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公开(公告)号：CN110364225A
公开(公告)日：2019-10-22
申请号：CN201910763772.3
申请日：2019-08-19
申请人： 中国科学院武汉病毒研究所
摘要： 本发明公开了一种利用生信技术挖掘ASFV核酸检测序列的方法，本发明涉及生物信息学和病毒检测技术领域。该利用生信技术挖掘ASFV核酸检测序列的方法，提供了3个R语言脚本、3个Perl语言脚本，搭配chewBBACA软件，将公共数据库中可获得的所有ASFV全基因组序列进行分析、挖掘，找到保守且特异的序列和保留序列信息的矩阵文件，将这些序列根据矩阵文件信息，重新分配还原至对应的ASFV序列，并将序列按照在基因组上从5’到3’方向排序，根据ASFV的注释信息，获得这些序列所在ORF对应的功能基因名称，最后得到所有可以作为ASFV核酸检测的基因及序列信息，该生物信息学技术对于其他病毒的核酸检测序列的挖掘具有重要的指导意义和较高的应用价值。
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公开(公告)号：CN104198737B
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201410462482.2
申请日：2014-09-11
申请人： 中国科学院武汉病毒研究所
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/531
摘要： 本发明涉及微生物病原检测技术领域，具体而言，涉及一种基于金黄色葡萄球菌的生物探针、制备方法及其应用。该基于金黄色葡萄球菌的生物探针，包括：金葡菌载体以及标记在所述金葡菌载体的表面A蛋白上，且能够与被检测抗原特异性结合的抗体；其中，所述金葡菌载体被四唑氯化物染料染至红色。本发明提供的这种基于金黄色葡萄球菌的生物探针，兼具乳胶微球和红细胞优点，颗粒均一、稳定，与抗原结合能力以及凝集性能强，颜色鲜明，使得凝集结果非常易于判定。与现有技术相比，该体系的凝集反应的分辨率、灵敏度和特异性都得到了很大的提高，因此，可有效地应用到免疫学检测中。
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公开(公告)号：CN103122347B
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201310043837.X
申请日：2013-02-01
申请人： 中国科学院武汉病毒研究所
IPC分类号： C12N9/88 , C12N15/60 , A01N63/00 , A01P1/00 , A61K38/51 , A61P31/04 , C12Q1/68 , C12Q1/66 , C12Q1/527 , C12Q1/14 , C12R1/445
摘要： 本发明公开了一种能杀灭葡萄球菌的裂解酶及其应用，同时公开了该酶的氨基酸序列和编码基因序列；采用公开的编码基因所构建的重组裂解酶能在大肠杆菌BL21(DE3)中可溶表达；该酶能用于在体外高效杀灭各种葡萄球菌，包括临床分离的甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌（MSSA）和甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌（MRSA），以及用于体内治疗葡萄球菌感染的抗生素；所公开的酶也能快速裂解葡萄球菌的细胞壁并释放胞内的物质，如三磷酸腺苷（ATP）和DNA等，通过检测所释放的物质可以实现对葡萄球菌的各种检测。
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公开(公告)号：CN104198737A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410462482.2
申请日：2014-09-11
申请人： 中国科学院武汉病毒研究所
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/531
CPC分类号： G01N33/56938 , G01N33/56916
摘要： 本发明涉及微生物病原检测技术领域，具体而言，涉及一种基于金黄色葡萄球菌的生物探针、制备方法及其应用。该基于金黄色葡萄球菌的生物探针，包括：金葡菌载体以及标记在所述金葡菌载体的表面A蛋白上，且能够与被检测抗原特异性结合的抗体；其中，所述金葡菌载体被四唑氯化物染料染至红色。本发明提供的这种基于金黄色葡萄球菌的生物探针，兼具乳胶微球和红细胞优点，颗粒均一、稳定，与抗原结合能力以及凝集性能强，颜色鲜明，使得凝集结果非常易于判定。与现有技术相比，该体系的凝集反应的分辨率、灵敏度和特异性都得到了很大的提高，因此，可有效地应用到免疫学检测中。
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