料;该基因的敲除突变体(不含转基因成分)含硫氨基酸含量检测发现,其含硫氨基酸含量显著增加,提高了蛋白质品质。
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公开(公告)号:CN117512200B
公开(公告)日:2024-11-19
申请号:CN202311784275.4
申请日:2023-12-23
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , A01H1/04
Abstract: 本发明涉及一种与花生蔗糖含量紧密连锁的分子标记及应用,所述分子标记为A06.115805462的SNP位点和A16.148167815‑148167817的InDel位点,根据这两个分子标记位点前后100bp的序列,分别设计KASP引物组合,基于候选基因的野生型和突变型序列,开发两位点的KASP分子标记,该标记在花生不同亲本的遗传群体中的分型结果与蔗糖含量紧密连锁,证明了该标记的准确性。该KASP标记能够快速准确的获得花生蔗糖含量信息,且能应用于花生分子辅助标记育种。
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公开(公告)号:CN117904180B
公开(公告)日:2024-09-20
申请号:CN202410116394.0
申请日:2024-01-29
Applicant: 神农种业实验室 , 河南省农业科学院粮食作物研究所
IPC: C12N15/82 , C07K14/415 , C12N15/29 , A01H6/46 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于分子育种领域,涉及植物抗干旱新品种的培育方法,特别是指一种与干旱胁迫相关的转录激活子ZmNAC76及其应用。本申请从玉米干旱胁迫后基因表达数据中筛选到一个显著差异表达的ZmNAC76基因,并通过表达量差异分析、基因与生理生化指标的相关性分析,证实其正向调控玉米的抗旱性,并正向调控玉米的穗发育、开花和授粉,最终影响玉米在干旱胁迫后的产量。不仅为阐述玉米NAC家族成员的生物学功能奠定基础,也为抗旱分子育种提供新的思路,为抗旱品种的培育储存分子资源。
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公开(公告)号:CN118516407A
公开(公告)日:2024-08-20
申请号:CN202410795196.1
申请日:2024-06-19
Applicant: 河南省农业科学院粮食作物研究所 , 神农种业实验室
Abstract: 本发明属于分子育种领域,涉及抗干旱玉米的培育,特别是指ZmNF‑YC14基因、过表达载体在抗玉米干旱胁迫中的应用。本申请发现ZmNF‑YC14的表达积极响应干旱胁迫,暗示ZmNF‑YC14基因可能参与玉米对干旱胁迫响应的调控。以此为基础,通过转基因和基因编辑技术获得该基因的过表达植株和敲除突变体,分析其生物学功能。研究旨在为玉米的遗传改良提供基因资源和分子育种新思路。
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公开(公告)号:CN117814174A
公开(公告)日:2024-04-05
申请号:CN202310751799.7
申请日:2023-06-25
Inventor: 康相涛 , 蒋瑞瑞 , 孙桂荣 , 韩瑞丽 , 祝廷奇 , 张晓冉 , 田亚东 , 李文婷 , 李东华 , 李转见 , 宫玉杰 , 郭玉洁 , 闫峰宾 , 李红 , 张彦华 , 李国喜 , 刘小军 , 邓乐坤
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明涉及一种延长保种鸡群世代间隔的方法,方法中保种鸡群包括保种母鸡和保种公鸡,具体操作步骤为对保种鸡群进行禁食处理,当保种母鸡失重率达到20~30%时开始恢复采食过程,保种公鸡失重率达到18~25%时开始恢复采食过程。本发明将饥饿诱导生理重塑用于地方鸡保种群,通过对饥饿处理的保种鸡群后续的跟踪,发现本方法能有效延长世代间隔,延缓保种群体的遗传变化,利于遗传资源的长期保存,并且能节约保种经济成本。
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公开(公告)号:CN117701580A
公开(公告)日:2024-03-15
申请号:CN202310774341.3
申请日:2023-06-28
Applicant: 河南省农业科学院粮食作物研究所 , 神农种业实验室
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H6/46 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于分子育种领域,涉及植物抗干旱新品种的培育方法,特别是指一种与干旱胁迫及恢复补偿相关的转录激活子及其应用。转录激活子的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本专利从玉米苗期干旱‑复水转录组测序结果中鉴定出一个响应干旱和复水过程的转录因子Dof成员ZmDof22,并通过表达分析和遗传转化及转录活性分析,证实其是一个转录激活子且通过ABA积累正向调控玉米的抗旱性和恢复能力;在培育同时具有抗干旱胁迫和恢复补偿功能、培育高产ABA、调控植物气孔开闭或减少植物水分损失的植物中具有巨大的优势。
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公开(公告)号:CN117625825A
公开(公告)日:2024-03-01
申请号:CN202311480195.X
申请日:2023-11-08
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子遗传育种技术领域,具体涉及一种与小麦籽粒果聚糖含量相关的SNP分子标记、KASP引物及其应用。所述的与小麦籽粒果聚糖含量相关的SNP分子标记的SNP位点对应于中国春小麦参考基因组RefSeq v1.0版本参考序列7A染色体上第714596407bp处C>T突变;该分子标记与小麦籽粒果聚糖含量主效QTL位点Qf.haust‑7A紧密连锁。本发明基于该分子标记和主效QTL位点开发出紧密连锁的、便于检测的KASP引物,为小麦籽粒果聚糖含量的品质遗传改良和利用分子标记辅助选择育种提供了标记,对加速小麦新种质创制、缩短育种进程和提高育种效率具有重要的实践意义。
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