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公开(公告)号：CN103214536A
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201310048361.9
申请日：2013-02-07
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号： C07J9/00 , C07J17/00 , A61K31/575 , A61K31/704 , A61P35/00
摘要： 本发明属于医药技术领域，本发明提供了从采自南海的两种珊瑚(Menella Kanisa，Dichotella gemmacea)中分离得到的一类多羟基甾体类化合物，这类多羟基甾体类化合物的化学结构通式如式（Ⅰ）所示。本发明还提供了这类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。用MTT法对本发明化合物进行肿瘤细胞增殖抑制试验，试验结果显示，本发明的大部分化合物对A549和MG63有较好抑制效果。本发明对开发利用中国的海洋药用生物资源具有重要意义。
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公开(公告)号：CN102218073A
公开(公告)日：2011-10-19
申请号：CN201110100390.6
申请日：2011-04-21
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号： A61K31/704 , A61P1/16
摘要： 本发明涉及医药技术领域，是商陆皂苷甲在制备防治肝纤维化或肝硬化药物中的新用途。经药理实验证明，商陆皂苷甲能显著抑制肝组织中胶原的生成，降低纤维化程度，对肝纤维化或肝硬化有良好的防治效果，因此可用于制备防治肝纤维化或肝硬化的药物。本发明为防治肝纤维化或肝硬化提供了一种新的药源。
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公开(公告)号：CN102030811A
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN201010558468.4
申请日：2010-11-23
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
摘要： 本发明公开了一种商陆皂苷元衍生物及其制备方法和应用，该衍生物的通式为其中R为氨基酸、多肽、哌嗪基、取代哌嗪基或取代胺基。商陆皂苷元在缩合剂的作用下形成的活性酯中间体再与胺、或者哌嗪或者N-取代哌嗪、或羧基被保护的氨基酸或者多肽反应，分离纯化得到商陆皂苷元衍生物。本发明的商陆皂苷元衍生物及其药学盐以及药物组合物能够用于制备抗炎药物。
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公开(公告)号：CN101186633B
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN200710047331.0
申请日：2007-10-23
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号： C07J71/00 , A61K31/7048 , A61P31/10 , A61K35/56
摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体为从糙海参中分离的2种皂苷类抗真菌化合物scabraside A和scabraside B，分子式分别为：C54H85O26SNa；C54H85O27SNa。经多种现代光谱分析，特别是综合应用多种先进的二维核磁共振波谱的解析，确定了这些化合物的化学结构和立体构型。体外抗真菌试验表明，这些化合物对白色念珠菌和烟曲霉菌等多种菌株有明显的抑制作用。因此可用于制备抗真菌药物。本发明为研制新的抗真菌药物提供先导化合物，对开发利用海洋药用生物资源具有重要价值。
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公开(公告)号：CN101885676A
公开(公告)日：2010-11-17
申请号：CN201010207956.0
申请日：2010-06-23
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号： C07C50/34 , C07C49/747 , A61K31/122 , A61P31/10 , A61P31/04
摘要： 本发明涉及医药技术领域，是从植物内生真菌中分离到3种还原蒽醌类抗菌化合物Coniothranthraquinone 1～3，化学结构式分别如下：。体外抗菌试验表明：Coniothranthraquinone 1对花药黑粉菌和巨大芽孢杆菌具有显著的抑制作用；Coniothranthraquinone 2和Coniothranthraquinone 3对灰霉菌具有显著的抑制作用。本发明为研制新的抗菌药物提供了新的先导化合物，对濒危药用植物的保护具有十分重要的意义。
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公开(公告)号：CN101880266A
公开(公告)日：2010-11-10
申请号：CN201010207943.3
申请日：2010-06-23
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号： C07D307/33 , A61K31/341 , A61P31/04 , A61P31/10
摘要： 本发明涉及医药技术领域，是从植物内生真菌Cytospora sp.发酵物中分离得到1个具有抗菌活性的呋喃酮类化合物Cytosporanone A，系统命名为(R)-5-((S)-hydroxy(phenyl)-methyl)dihydrofuran-2(3H)-one，化学结构式如下：经体外抗菌试验，表明化合物Cytosporanone A对灰霉菌、壳针孢叶枯病菌和巨大芽孢杆菌有明显的抑菌效果，因此可用于制备抗菌药物。本发明为研制新的抗菌药物提供了先导化合物，对开发利用中国的内生真菌药用资源具有重要价值。
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公开(公告)号：CN1634973A
公开(公告)日：2005-07-06
申请号：CN200410067500.3
申请日：2004-10-26
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号： C07J71/00 , A61K31/7048 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体为一种从方柱五角瓜参中分离到的抗肿瘤化合物Philinopside E，分子式C53H81O24NaS。经多种现代光谱分析，特别是应用多种先进的二维核磁共振谱综合解析，确定了该化合物的化学结构及立体构型。体外抗肿瘤试验表明，该化合物对HL－60人白血病和P－388小鼠淋巴瘤等9种肿瘤细胞株有明显的抑制作用。体内抗肿瘤实验验表明，该化合物对小鼠S180肉瘤和小鼠H22肝癌有明显的抑制肿瘤的效果。抑制肿瘤新生血管生成的抗肿瘤实验表明，该化合物对肿瘤新生血管的生成有明显的抑制作用。本发明可为研制新的抗肿瘤药物提供先导化合物，对开发利用海洋药用生物资源具有重要价值。
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公开(公告)号：CN1583803A
公开(公告)日：2005-02-23
申请号：CN200410024958.0
申请日：2004-06-07
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号： C08B37/08 , A61K31/722 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体为从海洋动物厚壳贻贝中分离到的一种具有增强免疫和抗肿瘤活性的新的多糖成分MF4，其相对分子量为113,000。采用多种波谱手段(UV、IR、GC/MS、1HNMR)和化学方法(水解，乙酰化，过碘酸氧化，Smith降解，甲基化，硫酸－咔唑反应等)对其理化性质和化学结构进行了分析鉴定。体外实验证明MF4可显著的促进T、B淋巴细胞的增殖；体内抗肿瘤实验表明，可明显抑制皮下接种的小鼠Lewis肺癌和S－180肉瘤的生长，而且对荷Lewis肺癌小鼠的NK细胞的活性和淋巴细胞的转化有明显的促进作用。厚壳贻贝多糖MF4可用于制备新的免疫增强制剂或抗肿瘤药物，本发明对开发利用中国的海洋生物资源开辟了新的途径。
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公开(公告)号：CN102898412A
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201210384902.0
申请日：2012-10-12
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号： C07D313/00 , A61K31/365 , A61P35/00 , A61P31/04 , A61P31/10
CPC分类号： Y02A50/473
摘要： 本发明涉及从中国南海黑乳海参共附生真菌Dendrodochium.sp.中分离到的15种新的具有抗肿瘤和抗菌活性的十二元环内酯类化合物dendrochliodsA～O。本发明还提供了这15中化合物的用途。本发明优点在于：经体外抗肿瘤和体外抗菌活性实验，本发明化合物对人肺癌细胞、人结肠癌细胞和人骨肉瘤细胞等多种肿瘤细胞有明显抑制作用，对假丝酵母菌、丝状真菌以及大肠杆菌等有潜在的抗真菌和细菌活性，因此可用于制备抗肿瘤或抗菌药物；本发明为研制新的抗肿瘤或抗菌药物提供了先导化合物，有利于开发利用海洋药用资源。
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公开(公告)号：CN102010396B
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN201010530513.5
申请日：2010-11-03
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号： C07D313/00 , C07D493/08 , A61K31/365 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/04 , A61P31/10
CPC分类号： Y02A50/473
摘要： 本发明涉及医药技术领域，是从植物内生真菌Cytospora sp.发酵物中分离得到的16种具有抗肿瘤和抗菌活性的十元环内酯类化合物Cytospolides A～P。体外抗肿瘤试验表明，化合物Cytospolides A～P对HCT116(人结肠癌细胞)、A549(人肺癌细胞)、QGY-7703(人肝癌细胞)、A375(人黑色素瘤细胞)、U937(人白血病细胞)肿瘤细胞株有明显的抑制作用；体外抗菌试验表明，化合物Cytospolides A～P对花药黑粉菌、壳针孢叶枯病菌、大肠杆菌、巨大芽孢杆菌有明显的抑菌效果。因此可用于制备抗肿瘤或抗菌的药物。本发明为研制抗肿瘤和抗菌药物提供了新的先导化合物，为开发利用植物内生菌资源具有重要意义。
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