一种植物细胞表型检测方法及系统

    公开(公告)号:CN112836621B

    公开(公告)日:2022-11-08

    申请号:CN202110125780.2

    申请日:2021-01-29

    摘要: 本发明公开了一种植物细胞表型检测方法及系统。本发明将计算机视觉技术与植物细胞培养结合,通过连续对植物细胞进行相片捕捉,通过采用分类模型进行两次分类,根据植物细胞生长过程中颜色的变化,可以对不同生长状态的植物细胞进行区分,完成对植物细胞的生物量和褐化程度的准确预测。本发明实现了方便、准确、快速、安全、低成本的植物细胞生物量及褐化程度的检测,解决了因植物细胞结团没法通过正常取样获得生物量的问题;并且因为该方法是非侵入式的测量,避免了悬浮细胞染菌的问题。

    一种高效生产L-乳酸的方法

    公开(公告)号:CN110885860B

    公开(公告)日:2021-07-20

    申请号:CN201911306344.4

    申请日:2019-12-18

    IPC分类号: C12P7/56 C12N1/20 C12R1/245

    摘要: 本发明公开了一种高效生产L‑乳酸的方法,偶联细胞生长和细胞非生长生产L‑乳酸,包括如下步骤:第一阶段发酵:包括利用干酪乳杆菌生长代谢葡萄糖生成L‑乳酸的步骤;第二阶段发酵:包括利用静息细胞发酵代谢葡萄糖快速生成L‑乳酸的步骤;所述静息细胞为所述第一阶段发酵步骤后离心收集得到的稳定期的干酪乳杆菌细胞。本发明高效生产L‑乳酸的方法,通过偶联干酪乳杆菌的细胞生长和细胞非生长来生产L‑乳酸,能够有效增加细胞对底物的转化,提高底物葡萄糖转化率,进而提升反应罐的体积产率和发酵过程整体生产L‑乳酸的效率,最终实现了生产效率提升的目的。

    一种植物细胞表型检测方法及系统

    公开(公告)号:CN112836621A

    公开(公告)日:2021-05-25

    申请号:CN202110125780.2

    申请日:2021-01-29

    摘要: 本发明公开了一种植物细胞表型检测方法及系统。本发明将计算机视觉技术与植物细胞培养结合,通过连续对植物细胞进行相片捕捉,通过采用分类模型进行两次分类,根据植物细胞生长过程中颜色的变化,可以对不同生长状态的植物细胞进行区分,完成对植物细胞的生物量和褐化程度的准确预测。本发明实现了方便、准确、快速、安全、低成本的植物细胞生物量及褐化程度的检测,解决了因植物细胞结团没法通过正常取样获得生物量的问题;并且因为该方法是非侵入式的测量,避免了悬浮细胞染菌的问题。

    一种自动溶氧周期性波动装置

    公开(公告)号:CN110093256A

    公开(公告)日:2019-08-06

    申请号:CN201910433453.6

    申请日:2019-05-23

    IPC分类号: C12M1/04 C12M1/34 C12M1/36

    摘要: 本发明公开了一种自动溶氧周期性波动装置,所述自动溶氧周期性波动装置包括一第一气体源,一第二气体源和一气体出口,并且,所述第一气体源与所述第二气体源分别通过管路与所述气体出口流体连接;其中,在所述第一气体源与所述气体出口之间的管路及所述第二气体源与所述气体出口之间的管路上分别设置一阀门,用于切换通气管路。本发明的自动溶氧周期性波动装置,可通过编辑断电计时器的条件对电动球阀的启闭进行控制,进而实现自动溶氧周期性波动。本发明可适用于各种微生物反应器培养过程中的溶氧周期性脉冲,提供自动溶氧周期性波动的环境,为微生物的活体动力学研究提供了良好基础。

    一种15N标记菌体蛋白的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN110862928A

    公开(公告)日:2020-03-06

    申请号:CN201911222334.2

    申请日:2019-12-03

    IPC分类号: C12N1/14 G01N27/62 C12R1/685

    摘要: 本发明公开了一种15N标记菌体蛋白的制备方法及其应用。所述制备方法包括如下步骤:种子培养:将孢子液接种至种子培养基中,以120~180转/分钟的转速在33~35℃条件下培养,得到种子液;前处理:将所述种子液置于离心管中,离心,用生理盐水洗涤,得到种子处理液;标记培养:将所述种子处理液加入发酵培养基溶液中,摇甁发酵,然后置于发酵罐中继续发酵培养,继续发酵过程中以补料的方式添加所述发酵培养基溶液,终止发酵后得到发酵液;分离蛋白:将获得的所述发酵液进行抽滤,得到菌体,用液氮冷冻,研磨,冷冻干燥,得到15N标记的菌体蛋白。本发明的制备方法能够高效率地将15N标记至菌体蛋白中,得到15N标记蛋白。

    一种多细胞肿瘤球及其高通量制备方法

    公开(公告)号:CN110616185A

    公开(公告)日:2019-12-27

    申请号:CN201910911716.X

    申请日:2019-09-25

    IPC分类号: C12N5/09

    摘要: 本发明公开了一种多细胞肿瘤球的高通量制备方法,包括如下步骤:S1、将肿瘤细胞的细胞悬液与基底膜基质快速混合均匀,将所得细胞悬液接入低贴附孔板中;S2、之后离心,离心后放入培养箱中培养,培养过程不换液,形成与基底膜基质结合的多细胞肿瘤球。本技术方案采用的添加物质是基底膜基质Matrigel,能促进多细胞肿瘤球的形成和生长,从而促进所形成的多细胞肿瘤球的三维结构;同时采用低贴附孔板,使肿瘤细胞自发聚集成球;并结合对孔板离心后培养,培养过程不换液的步骤设计,利用离心人为增加细胞聚集,使得后续形成的细胞球更加紧密、更具有三维立体结构。从而,使制备的肿瘤球达到直径大小均匀、粒径分布集中的状态。

    一种双循环U型回流式生物反应器及模拟方法

    公开(公告)号:CN117801939A

    公开(公告)日:2024-04-02

    申请号:CN202410023300.5

    申请日:2024-01-08

    摘要: 本发明属于生物反应器和合成气发酵技术领域,尤其涉及一种双循环U型回流式生物反应器及模拟方法。结构包括:罐体,所述罐体侧壁固定连通有U型管路的两端,所述U型管路上设有气液混合结构、轴流泵,所述轴流泵的出液端与所述气液混合结构的进液端相对应,所述罐体顶端固定连通有出气管。利用这些结构,实现了一种能够使气体在反应器中的停留时间大幅度增加,能够使反应器拥有更高的气含率和传质能力,对于合成气发酵过程中气态底物的低溶解度和低通气率造成的气液传质限制有着极大的改善的双循环U型回流式生物反应器。