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公开(公告)号：CN105294476A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510763522.1
申请日：2015-11-11
Applicant: 上海大学
IPC: C07C235/34 , C07C231/06
Abstract: 本发明涉及一种2-酰氧基丙烯酰胺类化合物及其合成方法。该化合物的结构式为：其中，R1为4-氯苯基、4-甲基苯基、4-甲氧基苯基、3-甲基苯基、2-甲氧基苯基、苯基；R2为甲基、苯基。本发明的取代的2-酰氧基丙烯酰胺类化合物是一类非常有用的有机合成中间体。本发明方法原料简单易得，反应选择性高，而且使用常规的反应溶剂。操作简单，条件温和，反应环保，产率中等到优秀，在工业生产中有很好的发展前景。
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公开(公告)号：CN104447559A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410460003.3
申请日：2014-09-11
Applicant: 上海大学
IPC: C07D231/18
CPC classification number: C07D231/18
Abstract: 本发明涉及一种3,4,5-三取代-1H-吡唑类化合物及其制备方法，该化合物的结构式为：其中R1 = H,OMe, Cl,Br；R2 = H,Br；R3=o-MeC6H4,p-OMeC6H4, cyclohexyl,t-butyl。本发明方法原料易得，成本低廉，底物适用范围广。反应中使用常规溶剂，操作简单、条件温和、反应环保且反应产率达到70%，非常适合工业生产。
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公开(公告)号：CN102952061B
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201210395613.0
申请日：2012-10-18
Applicant: 上海大学
IPC: C07D209/38
Abstract: 本发明涉及一种N-取代吲哚二酮类化合物及其制备方法。该化合物的结构式为：其中: R1为：OMe或OTs；R2为：、一个碳到十二个碳的烷基、isopropyl、cyclopropyl、benzyl、alkyl、phenethyl、hydroxyethyl、furan-2-ylmethyl或naphthalen-1-yl；R3为：R3为：H、-Me、-OMe、-OEt、-Br、-Cl或-COOEt。该N-取代的吲哚二酮类化合物是一类重要的药物分子的活性骨架以及有机合成中间体，在药物化学中占有重要的地位。本发明方法的原料易得，反应产率高，底物适用范围广。反应中使用常规溶剂，操作简单、条件温和、反应环保，反应产率最高可达85％，非常适合工业生产。
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![嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑类化合物及其制备方法](/CN/2013/1/15/images/201310079579.jpg)
公开(公告)号：CN103172637A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201310079579.0
申请日：2013-03-13
Applicant: 上海大学
IPC: C07D487/04
Abstract: 本发明涉及一种取代苯并咪唑类化合物，其特征在于该化合物的结构式为：其中：R1=卤素，Ar；R2=p-Me，p-Cl，p-Br，p-I，p-COOEt，m-Me，o-Me，o-Cl.一种制备上述取代苯并咪唑类化合物的方法，其特征在于该方法具有如下步骤：将取代的N-苯基-2-氨基嘧啶、PIFA按1:1.2～1.8的摩尔比加入到乙腈中，室温搅拌反应至原料消失；除去溶剂后得粗产物；该粗产物经柱层析分离纯化，即得到相应的取代苯并咪唑类化合物。本发明方法原料易得，反应产率高，底物适用范围广。反应中使用常规溶剂，操作简单、条件温和、反应环保反应产率高达97%，非常适合工业生产。
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公开(公告)号：CN113912526B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202111205255.8
申请日：2021-10-15
Applicant: 上海大学
IPC: C07C395/00
Abstract: 本发明公开了一种N‑乙酰基碲代氨基甲酸酯类化合物的制备方法，该类化合物的结构式为：其中，R1为烷基、芳基或杂环芳基，R2为烷基、芳基或杂环芳基。本发明以简单易得的异腈(R1NC)和对称二碲醚(R2TeTeR2)为原料，在醋酸盐的参与下，高效地合成了上述N‑乙酰基碲代氨基甲酸酯类化合物。该方法具有反应条件温和、操作简单、产率较高等优点，尤其适合将N‑乙酰基碲代氨基甲酸酯结构引入到复杂分子骨架中。该方法将在药物分子及材料等领域中得到广泛的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115160143A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210555244.0
申请日：2022-05-20
Applicant: 上海大学
IPC: C07C203/04 , C07C201/02
Abstract: 本发明公开了一种α‑氯代‑γ‑硝酸酯类化合物的合成方法，该化合物的结构式为：其中：R1＝苯基、4‑甲基苯基、4‑氟苯基、4‑氯苯基、4‑溴苯基、4‑异丙基苯基、4‑乙酰氧基苯基、4‑叔丁基苯基、4‑三氟甲基苯基、3‑甲氧基苯基、3‑甲酸甲酯基苯基、2‑萘基；R2＝甲基、乙基、异丙基、苄基。本发明方法以三水合硝酸铜作为反应的硝酸酯源，N‑氯代丁二酰亚胺作为反应的氯源，与1,1‑二酯基环丙烷类化合物反应，高效生成了一系列的多取代α‑氯代‑γ‑硝酸酯类化合物。反应过程操作简单、条件温和、环境友好、产率中等到优秀。利用该方法合成的α‑氯代‑γ‑硝酸酯类化合物，在科学研究中具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN110240554B
公开(公告)日：2021-02-23
申请号：CN201910564751.9
申请日：2019-06-27
Applicant: 上海大学
IPC: C07C319/20 , C07C323/56
Abstract: 本发明涉及一种α‑硫醚芳基乙腈类化合物的合成方法，该化合物的结构式为：R1=氢、甲基、异丙基、苯基、氟或溴；R2=氢、甲基或氯；R3=氢、甲基或溴；R4=叔丁基或1‑金刚烷基。本发明方法原料简单易得、采用叔丁基异腈作为反应的氰基源，在三氟甲磺酸银的催化下展现出较高的反应活性；反应过程中操作简单、条件温和、环境友好、产率一般到中等。通过应用该方法可以合成新化合物，并且这些新化合物具有潜在的药用价值，该方法在工业生产中有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN111196776A
公开(公告)日：2020-05-26
申请号：CN201911118232.6
申请日：2019-11-09
Applicant: 上海大学
IPC: C07C255/61 , C07C253/00 , C09K11/06 , G01N21/64 , H01L51/54
Abstract: 本发明涉及一类-氰基亚胺取代基芘类衍生物及其合成方法，该衍生物的结构式为：其中，R=乙基、异丙基、环己基、叔丁基、叔戊基或苯基。本发明的衍生物具有显著的聚集诱导发光现象。本专利采用的合成方法操作简便、产率较高。α-氰基亚胺取代的引入有效降低了分子间的π-π堆积，防止了荧光淬灭；亚胺双键与芳香环发生共轭，使得该类化合物的吸收和发射光谱发生了较大幅度的红移。该类化合物在有机发光器件、生物成像、传感领域具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN107325116B
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201710467226.6
申请日：2017-06-20
Applicant: 上海大学
IPC: C07D517/16 , C07D495/16
Abstract: 本发明杂原子掺杂的花烯衍生物及其合成方法，其结构式为：本发明方法原料易大量制备、合成步骤较短，操作温和，收率良好。不需要采用高温热裂解的方法，具有条件温和、易大量制备的优点。本发明的碘杂花烯盐化合物（I）和硒杂花烯（III）为首次合成，具有原创性。化合物（I）在制备其它多环芳烃化合物方面具有重要的价值。硫杂花烯化合物具有特殊的曲面结构（Buckybowl），类似于富勒烯的一部分，在新材料的研究和超分子识别等领域具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN110003235A
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201910221219.7
申请日：2019-03-22
Applicant: 上海大学
IPC: C07D498/04
Abstract: 本发明涉及一种异噁唑并琥珀酰亚胺类化合物的合成方法，该化合物的结构式为： R1=甲基、丙基、环己基、叔丁基、苯基或苄基；R2=氢、甲基、正丁基、叔丁基、苄基、苯基、环己基或对硝基苯基；本发明方法原料简单易得、采用硝酸铜作为氮氧源、1,4-二氧六环作为溶剂、操作简单，条件温和、反应环保、产率中等到优秀，通过应用该方法可以合成新化合物，并具有潜在的药用价值，该方法在工业生产中有很好的应用前景。
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