-
公开(公告)号：CN102453001B
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201010515933.6
申请日：2010-10-22
申请人： 中国医学科学院药物研究所
IPC分类号： C07D295/185 , C07D295/192 , C07D207/16 , C07D217/26 , C07D211/58 , C07D265/30 , A61K31/54 , A61K31/541 , A61P3/10
摘要： 本发明涉及硫代吗啉类化合物及其制备方法和用途。具体地说，本发明涉及式(I)的化合物，或其药学可接受的盐、游离碱、溶剂合物、酯、前药、立体异构体、几何异构体、外消旋物，其中各符号如说明书所述。本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物，本发明化合物在制备用于治疗和/或预防与DPP-IV活性过高或者与DPP-IV过度表达有关的疾病或病症的方法的药物中的用途，以及使用本发明化合物治疗相关疾病的方法。本发明化合物具有有效的抑制DPP-IV的活性。
-
公开(公告)号：CN105085358A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201410190522.2
申请日：2014-05-07
申请人： 中国医学科学院药物研究所
IPC分类号： C07D207/16 , C07D401/12 , C07D401/14 , A61K31/541 , A61P3/10
CPC分类号： Y02P20/55 , C07D207/16 , C07D401/12 , C07D401/14
摘要： 本发明公开了4-取代吡咯烷甲酰基硫代吗啉类DPP-IV抑制剂及其制备方法和用途。具体地说，本发明涉及式(I)的化合物及其立体异构体，其药学可接受的盐，其中R1、R2如说明书所述。本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物，本发明化合物在制备用于治疗和/或预防与DPP-IV活性过高或者与DPP-IV过度表达有关的疾病或病症的方法的药物中的用途，以及使用本发明化合物治疗相关疾病的方法。本发明化合物具有有效的抑制DPP-IV的活性。
-
公开(公告)号：CN103025722B
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201180032107.9
申请日：2011-06-28
申请人： 北京协和制药二厂 , 中国医学科学院药物研究所
IPC分类号： C07D401/12 , A61P31/06 , A61K31/495
CPC分类号： C07D409/14 , A61K31/498 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K45/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D407/14 , C07D409/12
摘要： 本发明涉及具有杂芳族取代基的氯苯吩嗪(包括具有2-杂芳基-氨基取代基的那些)、其制备以及其作为药物单独或者与其它抗感染治疗剂相组合用于治疗结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)及其它微生物感染的用途。
-
公开(公告)号：CN104211708A
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201310207307.4
申请日：2013-05-29
申请人： 中国医学科学院药物研究所
IPC分类号： C07D491/113 , C07D413/04 , C07D265/24 , A61K31/536 , A61K31/541 , A61K31/5377 , A61P31/06
CPC分类号： C07D491/113 , C07D265/24 , C07D413/04
摘要： 本发明公开了式(I)苯并噁嗪酮衍生物、其合成方法及其作为抗菌剂在由细菌引起的感染性疾病，特别是由分枝杆菌引起的肺结核(TB)中的应用。具体地说，本发明涉及式(I)的化合物，其药学可接受的盐以及包含本发明化合物的药物组合物，其中R1-R4及X如说明书所述。本发明旨在制备具有抗分枝杆菌活性的新化合物，其作为潜在的新药物，可用于由细菌引起的感染性疾病，特别是由分枝杆菌引起的肺结核(TB)疾病的治疗或预防性治疗，同时可用于克服与耐药性有关的问题，以及在保持抗结核杆菌活性的基础上，改善药物代谢性质。
-
公开(公告)号：CN104211685A
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201310207332.2
申请日：2013-05-29
申请人： 中国医学科学院药物研究所
IPC分类号： C07D401/12 , C07D207/16 , C07D401/14 , A61K31/541 , A61K31/635 , A61P3/10
CPC分类号： Y02P20/55 , C07D401/12 , C07D207/16 , C07D401/14
摘要： 本发明公开了含有取代吡咯烷基的硫代吗啉类化合物及其制备方法和用途。具体地说，本发明涉及式(I)的化合物及其立体异构体，其药学可接受的盐，其中R如说明书所述。本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物，本发明化合物在在制备用于治疗和/或预防与DPP-IV活性过高或者与DPP-IV过度表达有关的疾病或病症的方法的药物中的用途，以及使用本发明化合物治疗相关疾病的方法。本发明化合物具有有效的抑制DPP-IV的活性。
-
公开(公告)号：CN103025722A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201180032107.9
申请日：2011-06-28
申请人： 中国医学科学院药物研究所
IPC分类号： C07D401/12 , A61P31/06 , A61K31/495
CPC分类号： C07D409/14 , A61K31/498 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K45/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D407/14 , C07D409/12
摘要： 本发明涉及具有杂芳族取代基的氯苯吩嗪(包括具有2-杂芳基-氨基取代基的那些)、其制备以及其作为药物单独或者与其它抗感染治疗剂相组合用于治疗结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)及其它微生物感染的用途。
-
公开(公告)号：CN117069650A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202210498114.8
申请日：2022-05-09
申请人： 中国医学科学院药物研究所
IPC分类号： C07D213/73 , C07D213/65 , C07D213/64 , C07D213/68 , C07D213/74 , C07D401/04 , C07D213/56 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61P35/00
摘要： 本发明属于医药技术领域，公开了炔基类化合物及其药物组合物和用途，具体涉及该化合物为活性成分的药物组合物，以及它们在制备用于预防或治疗疾病，例如癌症的药物中的应用。#imgabs0#具体地说，本发明涉及式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐以及包含本发明化合物的药物组合物，其中X1、X2、Y、R1、R2、R3、R4如说明书所述。
-
公开(公告)号：CN117050056A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202210492581.X
申请日：2022-05-07
申请人： 中国医学科学院药物研究所
IPC分类号： C07D401/06 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D409/14 , C07D401/14 , A61P19/06 , A61K31/4709
摘要： 本发明属于医药技术领域，公开了取代喹啉‑4‑甲酰胺类化合物及其制备方法和用途。具体地说，本发明涉及式(I)所示的化合物，其药学可接受的盐以及包含本发明化合物的药物组合物，其使用方法以及制备这些化合物的方法，其中R如说明书所述。本发明旨在制备尿酸盐阴离子转运体1(URAT1)抑制剂中的应用，特别是在制备预防和治疗高尿酸血症或痛风药物中的应用。#imgabs0#
-
公开(公告)号：CN116102483A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202111319564.8
申请日：2021-11-09
申请人： 中国医学科学院药物研究所
IPC分类号： C07D207/404 , C07D403/06 , C07D401/06 , C07D417/12 , C07D405/06 , C07D409/14 , A61K31/4025 , A61K31/4439 , A61K31/506 , A61K31/501 , A61P31/06 , A61P31/04
摘要： 本发明属于医药技术领域，公开了取代吡咯‑2,5‑二酮类化合物及其制备方法和用途，涉及该化合物为活性成分的药物组合物，以及它们在治疗和/或预防由结核分枝杆菌引起的感染性疾病中的应用。具体地说，本发明涉及式(I)所示化合物，其药学可接受的盐以及包含本发明化合物的药物组合物，其中R1、R2、R3如说明书所述。本发明旨在制备具有抗结核分枝杆菌活性的新化合物，其作为潜在的新药物，可用于由细菌引起的感染性疾病，特别是由结核分枝杆菌引起的肺结核(TB)疾病的治疗或预防性治疗。
-
公开(公告)号：CN111148734B
公开(公告)日：2023-01-06
申请号：CN201880056468.9
申请日：2018-08-28
申请人： 中国医学科学院药物研究所
IPC分类号： C07D207/30 , C07D401/02 , C07D403/02 , C07D471/02 , A61K31/402 , A61K31/4025 , A61P31/04 , A61P31/06
摘要： 本发明公开了吡咯‑2‑甲酰胺类化合物、其制备方法、药物组合物及在制备治疗或预防结核分枝杆菌引起的感染性疾病药物中的应用。具体地说，本发明涉及式(I)所示化合物，其药学可接受的盐以及包含本发明化合物的药物组合物，其中R1和R2如说明书所述。本发明旨在制备具有抗结核分枝杆菌活性的新化合物，其作为潜在的新药物，同时可用于克服与结核分枝杆菌耐药相关的问题。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
73 条记录 (耗时 0.045 秒)
