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公开(公告)号：CN118995914A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411116817.5
申请日：2024-08-15
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11 , A61K31/7105 , A61K45/00 , A61P19/02
Abstract: 本发明公开了microRNA‑455‑5p在制备检测肉鸡肢体内外翻畸形试剂盒中的应用，属于生物医药技术领域，提供了microRNA‑455‑5p在制备检测肉鸡肢体内外翻畸形试剂盒中的应用，microRNA‑455‑5p的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。还提供了一种以microRNA‑455‑5p为诊断标志物的肉鸡肢体内外翻畸形检测试剂盒。本发明证实了肢体内外翻畸形的肉鸡关节软骨异常发育，明确了miR‑455‑5p在软骨组织中显著高表达；探明了miR‑455‑5p是通过抑制其靶基因RPS6KB1减少RPS6磷酸化水平，进而抑制软骨生长发育。
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公开(公告)号：CN118995941A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411073363.8
申请日：2024-08-06
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种鸡G3BP1基因SNP分子标记及其应用、检测引物、检测试剂盒。所述SNP分子标记由两个分子标记组成；所述SNP分子标记1的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，5’端起第501位碱基为C或A；所述SNP分子标记2的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，5’端起第501位碱基为G或A。本发明首次发现在鸡G3BP1基因上的两个SNP分子标记，SNP1的位点为rs314886487，存在C>A突变，SNP2的位点为rs315630742，存在G>A突变。上述两个SNP分子标记尚未见报道，是新发现的鸡SNP分子标记，且与鸡脂肪性状显著相关，能够作为鸡品种遗传改良的分子标记。
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公开(公告)号：CN117814174A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202310751799.7
申请日：2023-06-25
Inventor： 康相涛 , 蒋瑞瑞 , 孙桂荣 , 韩瑞丽 , 祝廷奇 , 张晓冉 , 田亚东 , 李文婷 , 李东华 , 李转见 , 宫玉杰 , 郭玉洁 , 闫峰宾 , 李红 , 张彦华 , 李国喜 , 刘小军 , 邓乐坤
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明涉及一种延长保种鸡群世代间隔的方法，方法中保种鸡群包括保种母鸡和保种公鸡，具体操作步骤为对保种鸡群进行禁食处理，当保种母鸡失重率达到20～30％时开始恢复采食过程，保种公鸡失重率达到18～25％时开始恢复采食过程。本发明将饥饿诱导生理重塑用于地方鸡保种群，通过对饥饿处理的保种鸡群后续的跟踪，发现本方法能有效延长世代间隔，延缓保种群体的遗传变化，利于遗传资源的长期保存，并且能节约保种经济成本。
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公开(公告)号：CN116219034A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202310151269.9
申请日：2023-02-22
Inventor： 康相涛 , 孙桂荣 , 刘聪 , 李文婷 , 李东华 , 田亚东 , 李国喜 , 韩瑞丽 , 蒋瑞瑞 , 李转见 , 闫峰宾 , 李红 , 刘小军 , 张彦华 , 宫玉杰 , 郭玉洁
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种鉴定“豫粉1号”蛋鸡H系分子身份证、检测引物、试剂盒、鉴定方法及应用，属于动物分子生物技术及动物遗传育种领域。本发明提供“豫粉1号”蛋鸡H系的6个特异性SNP分子标记做为其分子身份证。该分子身份证具有明显的“豫粉1号”蛋鸡H系的种属特异性，可用于“豫粉1号”蛋鸡H系的真伪鉴定，为“豫粉1号”蛋鸡H系的种质资源鉴定和保护提供科学有力的依据。在进行“豫粉1号”蛋鸡H系品系鉴定评价时，只需将该品系的6个特异SNPs比较分析，即可确定是否为“豫粉1号”蛋鸡H系，这不仅节约了该品种鉴定的成本和时间，而且提高了鉴定评价的效率。
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公开(公告)号：CN119193862A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411594331.2
申请日：2024-11-09
Applicant: 河南农业大学
Inventor： 田亚东 , 乐雅馨 , 翟彬 , 吴星 , 职毅豪 , 屈丰乐 , 袁伟东 , 康相涛 , 刘小军 , 李文婷 , 李东华 , 张彦华 , 宫玉杰 , 李国喜 , 蒋瑞瑞 , 李红 , 孙桂荣 , 韩瑞丽 , 李转见 , 张娟
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种用于静原鸡品种鉴定的SNP引物组合及其应用，属于生物技术领域。通过检测提供的静原鸡7个SNP位点的基因型来联合判断待测个体是否属于静原鸡。该方法操作简便，准确性高，可以准确鉴定静原鸡品种，有效打击市场上静原鸡地方品种的假冒伪劣产品。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117051121B
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202311074524.0
申请日：2023-08-24
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种鸡FGF2基因SNP分子标记及其应用、检测引物。本发明通过研究发现鸡FGF2基因第1号内含子上的一个SNP位点rs53587229，存在T>C突变。经分析验证，该SNP位点与鸡生长性状、胴体性状和体尺性状显著相关，能够作为鸡品种遗传改良的分子标记。采用上述SNP分子标记对鸡进行选育，有利于提高鸡群体的生长性状和/或胴体性状和/或体尺性状。本发明还提供了检测鸡FGF2基因SNP分子标记的检测引物，将PCR产物进行测序，能快速、准确地鉴定出SNP分子标记的基因型，从而缩短育种时间，加快育种进程，具有很大的经济应用价值和科研价值。
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公开(公告)号：CN116622715B
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202310350074.7
申请日：2023-04-04
Applicant: 河南农业大学
Inventor： 田亚东 , 吴星 , 康相涛 , 侯萌 , 田翊翔 , 李艺杰 , 张自豪 , 任阳光 , 赵玉点 , 司素锦 , 乐雅馨 , 翟斌 , 李冲 , 刘小军 , 蒋瑞瑞 , 李红 , 宫玉杰 , 张彦华 , 李东华 , 郭玉洁 , 李敬 , 李琪
Abstract: 本发明公开了一种编码鸡NKB的基因，为TAC3基因，TAC3基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，TAC3基因编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明还公开了一种编码鸡NKB的基因的应用。本发明采用上述的一种编码鸡NKB的基因及其应用，研究鸡NKB系统是否参与介导雌激素对GnRH的反馈调控，进一步完善鸟类繁殖调控理论，快速有效地提高常规选育技术以及提高畜牧业经济效益。
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公开(公告)号：CN113151509B
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202110624414.1
申请日：2021-06-04
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/42 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及与鸡血清碱性磷酸酶水平相关的分子标记、检测引物、试剂盒及应用。本发明通过研究发现鸡ST3GAL4基因存在与鸡血清碱性磷酸酶水平相关的分子标记，所述分子标记包括SNP位点1‑4(475471G>A、475533C>T、475621A>G、475647C>A)四个完全连锁的多态性位点，构成G‑C‑A‑C和A‑T‑G‑A两种单倍型，基因分型后关联分析发现与ALP高度相关。对本发明提供的分子标记或其中的至少一个SNP位点进行基因型检测，能够用于评价鸡血清ALP水平和鸡分子辅助选择育种，为鸡种质资源改良奠定了基础。试验证明，以SNP位点1(475471G>A)作为标签SNP分子标记，对SNP位点1的基因型进行检测能准确评价鸡血清ALP水平：当待测鸡的基因型为GG时，待测鸡为低水平血清ALP个体，当待测鸡的基因型为AA时，待测鸡为高水平血清ALP个体。
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公开(公告)号：CN114751976B
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202111016371.5
申请日：2021-08-31
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明属于多肽及免疫球蛋白领域，具体涉及一种用于制备鸡TFPI2多克隆抗体的多肽、人工抗原、多克隆抗体及应用。该多肽的氨基酸序列如SEQ NO.1或SEQ NO.2所示。本发明中，首次通过克隆出CDS区序列，挑选出两段氨基酸序列，利用该多肽可制备人工抗原，进而可通过动物免疫制备能特异性的识别鸡TFPI2蛋白的抗体。
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公开(公告)号：CN115851527A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211469484.5
申请日：2022-11-22
Applicant: 河南农业大学 , 河南金百合生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开一种解淀粉芽孢杆菌发酵工艺方法，所述解淀粉芽孢杆菌为解淀粉芽孢杆菌H6，保藏号CCTCC No：M2016129。本发明采用响应面法对解淀粉芽孢杆菌H6的发酵工艺进行优化，得到H6最优发酵工艺方法：使用专用培养基，在36～37℃下进行发酵，其中专用培养基的组成为可溶性淀粉32～33g/L、酵母浸粉16～17g/L、MgSO49.5～10.5g/L，溶剂为水，pH为5.0～5.5。利用优化的发酵工艺方法对H6进行瓶培养，H6菌体生物产量达到63.26×108CFU/mL，在50L发酵罐进行发酵，菌体产量达到108.56×108CFU/mL。
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