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公开(公告)号:CN113087668B
公开(公告)日:2022-11-04
申请号:CN201911338729.9
申请日:2019-12-23
申请人: 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号: C07D235/30 , C07D403/14 , C07D235/16 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61K39/39
摘要: 本发明提供了一类以下通式I表示的苯并咪唑二聚体,其制备方法及其用途。所述苯并咪唑二聚体具有干扰素基因刺激因子激动活性,因此,可被用作治疗肿瘤或感染性疾病的药物。
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公开(公告)号:CN110240587B
公开(公告)日:2022-01-04
申请号:CN201810191869.7
申请日:2018-03-08
申请人: 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号: C07D319/18 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07H15/26 , C07H15/18 , C07H1/00 , A61K31/357 , A61K31/4433 , A61K31/4245 , A61K31/7048 , A61P31/12 , A61P35/00
摘要: 本发明提供了一类芳基二氟苄基醚类化合物、制备方法及用途,具体地,本发明提供了一种如下式I所示的化合物,或其药学上可接受的盐,其外消旋体、R‑异构体、S‑异构体、可药用盐或它们的混合物。所述的化合物在PD‑1/PD‑L1竞争抑制实验中表现出比现有的PD‑1抑制化合物更好的结合抑制效果,因此可以用于制备治疗与PD‑1/PD‑L1结合通路相关的疾病的药物组合物。
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公开(公告)号:CN113248491A
公开(公告)日:2021-08-13
申请号:CN202010086875.3
申请日:2020-02-11
申请人: 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号: C07D471/04 , C07D487/04 , A61K31/437 , A61K31/4985 , A61P29/00 , A61P37/00 , A61P27/02 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P25/00 , A61P43/00
摘要: 本发明公开了一类取代的吲哚脲衍生物、合成方法及其用途,结构如式I所示,式中,各取代基的定义如说明书和权利要求书中所述。本发明的化合物,能够用作cGAS‑STING通路靶向抑制剂,用于炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗。
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公开(公告)号:CN113248475A
公开(公告)日:2021-08-13
申请号:CN202010086588.2
申请日:2020-02-11
申请人: 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号: C07D403/14 , C07D413/14 , A61K31/5377 , A61K31/4196 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P35/02 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P31/22 , A61P31/20 , A61P31/14 , A61P31/00
摘要: 一类由以下通式I表示的杂环取代的苯并咪唑二聚体或其药学上可接受的盐、组合物及其用途。所述杂环取代的苯并咪唑二聚体具有激活干扰素基因刺激蛋白的活性,并且具有提高的水溶性,可以作为治疗肿瘤或感染性疾病的潜力药物。
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公开(公告)号:CN109384774A
公开(公告)日:2019-02-26
申请号:CN201710685991.5
申请日:2017-08-11
申请人: 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号: C07D405/14 , C07D513/04 , C07D405/12 , C07D487/04 , A61K31/55 , A61K31/497 , A61K31/5377 , A61K31/5383 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC分类号: C07D405/14 , C07D405/12 , C07D487/04 , C07D513/04
摘要: 本发明公开了一类多取代的吡嗪/三嗪酰胺类化合物及其制备方法和应用,该多取代的吡嗪/三嗪酰胺类化合物的结构如通式I所示,各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明的多取代的吡嗪/三嗪酰胺类化合物具有卓越的AXL抑制活性,能够用作AXL抑制剂。
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公开(公告)号:CN108699030A
公开(公告)日:2018-10-23
申请号:CN201780012327.2
申请日:2017-02-17
申请人: 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号: C07D401/12 , C07D213/75 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , A61K31/4427 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K31/4545 , A61P35/00
摘要: 本发明提供了一类取代的六元氮杂环类化合物及其制备和用途,具体地,本发明提供了一种如下式(I)所示的化合物,其中,各基团的定义如说明书中所述。本发明化合物具有优异的酪氨酸激酶抑制活性,故能够用于制备一系列治疗与酪氨酸激酶活性相关的疾病的药物。
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公开(公告)号:CN104211687B
公开(公告)日:2016-11-30
申请号:CN201310217139.7
申请日:2013-05-31
申请人: 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号: C07D403/12 , C07D413/14 , C07D405/14 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D487/08 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/454 , A61K31/4439 , A61K31/343 , A61K31/4995 , A61P35/00 , A61P35/04
摘要: 本发明涉及一类如下通式I所示的杂环取代的吲哚并萘酮衍生物或其异构体或其药学上可接受的盐、酯、前药或溶剂合物,其制备方法,药物组合物及其在制备酪氨酸激酶抑制剂,特别是酪氨酸激酶ALK选择性抑制剂中的用途。该类化合物或其药物组合物作为酪氨酸激酶抑制剂,特别是作为酪氨酸激酶ALK选择性抑制剂可用于预防和/或治疗与渐变性淋巴瘤酶相关的细胞异常增殖、形态变化或运动功能亢进等疾病,或者与血管新生或癌转移相关的疾病,尤其是用于治疗和/或预防肿瘤生长或转移等疾病。
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公开(公告)号:CN113248475B
公开(公告)日:2023-03-17
申请号:CN202010086588.2
申请日:2020-02-11
申请人: 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号: C07D403/14 , C07D413/14 , A61K31/5377 , A61K31/4196 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P35/02 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P31/22 , A61P31/20 , A61P31/14 , A61P31/00
摘要: 一类由以下通式I表示的杂环取代的苯并咪唑二聚体或其药学上可接受的盐、组合物及其用途。所述杂环取代的苯并咪唑二聚体具有激活干扰素基因刺激蛋白的活性,并且具有提高的水溶性,可以作为治疗肿瘤或感染性疾病的潜力药物。
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公开(公告)号:CN109384774B
公开(公告)日:2023-02-17
申请号:CN201710685991.5
申请日:2017-08-11
申请人: 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号: C07D405/14 , C07D513/04 , C07D405/12 , C07D487/04 , A61K31/55 , A61K31/497 , A61K31/5377 , A61K31/5383 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要: 本发明公开了一类多取代的吡嗪/三嗪酰胺类化合物及其制备方法和应用,该多取代的吡嗪/三嗪酰胺类化合物的结构如通式I所示,各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明的多取代的吡嗪/三嗪酰胺类化合物具有卓越的AXL抑制活性,能够用作AXL抑制剂。
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公开(公告)号:CN115073425A
公开(公告)日:2022-09-20
申请号:CN202110280860.5
申请日:2021-03-16
申请人: 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号: C07D401/14 , C07D487/08 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K38/05 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P29/00 , C07K5/062
摘要: 本发明涉及一类作为TBK1抑制剂的化合物、包含其的药物组合物及其用途。所述化合物由以下通式I表示,所述通式I的化合物具有显著的TBK1抑制活性,具备开发成TBK1抑制剂类药物以及与TBK1相关疾病,例如恶性肿瘤、自身免疫及炎症疾病的治疗药物的潜力。
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