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公开(公告)号:CN119431362A
公开(公告)日:2025-02-14
申请号:CN202310972472.2
申请日:2023-08-03
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: C07D471/04 , C07D231/56 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D409/06 , C07D209/30 , A61K31/437 , A61K31/444 , A61K31/4439 , A61K31/416 , A61K31/506 , A61K31/404 , A61P19/06
Abstract: 本发明属于药物化学领域,公开了一种取代杂芳基羧酸类化合物及其制法和药物用途。具体公开了式(I)化合物所示的取代杂芳基羧酸类化合物及其生理上可接受的盐,所述化合物的制备方法、药物组合物和在制备尿酸盐转运蛋白1(URAT1)抑制剂中的用途,以及在制备预防和/或治疗高尿酸血症、痛风药物中的应用。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN113493407B
公开(公告)日:2025-01-28
申请号:CN202010258425.8
申请日:2020-04-03
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: C07D213/61 , C07D213/74 , C07D401/06 , C07D213/55 , C07D213/56 , C07D401/04 , A61K31/44 , A61K31/4427 , A61K31/4439 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/4709 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域,公开了一种新型吡啶类化合物及其制法和药物用途。具体公开了式(I)化合物所示的新型吡啶类化合物,及其药学上可接受的盐,所述化合物的制备方法和在制备CDK8抑制剂中的用途,含有所述化合物的药物制剂,以及所述化合物在制备预防和治疗与肿瘤相关疾病药物中的应用。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN117843569A
公开(公告)日:2024-04-09
申请号:CN202211217469.1
申请日:2022-10-04
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: C07D217/14 , C07D401/12 , C07D401/06 , C07D405/12 , A61K31/472 , A61K31/4725 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P37/00
Abstract: 本发明属于药物化学领域,公开了式(I)所示的异喹啉丙烯酰胺类化合物或其生理上可接受的盐,所述化合物的制备方法,含有所述化合物的药物制剂,以及所述化合物在制备治疗与CDK8相关疾病药物中的临床应用。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN116535361A
公开(公告)日:2023-08-04
申请号:CN202210094766.5
申请日:2022-01-26
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: C07D239/47 , C07D239/557 , C07D239/56 , A61P19/06 , A61K31/5377 , A61K31/506 , A61K31/505
Abstract: 本发明属于医药技术领域,涉及取代羟基嘧啶类黄嘌呤氧化酶抑制剂及其制法和药物用途。具体公开了式(I)化合物所示的取代羟基嘧啶类化合物,及其生理上可接受的盐,所述化合物的制备方法,含有所述化合物的药物制剂,以及所述化合物在制备预防和治疗与高尿酸血症相关疾病药物中的应用。
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公开(公告)号:CN111763180B
公开(公告)日:2023-06-09
申请号:CN201910263449.X
申请日:2019-04-02
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: C07D265/36 , C07D413/04 , C07D209/08 , C07D215/08 , C07D413/12 , A61K31/538 , A61K31/404 , A61K31/47 , A61P19/06
Abstract: 本发明公开了式I化合物所示新的苯并氮杂环类化合物及其生理上可接受的盐,溶剂化物以及结晶形式,所述化合物的制备方法,含有所述化合物的药物制剂,以及所述化合物在治疗与人尿酸盐转运蛋白1(hURAT1)相关疾病如高尿酸血症、痛风等临床中的应用。
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公开(公告)号:CN109748840B
公开(公告)日:2021-12-07
申请号:CN201811266846.4
申请日:2018-10-29
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: C07D209/42 , C07D209/60 , C07D487/04 , C07D491/056 , C07D209/08
Abstract: 本发明涉及一种制备2‑取代吲哚衍生物的合成方法,将芳香胺类化合物(I),酮类化合物(II)和干燥剂在有机溶剂中混合,加入钯类催化剂后在有氧的弱酸性环境下反应制得所述吲哚类化合物(III),(I)为(II)为(III)为其中R1选自氢、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6烷酰基、C2‑C6烯基、C2‑C6炔基、卤素、羟基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的苯基及吡啶基及杂环芳基;(I)也可以取代或未取代的吡啶胺、嘧啶胺、哒嗪胺或吡嗪胺;取代基选自一个或多个C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6烷酰基、C2‑C6烯基、C2‑C6炔基、卤素、羟基、氨基;R2选自C1‑C6烷基、甲酸酯基或C1‑C6烷酰胺基。
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公开(公告)号:CN107176921B
公开(公告)日:2020-03-31
申请号:CN201610136059.2
申请日:2016-03-10
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: C07D209/18 , C07D401/12 , C07D209/30 , A61K31/405 , A61K31/4439 , A61P31/18 , A61P31/16
Abstract: 本发明公开了一种通式(I)所示的板蓝根中提取的吲哚类化合物及其衍生物,以及其药学上可接受的盐,并公开了该类化合物的制备方法、以及其药物组合物。该类化合物具有明显的抗HIV活性和抗流感病毒活性,可用于制备抗HIV或抗流感病毒的药物或保健品。
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公开(公告)号:CN109748840A
公开(公告)日:2019-05-14
申请号:CN201811266846.4
申请日:2018-10-29
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: C07D209/42 , C07D209/60 , C07D487/04 , C07D491/056 , C07D209/08
Abstract: 本发明涉及一种制备2-取代吲哚衍生物的合成方法,将芳香胺类化合物(I),酮类化合物(II)和干燥剂在有机溶剂中混合,加入钯类催化剂后在有氧的弱酸性环境下反应制得所述吲哚类化合物(III),(I)为 (II)为(III)为 其中R1选自氢、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷酰基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、卤素、羟基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的苯基及吡啶基及杂环芳基;(I)也可以取代或未取代的吡啶胺、嘧啶胺、哒嗪胺或吡嗪胺;取代基选自一个或多个C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷酰基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、卤素、羟基、氨基;R2选自C1-C6烷基、甲酸酯基或C1-C6烷酰胺基。
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公开(公告)号:CN117986184A
公开(公告)日:2024-05-07
申请号:CN202211359827.2
申请日:2022-11-02
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: C07D213/64 , C07D409/06 , C07D241/18 , C07D213/80 , C07D213/70 , C07D237/14 , C07D417/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , A61K31/444 , A61K31/4436 , A61K31/4965 , A61K31/4418 , A61K31/4439 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P37/02
Abstract: 本发明属于药物化学领域,公开了式(I)所示的N‑取代吡啶酮类化合物或其生理上可接受的盐,所述化合物的制备方法,含有所述化合物的药物制剂,以及所述化合物在制备治疗与CDK8相关疾病药物中的临床应用。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN112759564B
公开(公告)日:2023-09-26
申请号:CN201911075462.9
申请日:2019-11-05
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: C07D295/185 , C07D213/40 , C07D265/36 , C07C275/42 , C07C275/34 , C07C273/18 , A61K31/5375 , A61K31/17 , A61K31/196 , A61K31/538 , A61K31/4409 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物化学领域,公开了式(I)化合物所示新的二芳基脲类化合物及其生理上可接受的盐,溶剂化物以及结晶形式,所述化合物的制备方法,含有所述化合物的药物制剂,以及所述化合物在治疗CDK8相关疾病如肿瘤等临床上的应用。#imgabs0#
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