-
公开(公告)号：CN117814174A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202310751799.7
申请日：2023-06-25
发明人： 康相涛 , 蒋瑞瑞 , 孙桂荣 , 韩瑞丽 , 祝廷奇 , 张晓冉 , 田亚东 , 李文婷 , 李东华 , 李转见 , 宫玉杰 , 郭玉洁 , 闫峰宾 , 李红 , 张彦华 , 李国喜 , 刘小军 , 邓乐坤
IPC分类号： A01K67/02
摘要： 本发明涉及一种延长保种鸡群世代间隔的方法，方法中保种鸡群包括保种母鸡和保种公鸡，具体操作步骤为对保种鸡群进行禁食处理，当保种母鸡失重率达到20～30％时开始恢复采食过程，保种公鸡失重率达到18～25％时开始恢复采食过程。本发明将饥饿诱导生理重塑用于地方鸡保种群，通过对饥饿处理的保种鸡群后续的跟踪，发现本方法能有效延长世代间隔，延缓保种群体的遗传变化，利于遗传资源的长期保存，并且能节约保种经济成本。
-
公开(公告)号：CN116219034A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202310151269.9
申请日：2023-02-22
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及一种鉴定“豫粉1号”蛋鸡H系分子身份证、检测引物、试剂盒、鉴定方法及应用，属于动物分子生物技术及动物遗传育种领域。本发明提供“豫粉1号”蛋鸡H系的6个特异性SNP分子标记做为其分子身份证。该分子身份证具有明显的“豫粉1号”蛋鸡H系的种属特异性，可用于“豫粉1号”蛋鸡H系的真伪鉴定，为“豫粉1号”蛋鸡H系的种质资源鉴定和保护提供科学有力的依据。在进行“豫粉1号”蛋鸡H系品系鉴定评价时，只需将该品系的6个特异SNPs比较分析，即可确定是否为“豫粉1号”蛋鸡H系，这不仅节约了该品种鉴定的成本和时间，而且提高了鉴定评价的效率。
-
公开(公告)号：CN108251539B
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN201810118677.3
申请日：2018-02-06
申请人： 河南农业大学
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及一种与鸡屠体性状相关的SNP标记及其应用、检测引物、检测试剂盒，属于生物育种技术领域。本发明首次发现如SEQ ID NO.1所示序列5’端起427位的G>A突变位点，该的SNP位点对应于NCBI公布的鸡参考基因组Gallus_gallus‑5.0版本序列信息十六号染色体正义链第350006位脱氧核苷酸。该SNP标记中AA纯合型鸡个体的生长后期体重和产肉性能极显著高于GG和GA基因型个体，可用于鸡屠体性状的选育，能够在早期对于鸡的屠体性状进行选择，加快鸡的育种过程，节省生产成本。
-
公开(公告)号：CN110157809B
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN201810142689.X
申请日：2018-02-11
申请人： 河南农业大学
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及一种鸡CEL基因启动子99bp indel多态性标记检测试剂盒及其应用，属于分子遗传学育种技术领域。本发明发现了CEL基因启动子99bp indel多态性标记，可用于鸡的辅助选择和分子育种；具体的，依据如SEQ ID NO.1所示的序列设计扩增查无包含该序列5‘端起的第183‑281位的引物，根据扩增产物的大小判断第183‑281位缺失/不缺失，进而判断检测样本为DD、II或ID基因型，通过加强对DD基因型个体的选育，来提高地方鸡的屠宰性能。本发明建立的应用方法无需酶切，分辨率高、判型准确、操作简单、成本低、周期短，不需要特殊的仪器，易推广普及。
-
公开(公告)号：CN110144405A
公开(公告)日：2019-08-20
申请号：CN201810142690.2
申请日：2018-02-11
申请人： 河南农业大学
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及一种鸡体重性状基因诊断试剂盒及其应用，属于生物育种技术领域。本发明发现QPCTL基因启动子区域的两个分别为52bp和224bp的插入会造成鸡的不同体重的差异，这两种Indels可以作为鸡体重的遗传标记，针对52bp和224bp的插入这一特征，设计基因特异性引物P，PCR反应后进行琼脂糖凝胶电泳，根据琼脂糖凝胶电泳结果准确、快速、方便的检测鸡QPCTL基因启动子不同体重性状的基因型，选择出224bp的纯合插入的基因型个体，从而缩短育种时间，加快育种进程。本发明建立的分子生物学方法大大提高了基因型的判定效率和准确性，方法简单、易操作，且成本低。
-
公开(公告)号：CN108531615A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810374225.1
申请日：2018-04-24
申请人： 河南农业大学
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及一种鸡HS6ST3基因43bp indel多态性标记及其应用、检测引物、试剂盒，属于分子遗传学育种技术领域。本发明发现了HS6ST3基因第1内含子中存在一个43bp indel多态性标记，该43bp突变多态标记与鸡12周龄胫围、6周体重等多种经济性状显著相关，可用于鸡的辅助选择和分子育种。具体的：根据SEQ ID NO.1所示的序列设计扩增片段包含该序列5‘端起的第176-218位的引物，根据扩增产物的大小判断第176-218位是插入/缺失，通过加强对第176-218位纯合缺失的优势基因型个体的选育来提高地方、商品鸡的经济效益，该方法无需酶切、易于分辨、判型准确、操作简单、成本低、周期短。
-
公开(公告)号：CN104293905B
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201410145047.7
申请日：2014-04-11
申请人： 河南农业大学
摘要： 本发明公开了一种用于检测鸡青胫性状连锁SNP位点基因型的引物、试剂盒及检测方法，属于生物检测技术领域。本发明针对鸡青胫性状特有的一个SNP位点，在其附近的DNA片段设计引物对P，PCR扩增后对扩增产物进行BamHI酶切，若该突变位点为G，存在BamHI酶切序列GGATCC，则PCR产物酶切后片段为263bp；若该突变位点为T，不存在BamHI酶切序列GGATCC，则PCR产物酶切后片段为317bp。与SSCP和直接测序法相比，该检测方法操作简便，成本低、周期短，能大大提高SNP位点基因型判定的准确性，不需要特殊的仪器，易推广普及。试验表明该方法能有效判定鸡青胫性状SNP位点的基因型，可用于鸡青胫性状分子标记辅助选择，为青胫鸡群的建立提供有效的分子标记。
-
公开(公告)号：CN103602744B
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201310589406.3
申请日：2013-11-20
申请人： 河南农业大学
摘要： 本发明公开了一种用于检测鸡显性白羽位点基因型的引物、试剂盒及检测方法，属于生物技术领域。本发明针对显性白羽野生纯合子个体在PMEL17基因第10外显子存在的一个9bp插入这一特征，设计上游引物引入PvuⅡ酶切位点，是否存在插入序列与是否存在酶切位点之间是相互对应的关系。通过对待判定基因型的鸡进行翅静脉采血，提取基因组DNA，用引物对P进行PCR扩增；然后对PCR产物进行PvuⅡ37℃酶切过夜，电泳检测酶切产物；最后根据电泳结果判定鸡显性白羽位点的基因型。与SSCP和直接测序的方法相比，本发明建立的分子生物学方法操作简单、成本低、周期短，大大提高了该位点基因型判定的准确性，不需要特殊的仪器，易推广普及。
-
公开(公告)号：CN104686450A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201510060483.9
申请日：2015-02-05
申请人： 河南农业大学
IPC分类号： A01K67/027
CPC分类号： A01K67/02
摘要： 本发明公开了一种现代快大型肉鸡新品系、培育方法和应用，属于家禽制种技术领域。本发明利用引进快大型配套系的祖代公鸡和母鸡杂交，得到两系配套的父母代，再分别与新引进的祖代公鸡或母鸡杂交，重复此过程至每个系含有相应的祖代纯系99.22％血缘，以此基础组建基础群，经过3个世代的选育后得到快大型鸡新品系。此间，可边选育边利用。本发明培育方法充分利用现有优秀的遗传资源，大幅缩短了育种周期，减少配合力测定等繁琐的操作步骤，培育方法简单，成本低，可操作性强，适于育种制种的产业化，并可实时跟踪国际现代家禽配套系生产性能的遗传进展，加快我国搞生产性能品种的培育步伐，提高我国肉鸡种业产业核心竞争力。
-
公开(公告)号：CN114751976B
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202111016371.5
申请日：2021-08-31
申请人： 河南农业大学
摘要： 本发明属于多肽及免疫球蛋白领域，具体涉及一种用于制备鸡TFPI2多克隆抗体的多肽、人工抗原、多克隆抗体及应用。该多肽的氨基酸序列如SEQ NO.1或SEQ NO.2所示。本发明中，首次通过克隆出CDS区序列，挑选出两段氨基酸序列，利用该多肽可制备人工抗原，进而可通过动物免疫制备能特异性的识别鸡TFPI2蛋白的抗体。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
83 条记录 (耗时 0.06 秒)
