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公开(公告)号：CN109054011B
公开(公告)日：2021-01-08
申请号：CN201810777235.X
申请日：2018-07-16
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种席夫碱钴化合物、其制备方法及聚碳酸酯的制备方法，所述席夫碱钴化合物具有式(I)所示结构。本发明提供的席夫碱钴化合物具有较高的催化活性和选择性，且在较宽的温度范围内具有较好的催化性能。本发明提供的席夫碱钴化合物能够在较低浓度和高温下发挥催化作用，高效催化二氧化碳与环氧化物的反应。另外，本发明提供的席夫碱钴化合物还具有较高的选择性，能够高选择性的得到链状聚碳酸酯。实验结果表明，本发明提供的席夫碱钴化合物催化二氧化碳与环氧化物反应，环氧单体的转化率可以达到95％，环状碳酸酯的含量可以小于1％。
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公开(公告)号：CN111875576A
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN202010767263.0
申请日：2020-08-03
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C07D313/04
Abstract: 本发明提供一种聚己内酯的可控解聚方法，包括以下步骤：在无水无氧的条件下，将聚己内酯与催化剂接触进行解聚反应，边解聚边减压蒸馏，冷凝收集解聚产物；所述催化剂为锡盐、亚锡盐、镁盐和钛盐中的一种或几种；所述催化剂的质量占所述聚己内酯质量的1～10％。本发明利用抽真空的方法，不断蒸出体系中解聚环化过程产生的ε-己内酯单体，可以促进反应平衡向生成ε-己内酯的方向移动，实现聚己内酯的解聚。进一步的，本发明设计加大催化剂的浓度，采用的催化剂浓度为常规ε-己内酯开环聚合反应催化剂浓度的10倍以上，有效提高了解聚反应的效率。
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公开(公告)号：CN106905520B
公开(公告)日：2018-11-27
申请号：CN201710166033.7
申请日：2017-03-20
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明属于高分子材料领域，尤其涉及一种催化剂组合物和三元共聚物的合成方法。本发明提供的催化剂组合物包括席夫碱三价钴化合物、席夫碱二价钴化合物和助催化剂；所述夫碱三价钴化合物为式I～式III所示化合物中的一种或多种；所述夫碱二价钴化合物为式IV～式VI所示化合物中的一种或多种；所述助催化剂包括双(三苯基正膦基)氯化铵、4‑二甲氨基吡啶、N‑甲基咪唑、三环己基膦、四甲基溴化铵和四丁基溴化铵中的一种或多种。利用本发明提供的催化剂组合物可将环氧丙烷、二氧化碳和丙交酯合成具有渐变多嵌段结构的共聚物，该共聚物的玻璃化转变温度最高可达50℃以上；
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公开(公告)号：CN107417739A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710427802.4
申请日：2017-06-08
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种希夫碱铁化合物、其制备方法及其作为催化剂的应用，本发明提供的希夫碱铁化合物，具有式(I)所示结构，其中，Y为-CH2-CH2-CH2-或 R为-H或烷基。本发明提供的希夫碱铁化合物具有NNOO四齿配位能力，从而形成一个金属活性中心结合位点，得到四配位希夫碱铁催化剂。本发明将所述希夫碱铁化合物用于催化丙交酯和己内酯的开环聚合，催化活性非常高，同时对外消旋丙交酯具有相当的选择性，提高了聚合产物微观链结构的规整性。实验表明，本发明提供的方法制备聚乳酸的单体转化率可达到90％，聚己内酯的单体转化率可达到99％。当丙交酯为外消旋丙交酯时，得到的聚乳酸的立体规整度(Pm)可达0.60。
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公开(公告)号：CN106380478A
公开(公告)日：2017-02-08
申请号：CN201610781584.X
申请日：2016-08-30
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种三金属中心席夫碱铝化合物，具有式(I)所示结构。本发明利用三乙酰基间苯三酚为核心，提供三个金属活性中心结合位点，形成三金属中心席夫碱，一方面具有较大的分子空间获得了较大的空间位阻，使其对丙交酯开环聚合的选择性增强，提高了聚合产物空间结构的规整性；另一方面此种三金属中心的特殊结构明显增强了催化剂的反应活性，提高了聚合反应的速度。因此，本发明提供的席夫碱铝化合物对丙交酯的开环聚合，具有较高的催化活性和结构选择性，提高了聚乳酸空间结构的规整性。实验结果表明，本发明提供的三金属中心席夫碱铝化合物，用于制备聚乳酸，反应收率可达到95％，得到的聚乳酸的立体规整度(Pm)可达0.98。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102786674B
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201210310909.8
申请日：2012-08-28
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种席夫碱铝化合物及其制备方法和聚乳酸的制备方法，该席夫碱铝化合物的结构如式（I）所示。与现有技术单金属中心席夫碱相比，本发明利用四胺化合物连接四个C=N官能基团，从而提供两个金属活性中心结合位点，形成双金属中心席夫碱。双金属中心席夫碱一方面具有较大的分子空间获得了较大的空间位阻，使其对丙交酯开环聚合的选择性增强，提高了聚合产物空间结构的规整性；另一方面双金属中心的引入也增强了催化剂的反应活性，提高聚合反应的活性。
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公开(公告)号：CN102757457A
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：CN201210266687.4
申请日：2012-07-30
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种席夫碱铝化合物及其制备方法和聚乳酸的制备方法，该席夫碱铝化合物的结构如式（I）所示。与现有技术单金属中心席夫碱相比，本发明利用四胺化合物连接四个C=N官能基团，从而提供两个金属活性中心结合位点，形成双金属中心席夫碱。双金属中心席夫碱一方面具有较大的分子空间获得了较大的空间位阻，使其对丙交酯开环聚合的选择性增强，提高了聚合产物空间结构的规整性；另一方面双金属中心的引入也增强了催化剂的反应活性，提高聚合反应的活性。
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公开(公告)号：CN114478635B
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202210124500.0
申请日：2022-02-10
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种铬化合物，具有式(I)所示结构；本发明提供的铬化合物是金属铬与含有席夫碱键和catam结构的配体螯和形成的，其催化性能相较于席夫碱铬等配合物表现出特殊的催化性能：催化环氧化物和CO2共聚反应在较宽范围内能保持优异的催化活性和高的聚碳酸酯链段选择性；可以“一锅一步法”催化环氧化物、CO2和环酯的三元共聚反应得到多嵌段聚合物。实验结果表明，采用该铬化合物催化环氧环己烷、CO2和ε‑己内酯三元共聚反应所得分子量达45kDa的多嵌段聚酯材料。
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公开(公告)号：CN117343305A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311274394.5
申请日：2023-09-28
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种三中心席夫碱催化剂及其制备方法和一种聚乙丙交酯的制备方法。所述三中心席夫碱催化剂具有式Ⅰ或式Ⅱ所示的结构，所示的结构中均存在三个活性位点，通过三金属中心间的协同配位作用，提高催化活性。另外，本发明提供的上述催化剂的制备方法中，席夫碱化合物和催化剂的合成工艺流程中多步反应连续进行，采用一锅法完成，节省了中间体的提纯过程，减少了有机溶剂的使用，简化了生产工艺，提高了催化剂的产率，降低了生产成本。本发明将催化剂用于催化乙交酯、丙交酯开环聚合生成聚乙丙交酯，经凝胶渗透色谱分析，制备得到的聚乙丙交酯的数均分子量高，在70000g/mol以上，且产率高，在94％以上。
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公开(公告)号：CN117209741A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202311274383.7
申请日：2023-09-28
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种席夫碱类催化剂的制备方法及聚乙醇酸的制备方法。该方法通过将二胺类单体与过量的水杨醛类单体反应，得到席夫碱化合物和水杨醛类单体的混合物，进一步通过加入氨基醇类单体与多余的水杨醛类单体反应，生成醇类物质，所述醇类物质可以引发乙交酯聚合，随后，将包括席夫碱化合物和醇类物质的混合物与金属化合物反应，得到席夫碱类催化剂和醇类物质的混合物。与现有技术中席夫碱化合物需要经多步提纯处理相比，本发明中席夫碱化合物和席夫碱类催化剂的制备在“一锅”中完成，无需多步提纯处理，避免了大量有机溶剂的使用，大大简化了生产工艺，有效降低了生产成本。
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