公开(公告)号：CN117886773A

公开(公告)日：2024-04-16

申请号：CN202211251941.3

申请日：2022-10-13

Applicant: 中国医学科学院药物研究所

Inventor： 肖志艳 ,  候现新 ,  杨亚军 ,  王永成 ,  杨颖

IPC: C07D271/06 ,  C07D413/04 ,  A61P19/06 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4245

Abstract: 本发明属于药物化学领域，公开了一种联苯羧酸类化合物及其制法和药物用途。具体公开了式(I)化合物所示的联苯羧酸类化合物及其生理上可接受的盐，所述化合物的制备方法、药物组合物和在制备URAT1抑制剂中的用途，以及在制备预防和/或治疗高尿酸血症、痛风中的应用。#imgabs0#

公开(公告)号：CN116082435A

公开(公告)日：2023-05-09

申请号：CN202111315082.5

申请日：2021-11-08

Applicant: 中国医学科学院药物研究所

Inventor： 肖志艳 ,  南光磊 ,  杨亚军 ,  杨颖

IPC: C07K5/02 ,  C07K5/062 ,  C07K5/078 ,  C07K5/083 ,  C07K5/103 ,  C07K1/06 ,  A61K38/05 ,  A61K38/06 ,  A61K38/07 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P29/00 ,  A61P25/28

Abstract: 本发明属于医药技术领域，公开了式I所示的化合物及其立体异构体和生理上可接受的盐，所述化合物的制备方法，含有所述化合物的药物制剂，以及所述化合物在制备治疗与免疫蛋白酶体相关疾病药物中的临床应用。

公开(公告)号：CN110452168B

公开(公告)日：2022-03-15

申请号：CN201810424880.3

申请日：2018-05-07

Applicant: 中国医学科学院药物研究所

Inventor： 肖志艳 ,  杨颖 ,  杨亚军 ,  邵蒙杰 ,  叶菲 ,  田金英 ,  李雪晨

IPC: C07D215/44 ,  A61K31/4706 ,  A61P19/06

Abstract: 本发明公开了式I化合物所示N‑苯基‑N‑喹啉羧酸类化合物及其生理上可接受的盐，含有所述化合物的药物制剂，以及所述化合物的在制备预防或治疗高尿酸血症和痛风中的应用。

公开(公告)号：CN113354616A

公开(公告)日：2021-09-07

申请号：CN202010146796.7

申请日：2020-03-05

Applicant: 中国医学科学院药物研究所

Inventor： 肖志艳 ,  叶菲 ,  杨亚军 ,  田金英 ,  严定安 ,  张晓琳 ,  候现新 ,  姜楠 ,  杨颖 ,  李雪晨

IPC: C07D401/04 ,  C07D405/04 ,  C07D249/08 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/496 ,  A61K31/454 ,  A61P19/06

Abstract: 本发明属于医药技术领域，公开了式I所示的1,2,4‑三唑类化合物，及其生理上可接受的盐，其制备方法、药物组合物和用途，具体而言，公开了式I所示的化合物及其在制备预防和治疗痛风或与高尿酸血症相关疾病药物中的应用。

公开(公告)号：CN107176921A

公开(公告)日：2017-09-19

申请号：CN201610136059.2

申请日：2016-03-10

Applicant: 中国医学科学院药物研究所

Inventor： 石建功 ,  郭颖 ,  徐成博 ,  霸明宇 ,  陈明华 ,  陈勍 ,  朱承根 ,  杨颖 ,  蒋建东 ,  曹颖莉 ,  郭庆兰 ,  张超 ,  林生 ,  唐克 ,  杨永春 ,  郭家梅

IPC: C07D209/18 ,  C07D401/12 ,  C07D209/30 ,  A61K31/405 ,  A61K31/4439 ,  A61P31/18 ,  A61P31/16

Abstract: 本发明公开了一种通式(I)所示的板蓝根中提取的吲哚类化合物及其衍生物，以及其药学上可接受的盐，并公开了该类化合物的制备方法、以及其药物组合物。该类化合物具有明显的抗HIV活性和抗流感病毒活性，可用于制备抗HIV或抗流感病毒的药物或保健品。

公开(公告)号：CN107149603A

公开(公告)日：2017-09-12

申请号：CN201610136353.3

申请日：2016-03-10

Applicant: 中国医学科学院药物研究所

Inventor： 石建功 ,  郭颖 ,  徐成博 ,  霸明宇 ,  陈明华 ,  杨颖 ,  朱承根 ,  陈勍 ,  蒋建东 ,  曹颖莉 ,  郭庆兰 ,  张超 ,  林生 ,  唐克 ,  杨永春 ,  郭家梅

IPC: A61K31/405 ,  A61K31/4439 ,  A61P31/16 ,  A23L33/10 ,  C07D209/18 ,  C07D401/12

Abstract: 本发明公开了一类如通式(I)所示的板蓝根中提取的吲哚类化合物及其衍生物，以及其药学上可接受的盐在制备抗流感病毒药物或保健品中的应用；并公开了该类化合物的制备方法、以及含有该类化合物的药物组合物在制备抗流感病毒药物或保健品中的应用。

公开(公告)号：CN104974221A

公开(公告)日：2015-10-14

申请号：CN201410133493.6

申请日：2014-04-03

Applicant: 中国医学科学院药物研究所

Inventor： 肖志艳 ,  王克 ,  徐凯 ,  汤雁波 ,  杨颖

IPC: C07K5/062 ,  C07K5/117 ,  C07K5/083 ,  C07K1/06 ,  A61K38/05 ,  A61K38/06 ,  A61K38/07 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明公开了式I及式II所示新的二肽及三肽类化合物及其立体异构体和生理上可接受的盐，所述化合物的制备方法，含有所述化合物的药物制剂，以及所述化合物在治疗与蛋白酶体相关疾病中的临床应用。

公开(公告)号：CN103159695B

公开(公告)日：2015-08-12

申请号：CN201210473715.X

申请日：2012-11-20

Applicant: 首都师范大学 ,  中国医学科学院药物研究所

Inventor： 郭长彬 ,  郭颖 ,  李振中 ,  霸明宇 ,  徐仲亮 ,  曹颖莉 ,  何日才 ,  杨颖 ,  周化 ,  李乐涛 ,  唐朝军 ,  陈勍 ,  张梦迪 ,  吴迪 ,  朱利红

IPC: C07D277/42 ,  C07D417/12 ,  C07D417/04 ,  A61K31/425 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61P31/18

Abstract: 本发明提供可作为HIV复制抑制剂的通式I的2,4,5-三取代噻唑类化合物及其所有可能的异构体、前药、可药用盐、溶剂合物或水合物，还提供通式I化合物的制备方法，并包含通式I化合物的药物组合物及其在制备药物中的用途，所述药物用于治疗和/或预防HIV感染所致疾病。

公开(公告)号：CN113354616B

公开(公告)日：2024-03-26

申请号：CN202010146796.7

申请日：2020-03-05

Applicant: 中国医学科学院药物研究所

Inventor： 肖志艳 ,  叶菲 ,  杨亚军 ,  田金英 ,  严定安 ,  张晓琳 ,  候现新 ,  姜楠 ,  杨颖 ,  李雪晨

IPC: C07D401/04 ,  C07D405/04 ,  C07D249/08 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/496 ,  A61K31/454 ,  A61P19/06

Abstract: 本发明属于医药技术领域，公开了式I所示的1,2,4‑三唑类化合物，及其生理上可接受的盐，其制备方法、药物组合物和用途，具体而言，公开了式I所示的化合物及其在制备预防和治疗痛风或与高尿酸血症相关疾病药物中的应用。#imgabs0#

公开(公告)号：CN116535340A

公开(公告)日：2023-08-04

申请号：CN202210096363.4

申请日：2022-01-26

Applicant: 中国医学科学院药物研究所

Inventor： 肖志艳 ,  叶菲 ,  候现新 ,  田金英 ,  杨亚军 ,  李雪晨 ,  杨颖

IPC: C07C323/52 ,  C07D213/74 ,  C07D265/36 ,  C07D271/12 ,  C07D285/14 ,  C07D231/38 ,  C07D333/36 ,  C07D215/42 ,  A61K31/381 ,  A61K31/47 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/433 ,  A61K31/19 ,  A61K31/4406 ,  A61P19/06

Abstract: 本发明属于医药技术领域，公开了一种取代N‑芳基‑1‑萘胺类化合物及其制法和药物用途。具体公开了式(I)化合物所示的取代N‑芳基‑1‑萘胺类化合物，及其生理上可接受的盐，所述化合物的制备方法、药物组合物和在制备尿酸盐转运蛋白1(urate transporter 1,URAT1)抑制剂中的用途，以及在制备预防和/或治疗高尿酸血症、痛风药物中的应用。