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公开(公告)号：CN101073779B
公开(公告)日：2012-02-08
申请号：CN200710036543.9
申请日：2007-01-17
Applicant: 华东师范大学
IPC: B01J31/02 , C07C231/14 , C07D301/03
Abstract: 一种季铵盐多聚-L-亮氨酸催化剂及其制备和应用，属催化剂及其制备和应用的技术领域。该催化剂由带有氨基的季铵盐与多聚-L-亮氨酸连接而成。 以带有氨基的季铵盐引发L-Leu NCA聚合，制得该催化剂。该催化剂特别适用于α，β-不饱和酮的不对称环氧化，具有催化剂用量少、反应速度快、产物及催化剂回收方便、催化剂可多次循环使用、收率和对映选择性ee％值高的特点，具有很好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN101314611A
公开(公告)日：2008-12-03
申请号：CN200810034354.2
申请日：2008-03-07
Applicant: 华东师范大学
Abstract: 一种高立体选择性制备3α或7α－甲基甾体化合物的方法，属有机化合物制备技术领域。以共轭甾体烯酮为原料，在CuCl催化下，经与三甲基铝加成，水解，柱层析纯化，制得3α或7α－甲基甾体化合物。具有能高立体选择性制备3α或7α－甲基甾体化合物的优点。特别适用于高立体选择性制备具有抗肿瘤和治疗心血管等疾病的3α或7α－甲基甾体类化合物。
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公开(公告)号：CN101162634A
公开(公告)日：2008-04-16
申请号：CN200710046182.6
申请日：2007-09-20
Applicant: 华东师范大学
Abstract: 本发明涉及一种室温离子液体基磁流体材料及其制备方法，属材料及其制备技术领域。本发明采用化学共沉淀法制得纳米级Fe3O4颗粒，用甜菜碱作为表面活性剂对其进行表面修饰，再均匀分散于室温离子液体中，最终可得到室温离子液体基磁流体。制备过程无须隔绝氧气，得到的Fe3O4粒径小、分布窄且磁性较强。此外，该方法还具有操作简便易行，原料易得廉价，易于广泛应用的特点。
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公开(公告)号：CN101073779A
公开(公告)日：2007-11-21
申请号：CN200710036543.9
申请日：2007-01-17
Applicant: 华东师范大学
IPC: B01J31/02 , C07C231/14 , C07D301/03
Abstract: 一种季铵盐多聚－L－亮氨酸催化剂及其制备和应用，属催化剂及其制备和应用的技术领域。该催化剂由带有氨基的季铵盐与多聚－L－亮氨酸连接而成。以带有氨基的季铵盐引发L－Leu NCA聚合，制得该催化剂。该催化剂特别适用于α，β－不饱和酮的不对称环氧化，具有催化剂用量少、反应速度快、产物及催化剂回收方便、催化剂可多次循环使用、收率和对映选择性ee％值高的特点，具有很好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN1524842A
公开(公告)日：2004-09-01
申请号：CN03151005.1
申请日：2003-09-17
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07C63/06 , C07C51/265
Abstract: 一种非酸性溶剂中取代甲苯分子氧氧化制备取代苯甲酸的方法，属有机化学反应方法的技术领域。以取代甲苯为原料，常压下将原料溶于非酸性溶剂、引发剂和催化剂的混合液中，通入氧气，搅拌，加热，静置，冷却至室温，粗产物以固体形式析出，经过滤，重结晶，得精产品，即取代苯甲酸，收率为31％～96％。该方法同时适用于吸电子和给电子基取代的甲苯氧化，具有收率高，工艺简单，环境污染小等优点。该方法的产品取代苯甲酸是有机合成中的重要中间体。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1394854A
公开(公告)日：2003-02-05
申请号：CN02112390.X
申请日：2002-07-04
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07D213/30 , C07D213/36 , C07F17/02
Abstract: 一类多取代吡啶盐类化合物及其制备方法，属于新有机化合物和有机化合物制备技术领域，以碘化N－甲基－2，6－二甲基或碘化N－甲基－2，4，6－三甲基吡啶盐和醛类相应的化合物为原料，碱催化下发生缩合反应，制得相应的多取代吡啶盐类化合物，该类新化合物具有优良的非线性光学吸收性质和多种丰富的组装形式，在非线性光学材料领域有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN1316417A
公开(公告)日：2001-10-10
申请号：CN01105687.8
申请日：2001-03-15
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07C255/50 , C07C253/30
Abstract: 一种制备间－氰基苯甲酸的方法，属有机化合物制备技术领域，以间－氰基甲苯为原料，以氯苯为溶剂，以醋酸钴为催化剂，以溴化钠和冰醋酸为助催化剂，混合制成反应液，然后通入过量氧气，一步氧化，经萃取，制得产品，有工艺简单，生产成本低和反应条件温和等优点，适于在化学实验室用来小批量制备间－氰基苯甲酸。
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公开(公告)号：CN118324836A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202311580364.7
申请日：2023-11-24
Applicant: 上海格苓凯生物科技有限公司 , 华东师范大学
Abstract: 本发明公开了一种利用17‑羰基雄甾‑3‑乙二醇缩酮‑16,16‑D2制备雄诺龙‑D3的方法，以17‑羰基雄甾‑3‑乙二醇缩酮‑16,16‑D2为原料，经过还原、脱保护两步制备雄诺龙‑D3。本发明制备方法中，以17‑羰基雄甾‑3‑乙二醇缩酮‑16,16‑D2为原料，通过硼氘化钠还原，在17位引入氘原子，然后进行脱保护，制备得到高丰度的雄诺龙‑D3(丰度>96％)。本发明还提供了新结构的式(2)化合物。本发明原料易制备，氘代效率高，反应条件温和，操作简单，可以实现雄诺龙‑D3的高效制备。本发明具有广泛应用前景。
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公开(公告)号：CN118084692A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410057730.9
申请日：2024-01-15
IPC: C07C217/58 , C07D239/26 , C07D307/42 , C07D277/24 , C07D333/16 , C07D237/08 , A61K31/137 , A61K31/341 , A61K31/426 , A61K31/381 , A61K31/4409 , A61K31/50 , A61K31/505 , A61P35/00 , A61P3/10 , A61P11/06 , A61P31/18 , A61P13/12 , A61P19/06 , A61P11/00 , A61P1/16 , A61P35/02 , A61P9/12 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P21/00 , A61P33/06
Abstract: 本发明涉及一种具有Ⅰ型PRMT抑制活性的式(I)所示的化合物或其立体异构体、溶剂化物、水合物、前药、稳定的同位素衍生物及药学上可接受的盐：#imgabs0#上述化合物极大地改善了对PRMTs制活性，能够用于治疗或预防与PRMTs蛋白调节异常有关的哺乳动物疾病。
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公开(公告)号：CN118028200A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410160768.9
申请日：2024-02-04
Applicant: 华东师范大学
Abstract: 本发明公开了一株敲除bcsC2基因的木葡糖酸醋杆菌基因工程菌及其构建方法和应用，该菌株由原始木葡糖酸醋杆菌的bcsC2基因敲除后改造得到，所述的原始木葡糖酸醋杆菌为Gluconacetobacterxylinus CGMCC No.15234。基于本发明木葡糖酸醋杆菌基因工程菌及其构建方法，敲除bcsC2基因的木葡糖酸醋杆菌基因工程菌对比原始木葡糖酸醋杆菌菌株CGMCC No.15234静态发酵所产细菌纤维素杨氏模量和拉伸强度显著增大，大大提高了细菌纤维素的拉伸性能。
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