公开(公告)号：CN111592602B

公开(公告)日：2021-03-02

申请号：CN202010581414.3

申请日：2020-06-23

申请人： 中国科学院微生物研究所

发明人： 戴连攀 ,  严景华 ,  高福 ,  李燕 ,  郑天依 ,  徐坤 ,  刘梅 ,  安亚玲 ,  施一

IPC分类号： C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  C12N15/85 ,  C12N15/70 ,  C12N5/10 ,  A61K39/215 ,  A61P31/14 ,  A61P11/00

摘要： 本发明实施例涉及一种β冠状病毒抗原、其制备方法和应用。β冠状病毒抗原的氨基酸序列包括：按照(A‑B)‑(A‑B)样式排列的氨基酸序列或(A‑B)‑C‑(A‑B)样式排列的氨基酸序列或(A‑B)‑(A‑B’)样式排列的氨基酸序列或(A‑B)‑C‑(A‑B’)样式排列的氨基酸序列，所述β冠状病毒抗原为单链二聚体结构。本发明实施例所表达的单链二聚体含量稳定，作为β冠状病毒抗原具有好的免疫原性，该单链二聚体作为β冠状病毒抗原制备成的疫苗能够激发小鼠产生很高滴度的中和抗体。

公开(公告)号：CN114634556B

公开(公告)日：2023-12-19

申请号：CN202210340144.6

申请日：2022-04-01

申请人： 中国科学院微生物研究所

发明人： 高福 ,  戴连攀 ,  徐坤 ,  郑天依

IPC分类号： C07K14/165 ,  C07K19/00 ,  C12N15/85 ,  C12N15/70 ,  C12N5/10 ,  C12N1/21 ,  A61K39/295 ,  A61K39/215 ,  A61P31/14 ,  C12R1/19

摘要： 本发明涉及一种新型冠状病毒Delta和Omicron变异株的嵌合抗原、其制备方法和应用。本发明所述重组抗原由(1)来自新冠病毒Delta变异株的RBD蛋白的特定氨基酸序列和(2)来自新冠病毒Omicron变异株的RBD蛋白的特定氨基酸序列通过适当的连接序列或者直接串联而成。相较于新冠病毒原始毒株或其变异株的RBD同源二聚体，本发明的重组抗原能够更高效地激活广谱保护性抗体，对原始毒株以及当前的各种变异株都能起到很好的预防或治疗效果。

公开(公告)号：CN113230395B

公开(公告)日：2022-07-19

申请号：CN202110605295.5

申请日：2021-05-31

申请人： 中国科学院微生物研究所

发明人： 高福 ,  戴连攀 ,  郑天依 ,  韩雨旋 ,  徐坤

IPC分类号： A61K39/215 ,  A61P31/14 ,  A61P11/00

摘要： 本发明涉及一种β冠状病毒抗原、β冠状病毒二联疫苗及其制备方法和应用。所述β冠状病毒抗原的氨基酸序列按照从N端到C端的顺序包括：按照(A‑B)‑(A’‑B’)样式排列的氨基酸序列或(A‑B)‑C‑(A’‑B’)样式排列的氨基酸序列，其中：A‑B表示来自β冠状病毒的表面刺突蛋白的受体结合区的部分氨基酸序列或全部氨基酸序列，A’‑B’表示来自另一种β冠状病毒的表面刺突蛋白的受体结合区的部分氨基酸序列或全部氨基酸序列，C表示连接氨基酸序列，所述β冠状病毒抗原为单链异源二聚体结构。使用该β冠状病毒抗原获得了一种β冠状病毒二联疫苗，该二联疫苗能够刺激小鼠产生强烈的抗体反应。

公开(公告)号：CN115975042B

公开(公告)日：2023-12-29

申请号：CN202211027880.2

申请日：2022-08-25

申请人： 中国科学院微生物研究所

发明人： 高福 ,  戴连攀 ,  郑天依 ,  徐坤 ,  安亚玲 ,  韩雨旋 ,  胥森瑜

IPC分类号： C07K19/00 ,  C12N15/85 ,  C12N15/62 ,  C12N5/10 ,  A61K39/215 ,  A61P31/14

摘要： 本发明涉及一种β冠状病毒异源多聚体抗原、其制备方法和应用，该β冠状病毒异源多聚体抗原，其氨基酸序列包括：多个相互连接的、来自于β冠状病毒的单体，每个来自于β冠状病毒的单体为β冠状病毒刺突蛋白的受体结合区的部分氨基酸序列或全部氨基酸序列，单体的数目为≥3的整数，所述β冠状病毒异源多聚体抗原的多个单体中包括来自于2个异源β冠状病毒的单体或来自于3个以上异源β冠状病毒的单体。本发明β冠状病毒RBD多聚体可以稳定的表达，免疫小鼠后可以诱导强烈的对多种β冠状病毒的免疫反应，仅一种抗原蛋白就可实现多价疫苗的免疫效果。

公开(公告)号：CN113416259B

公开(公告)日：2023-04-18

申请号：CN202110120079.1

申请日：2020-06-23

申请人： 中国科学院微生物研究所

发明人： 戴连攀 ,  严景华 ,  高福 ,  李燕 ,  郑天依 ,  徐坤 ,  刘梅 ,  安亚玲 ,  施一

IPC分类号： C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  C12N15/85 ,  C12N15/70 ,  C12N5/10 ,  A61K39/215 ,  A61P31/14 ,  A61P11/00

摘要： 本发明实施例涉及一种β冠状病毒抗原、其制备方法和应用。β冠状病毒抗原的氨基酸序列包括：按照(A‑B)‑(A‑B)样式排列的氨基酸序列或(A‑B)‑C‑(A‑B)样式排列的氨基酸序列或(A‑B)‑(A‑B’)样式排列的氨基酸序列或(A‑B)‑C‑(A‑B’)样式排列的氨基酸序列，所述β冠状病毒抗原为单链二聚体结构。本发明实施例所表达的单链二聚体含量稳定，作为β冠状病毒抗原具有好的免疫原性，该单链二聚体作为β冠状病毒抗原制备成的疫苗能够激发小鼠产生很高滴度的中和抗体。

公开(公告)号：CN114634556A

公开(公告)日：2022-06-17

申请号：CN202210340144.6

申请日：2022-04-01

申请人： 中国科学院微生物研究所

发明人： 高福 ,  戴连攀 ,  徐坤 ,  郑天依

IPC分类号： C07K14/165 ,  C07K19/00 ,  C12N15/85 ,  C12N15/70 ,  C12N5/10 ,  C12N1/21 ,  A61K39/295 ,  A61K39/215 ,  A61P31/14 ,  C12R1/19

摘要： 本发明涉及一种新型冠状病毒Delta和Omicron变异株的嵌合抗原、其制备方法和应用。本发明所述重组抗原由(1)来自新冠病毒Delta变异株的RBD蛋白的特定氨基酸序列和(2)来自新冠病毒Omicron变异株的RBD蛋白的特定氨基酸序列通过适当的连接序列或者直接串联而成。相较于新冠病毒原始毒株或其变异株的RBD同源二聚体，本发明的重组抗原能够更高效地激活广谱保护性抗体，对原始毒株以及当前的各种变异株都能起到很好的预防或治疗效果。

公开(公告)号：CN113416259A

公开(公告)日：2021-09-21

申请号：CN202110120079.1

申请日：2020-06-23

申请人： 中国科学院微生物研究所

发明人： 戴连攀 ,  严景华 ,  高福 ,  李燕 ,  郑天依 ,  徐坤 ,  刘梅 ,  安亚玲 ,  施一

IPC分类号： C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  C12N15/85 ,  C12N15/70 ,  C12N5/10 ,  A61K39/215 ,  A61P31/14 ,  A61P11/00

摘要： 本发明实施例涉及一种β冠状病毒抗原、其制备方法和应用。β冠状病毒抗原的氨基酸序列包括：按照(A‑B)‑(A‑B)样式排列的氨基酸序列或(A‑B)‑C‑(A‑B)样式排列的氨基酸序列或(A‑B)‑(A‑B’)样式排列的氨基酸序列或(A‑B)‑C‑(A‑B’)样式排列的氨基酸序列，所述β冠状病毒抗原为单链二聚体结构。本发明实施例所表达的单链二聚体含量稳定，作为β冠状病毒抗原具有好的免疫原性，该单链二聚体作为β冠状病毒抗原制备成的疫苗能够激发小鼠产生很高滴度的中和抗体。

公开(公告)号：CN115975042A

公开(公告)日：2023-04-18

申请号：CN202211027880.2

申请日：2022-08-25

申请人： 中国科学院微生物研究所

发明人： 高福 ,  戴连攀 ,  郑天依 ,  徐坤 ,  安亚玲 ,  韩雨旋 ,  胥森瑜

IPC分类号： C07K19/00 ,  C12N15/85 ,  C12N15/62 ,  C12N5/10 ,  A61K39/215 ,  A61P31/14

摘要： 本发明涉及一种β冠状病毒异源多聚体抗原、其制备方法和应用，该β冠状病毒异源多聚体抗原，其氨基酸序列包括：多个相互连接的、来自于β冠状病毒的单体，每个来自于β冠状病毒的单体为β冠状病毒刺突蛋白的受体结合区的部分氨基酸序列或全部氨基酸序列，单体的数目为≥3的整数，所述β冠状病毒异源多聚体抗原的多个单体中包括来自于2个异源β冠状病毒的单体或来自于3个以上异源β冠状病毒的单体。本发明β冠状病毒RBD多聚体可以稳定的表达，免疫小鼠后可以诱导强烈的对多种β冠状病毒的免疫反应，仅一种抗原蛋白就可实现多价疫苗的免疫效果。

公开(公告)号：CN113230395A

公开(公告)日：2021-08-10

申请号：CN202110605295.5

申请日：2021-05-31

申请人： 中国科学院微生物研究所

发明人： 高福 ,  戴连攀 ,  郑天依 ,  韩雨旋 ,  徐坤

IPC分类号： A61K39/215 ,  A61P31/14 ,  A61P11/00

摘要： 本发明涉及一种β冠状病毒抗原、β冠状病毒二联疫苗及其制备方法和应用。所述β冠状病毒抗原的氨基酸序列按照从N端到C端的顺序包括：按照(A‑B)‑(A’‑B’)样式排列的氨基酸序列或(A‑B)‑C‑(A’‑B’)样式排列的氨基酸序列，其中：A‑B表示来自β冠状病毒的表面刺突蛋白的受体结合区的部分氨基酸序列或全部氨基酸序列，A’‑B’表示来自另一种β冠状病毒的表面刺突蛋白的受体结合区的部分氨基酸序列或全部氨基酸序列，C表示连接氨基酸序列，所述β冠状病毒抗原为单链异源二聚体结构。使用该β冠状病毒抗原获得了一种β冠状病毒二联疫苗，该二联疫苗能够刺激小鼠产生强烈的抗体反应。

公开(公告)号：CN111592602A

公开(公告)日：2020-08-28

申请号：CN202010581414.3

申请日：2020-06-23

申请人： 中国科学院微生物研究所

发明人： 戴连攀 ,  严景华 ,  高福 ,  李燕 ,  郑天依 ,  徐坤 ,  刘梅 ,  安亚玲 ,  施一

IPC分类号： C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  C12N15/85 ,  C12N15/70 ,  C12N5/10 ,  A61K39/215 ,  A61P31/14 ,  A61P11/00

摘要： 本发明实施例涉及一种β冠状病毒抗原、其制备方法和应用。β冠状病毒抗原的氨基酸序列包括：按照(A-B)-(A-B)样式排列的氨基酸序列或(A-B)-C-(A-B)样式排列的氨基酸序列或(A-B)-(A-B’)样式排列的氨基酸序列或(A-B)-C-(A-B’)样式排列的氨基酸序列，所述β冠状病毒抗原为单链二聚体结构。本发明实施例所表达的单链二聚体含量稳定，作为β冠状病毒抗原具有好的免疫原性，该单链二聚体作为β冠状病毒抗原制备成的疫苗能够激发小鼠产生很高滴度的中和抗体。