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公开(公告)号：CN107468713A
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201710606057.X
申请日：2017-07-24
申请人： 中山大学
IPC分类号： A61K35/618 , A61P17/00 , A61K33/06
摘要： 本发明涉及一种治疗日光性皮炎的外用药油及其制备方法。该外用药油包括药物组分及油脂性基质，药物组分包括珍珠粉1～20份、煅石膏1～10份、煅珍珠母1～10份；油脂性基质包括白芝麻油或山茶籽油或其混合油。该外用药油由以下方法制备：药物原料粉碎制细粉；按料液比1:8～10加入油脂性基质，在油温80℃～120℃下浸泡12～48小时，过滤取油，即得。经试验证明，本发明药油对日光性皮炎具有显著疗效，且起效快，疗程短，成本低、制备简单和无副作用等优点。
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公开(公告)号：CN107328872A
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201710453807.4
申请日：2017-06-15
申请人： 中山大学
IPC分类号： G01N30/02
CPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明公开了一种玄参药材HPLC指纹图谱的构建及其质量鉴定方法。该方法包括以下步骤：玄参药材粉末用50％～70％甲醇水溶液超声提取，微孔滤膜滤过作为供试品溶液。取批量供试品溶液注入高效液相色谱仪，得到玄参HPLC标准指纹图谱，图谱中应呈现4个特征峰，以肉桂酸峰为S峰，相对保留时间的规定值分别为：0.40、0.81、0.92、1.00。计算各特征峰与S峰的相对保留时间，在规定值的±7％范围之内。相对于现有技术，本发明可全面、准确快速监控玄参药材的质量。具有专属性强、稳定性高、重复性好等优点，尤其适合规模化生产的检测和监控。
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公开(公告)号：CN107267492A
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201710556935.1
申请日：2017-07-10
申请人： 中山大学
摘要： 本发明涉及一种尖吻蝮蛇凝血酶重组蛋白的表达方法。该方法包括如下步骤：(1)优化尖吻蝮蛇凝血酶基因(2)PCR扩增优化后的尖吻蝮蛇凝血酶基因；(3)构建Agkis-pMCX表达载体，将质粒转化大肠杆菌感受态细胞中扩增，经Amp抗性筛选出阳性克隆，进行测序，提取测序正确的重组质粒；(4)将重组质粒转染至CHO细胞；(5)重组蛋白表达鉴定。本发明是首次利用无血清悬浮式培养的CHO细胞表达一种重组尖吻蝮蛇凝血酶，运用生物工程手段，较成功地解决了蛇毒产品原料来源不足、质量不稳定的实际生产问题。
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公开(公告)号：CN107267329A
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201710515886.7
申请日：2017-06-29
摘要： 本发明公开了一种可减少肝损伤的柠檬酒及其制备方法。制备工艺为：将净柠檬鲜果加水回流提取分离挥发油；固体残余物冷却，加大米混匀，温浴酶解，过滤，调节pH为3-5，糖度为16-20％，得酶解滤液；灭菌，发酵15-20天，得发酵液；发酵液再次酶解，过滤，陈化6个月以上，得低度原浆酒；或再蒸馏，陈化6个月以上，得高度原浆酒；加水和适量挥发油勾兑原浆酒，得不同酒精含量、不同香味的柠檬酒。本发明柠檬酒经试验证明，具有显著降低酒的肝损伤作用，且制备方法简单，生产成本较低，风味独特。和普通白酒相比，该酒饮用后，体内的乙醇和乙醛清除率较快，对肝脏伤害极小，适宜特殊人群作为功能性食品长期饮用。
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公开(公告)号：CN107034073A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201710352482.0
申请日：2017-05-18
申请人： 中山大学
摘要： 本发明公开了一种用特殊方法制备，具有预防心血管疾病的果酒。果酒由以下方法制得：取原料柠檬鲜果50‑60重量份，拐枣40‑50重量份，玫瑰花5‑20重量份，分别粉碎搅拌匀浆，加酶，37℃温浴酶解；过滤，得酶解滤液，合并三酶解滤液，调节pH为3‑5，糖度为16‑20％，得混合果汁；混合果汁灭菌，加根霉，生香酵母，活化干酵母，乳酸菌发酵，发酵15‑20天，得发酵液；发酵液加酶再次酶解，过滤，所得滤液陈酿即得目标果酒。本果酒风味独特，能降低血脂；较好地改变血液黏度，预防心血管疾病；与同度数的白酒或普通果酒相比，饮用后体内的乙醇和乙醛的清除效率快，对肝脏的损伤极小，可作为预防心血管疾病的功能性果酒长期饮用。
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公开(公告)号：CN106728205A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611244636.6
申请日：2016-12-29
申请人： 中山大学
IPC分类号： A61K36/752 , A61P11/00 , A23L33/105
CPC分类号： A61K36/752 , A23V2002/00 , A23V2200/314 , A23V2250/21162
摘要： 本发明涉及化橘红提取物的新用途。本发明首次公开了化橘红总黄酮提取物在制备防治PM2.5颗粒诱导慢性阻塞性肺疾病急性发作药物、慢性阻塞性肺疾病急性加重发作期气流受限加重药物及呼吸系统高气道反应性、低肺动态顺应性疾病药物中的应用。优选黄酮类化合物总含量高于50％的化橘红总黄酮提取物。与现有技术相比，本发明的化橘红总黄酮提取物制备方法简单，成本低，疗效确切；为天然植物提取物，无副作用，可作为预防保健食品或治疗药品。
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公开(公告)号：CN105998153A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610308718.6
申请日：2016-05-10
申请人： 中山大学
IPC分类号： A61K36/48 , A61P31/04 , A61K31/7036 , A61K31/635
摘要： 本发明公开了猴耳环提取物在制备抗产超广谱β‑内酰胺酶大肠杆菌药物中的应用。并进一步公开猴耳环提取物在制备抗生素抗产超广谱β‑内酰胺酶大肠杆菌增敏药物中的应用。尤其是作为阿米卡星和复方新诺明抗产超广谱β‑内酰胺酶大肠杆菌增敏药物中的应用。经试验证明，猴耳环提取物与阿米卡星或复方新诺明联用均呈协同作用。在本发明猴耳环提取物小于等于1/2MIC时联用，比阿米卡星单用用量降低75％；比复方新诺明单用用量降低99.3％。可作为天然的抗菌药物或抗生素增敏剂，应用于由产ESBL大肠杆菌引起的疾病治疗。为解决该类抗生素的耐药性问题提供了新的途径和替代药物。
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公开(公告)号：CN105920082A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610308207.4
申请日：2016-05-10
申请人： 中山大学
CPC分类号： A61K36/48 , A61K2236/331 , A61K2236/333
摘要： 本发明公开了猴耳环提取物在制备抗产超广谱β‑内酰胺酶肺炎克雷伯菌药物中的应用。经实验证明，所述猴耳环提取物对产ESBL肺炎克雷伯菌具有较强的抗菌和杀菌作用。可作为天然的抗菌药物，应用于产ESBL肺炎克雷伯菌引起的疾病治疗。
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公开(公告)号：CN105816511A
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201610308717.1
申请日：2016-05-10
申请人： 中山大学
摘要： 本发明公开了猴耳环提取物在制备抗耐药鲍曼不动杆菌及抗生素抗多重耐药鲍曼不动杆菌增敏药物中的应用。所述的猴耳环提取物由以下方法制备：猴耳环粗粉用水或乙醇水溶液提取，所得的提取液再用乙酸乙酯萃取，所得的萃取物即为目标产品。本发明首次公开了猴耳环提取物对多重耐药鲍曼不动杆菌的抗菌作用及对该类抗生素的增敏作用。经试验证明，猴耳环提取物与亚胺培南或四环素或多粘菌素B或头孢他啶或左氧氟沙星联用可呈协同作用，可较单用减少抗生素用量50％到87％。可作为天然的抗多重耐药鲍曼不动杆菌药物或抗生素增敏剂，应用于由鲍曼不动杆菌引起的疾病治疗。本发明为解决该类抗生素的耐药性问题提供了新的途径和替代药物。
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公开(公告)号：CN105796645A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610353652.2
申请日：2016-05-24
IPC分类号： A61K36/575 , A61K9/70 , A61K47/48 , A61P11/02 , A61P37/08
CPC分类号： A61K36/575 , A61K9/0014 , A61K9/0043 , A61K9/70 , A61K9/7046 , A61K9/7069 , A61K36/53 , A61K36/534 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及一种缓解鼻塞的隐形鼻贴及其制备方法。该鼻贴包括由生物骨架材料与药物β?环糊精包合物制成的弹性生物胶体和透明背贴构成。其中，生物骨架材料由基质材料明胶或聚乙烯醇、黏合剂透明质酸钠或聚乙二醇及保湿剂丙三醇或丙二醇制成；药物β?环糊精包合物则由辛夷精油、薄荷精油和薰衣草精油通过β?环糊精包合技术制成。所述的弹性生物胶体为契合迎香穴位的半圆球形或半椭圆形，直径2?5mm。该鼻贴选用高分子生物材料为载体，具有药效稳定，延长释药时间，结构小巧隐形，使用方便舒适，可在穴位靶向给药，药效显著、起效迅速等优点。
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