纳米抗体R14的构建体及其应用

    公开(公告)号:CN114805560A

    公开(公告)日:2022-07-29

    申请号:CN202210375857.6

    申请日:2022-03-21

    IPC分类号: C07K16/10 A61K39/42 A61P31/14

    摘要: 本发明提供了基于特异性结合SARS‑CoV‑2RBD的纳米抗体R14的构建体(包括多价纳米抗体和纳米抗体融合蛋白)、其相关产品及其应用;本发明的基于特异性结合SARS‑CoV‑2RBD的纳米抗体R14的构建体(包括多价纳米抗体和纳米抗体融合蛋白)能有效抑制SARS‑CoV‑2感染及其变异毒株感染,可以雾化给药,能直达肺部,起效较快,且半衰期长,为临床上预防或治疗新冠病毒及其变异株感染提供了更有效的治疗策略。

    一种β冠状病毒抗原、β冠状病毒二联疫苗及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113230395B

    公开(公告)日:2022-07-19

    申请号:CN202110605295.5

    申请日:2021-05-31

    摘要: 本发明涉及一种β冠状病毒抗原、β冠状病毒二联疫苗及其制备方法和应用。所述β冠状病毒抗原的氨基酸序列按照从N端到C端的顺序包括:按照(A‑B)‑(A’‑B’)样式排列的氨基酸序列或(A‑B)‑C‑(A’‑B’)样式排列的氨基酸序列,其中:A‑B表示来自β冠状病毒的表面刺突蛋白的受体结合区的部分氨基酸序列或全部氨基酸序列,A’‑B’表示来自另一种β冠状病毒的表面刺突蛋白的受体结合区的部分氨基酸序列或全部氨基酸序列,C表示连接氨基酸序列,所述β冠状病毒抗原为单链异源二聚体结构。使用该β冠状病毒抗原获得了一种β冠状病毒二联疫苗,该二联疫苗能够刺激小鼠产生强烈的抗体反应。

    一种新型冠状病毒多价抗原、其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114369172A

    公开(公告)日:2022-04-19

    申请号:CN202210190442.1

    申请日:2022-02-28

    摘要: 本发明涉及一种新型冠状病毒多价抗原、其制备方法和应用。该新型冠状病毒抗原,其氨基酸序列包括:按照(A‑B)‑(A‑B’)样式排列的氨基酸序列或按照(A‑B)‑C‑(A‑B’)样式排列的氨基酸序列,其中:A‑B表示新型冠状病毒的表面刺突蛋白的受体结合区的部分氨基酸序列或全长氨基酸序列,C表示连接氨基酸序列,A‑B’表示A‑B的氨基酸序列经K417N,E484K或N501Y中的一个或多个氨基酸取代获得的氨基酸序列。相对于两个原始毒株RBD蛋白串联重复二聚体,本发明新型冠状病毒多价抗原能够激活广谱保护抗体,对原始毒株以及当前的流行株都起到很好的预防效果。

    一种高灵敏度的黄热病毒人源单克隆抗体及其应用

    公开(公告)号:CN113583117B

    公开(公告)日:2022-04-15

    申请号:CN202110865705.X

    申请日:2018-04-04

    摘要: 本发明公开了一种高灵敏度的黄热病毒人源单克隆抗体及其应用,属于医药技术领域。本发明以大肠杆菌表达的黄热病毒E蛋白作为抗原,通过流式分选,从一例康复期患者的PBMCs中筛选到可以特异结合黄热病毒E蛋白的记忆B细胞,然后对筛选的单一B细胞进行RT‑PCR及PCR扩增,获得抗体的可变区片段,并进一步与恒定区连接至表达载体中。本发明获得的6株人源抗体均有很强的YFV中和活性,IC50值达0.03~3.5ug/mL,可以完全或部分保护小鼠免受致死剂量的YFVChina的攻击。本发明的6株人源抗体有着临床治疗或预防YFV感染的应用价值。

    一种高灵敏度的黄热病毒人源单克隆抗体及其应用

    公开(公告)号:CN113651885A

    公开(公告)日:2021-11-16

    申请号:CN202110864013.3

    申请日:2018-04-04

    摘要: 本发明公开了一种高灵敏度的黄热病毒人源单克隆抗体及其应用,属于医药技术领域。本发明以大肠杆菌表达的黄热病毒E蛋白作为抗原,通过流式分选,从一例康复期患者的PBMCs中筛选到可以特异结合黄热病毒E蛋白的记忆B细胞,然后对筛选的单一B细胞进行RT‑PCR及PCR扩增,获得抗体的可变区片段,并进一步与恒定区连接至表达载体中。本发明获得的6株人源抗体均有很强的YFV中和活性,IC50值达0.03~3.5ug/mL,可以完全或部分保护小鼠免受致死剂量的YFVChina的攻击。本发明的6株人源抗体有着临床治疗或预防YFV感染的应用价值。