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公开(公告)号：CN104016416A
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201410269807.5
申请日：2014-06-17
Applicant: 南京大学
IPC: C01G49/06
Abstract: 本发明公开了一种聚丙烯酸盐纳米α-Fe2O3的制备方法，称取铁盐固体，溶于超纯水中，得铁盐溶液；把铁盐溶液滴加到煮沸的超纯水中，搅拌至反应液变为透明深红色；将反应液冷却到室温，洗涤得到含有纳米α-Fe2O3颗粒的胶体母液；配制聚丙烯酸盐溶液调节pH值至5～7，将胶体母液调节pH值至5～7后与聚丙烯酸盐溶液混合；在摇床中，进行修饰，反应结束后洗涤即得。该方法用廉价易得的聚丙烯酸盐修饰α-Fe2O3纳米颗粒解决了纳米材料普遍存在的分散性差的问题，使α-Fe2O3纳米颗粒能够很好地分散在不同电解质溶液中。
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公开(公告)号：CN103013944B
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201310008487.3
申请日：2013-01-10
Applicant: 南京大学
IPC: C12N9/14 , C12N15/55 , C12N15/63 , C12N1/21 , A62D3/02 , A23L1/015 , B09C1/10 , C02F3/00 , C12R1/19 , A62D101/28 , C02F101/34
Abstract: 本发明公开了一种邻苯二甲酸二酯类增塑剂水解酶，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明还公开了编码上述邻苯二甲酸二酯类增塑剂水解酶的基因，及上述邻苯二甲酸二酯类增塑剂水解酶的应用。利用该基因构建的工程菌株能高效表达邻苯二甲酸二酯类增塑剂水解酶，生产的酶制剂可以用于农产品、食品加工过程中的添加的邻苯二甲酸二酯类增塑剂的去除，同时可以用于修复邻苯二甲酸二酯类增塑剂污染的土壤、水体等环境。
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公开(公告)号：CN103013944A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201310008487.3
申请日：2013-01-10
Applicant: 南京大学
IPC: C12N9/14 , C12N15/55 , C12N15/63 , C12N1/21 , A62D3/02 , A23L1/015 , B09C1/10 , C02F3/00 , C12R1/19 , A62D101/28 , C02F101/34
Abstract: 本发明公开了一种邻苯二甲酸二酯类增塑剂水解酶，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明还公开了编码上述邻苯二甲酸二酯类增塑剂水解酶的基因，及上述邻苯二甲酸二酯类增塑剂水解酶的应用。利用该基因构建的工程菌株能高效表达邻苯二甲酸二酯类增塑剂水解酶，生产的酶制剂可以用于农产品、食品加工过程中的添加的邻苯二甲酸二酯类增塑剂的去除，同时可以用于修复邻苯二甲酸二酯类增塑剂污染的土壤、水体等环境。
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公开(公告)号：CN101381770B
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN200810155327.0
申请日：2008-10-27
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种荧光原位杂交技术检测沉积物中微生物种群的方法，包括沉积物样品的预处理、样品的涂布与脱水、杂交与洗净、用荧光显微镜观察，根据不同的探针所引起的荧光反应鉴别沉积物中所包含的微生物群落。本发明通过对荧光原位杂交技术的分析条件进行优化，削弱了样品的自发荧光，消除了非特异性杂交，确定了合适的杂交时间与洗脱液浓度，使得FISH技术很好的应用于沉积物样品中微生物种群的检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101899413A
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN201010163000.5
申请日：2010-05-05
Applicant: 南京大学 , 江苏江达生态科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种重组恶臭假单胞菌，它是DNA整合表达聚磷激酶ppk基因的恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida)。本发明还公开了上述重组恶臭假单胞菌的构建方法及其在废水除磷中的应用。本发明工艺简单，所得基因工程菌具有高效去磷能力。
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公开(公告)号：CN101871927A
公开(公告)日：2010-10-27
申请号：CN201010200079.4
申请日：2010-06-13
Applicant: 南京大学 , 深圳市朗石生物仪器有限公司
Abstract: 本发明公开了一种水质急性毒性在线监测的设备，它包括发光细菌连续培养系统、加样系统、排液系统、光电检测系统、数据显示系统，且能实现全自动操作。本发明还公开了利用上述设备进行水质急性毒性在线监测的方法。本发明的水质急性毒性在线监测设备结构简单，成本低廉，操作方便，非专业人员只需经过简单培训即可操作和维护；本方法能完全实现水质连续自动化急性毒性监测，而且灵敏度与国标的发光细菌法相当，极大的简化监测步骤。使用本设备和方法为突发环境事故提供预警及时的采取相应措施，可以极大减少损失。
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公开(公告)号：CN101816287A
公开(公告)日：2010-09-01
申请号：CN201010162983.0
申请日：2010-05-05
Applicant: 南京大学 , 江苏九久环境科技有限公司
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种黄菖蒲愈伤组织的培养方法：当黄菖蒲种子胚芽上的愈伤组织直径超过0.5cm时，将其从种子胚芽上切除，接种到新鲜的固体继代培养基上，进行继代培养，此后每2周继代培养一次；取出一粒愈伤组织在无菌滤纸上用镊子夹成小块，放入新鲜的培养液中，在25℃、90转/分钟条件下培养2周，形成愈伤组织悬浮液，将愈伤组织悬浮液按1∶30(v/v)接种到新鲜的培养液中进行继代培养，继代培养周期为2周；当需要使用愈伤组织进行快速繁殖或者转基因时，使用50目孔径的无菌尼龙膜过滤愈伤组织悬浮液，得到的大块愈伤组织转接到固体继代培养基上备用，过滤后剩余的愈伤组织悬浮液继续培养。本发明工艺简单，愈伤组织诱导迅速。
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公开(公告)号：CN101381770A
公开(公告)日：2009-03-11
申请号：CN200810155327.0
申请日：2008-10-27
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种荧光原位杂交技术检测沉积物中微生物种群的方法，包括沉积物样品的预处理、样品的涂布与脱水、杂交与洗净、用荧光显微镜观察，根据不同的探针所引起的荧光反应鉴别沉积物中所包含的微生物群落。本发明通过对荧光原位杂交技术的分析条件进行优化，削弱了样品的自发荧光，消除了非特异性杂交，确定了合适的杂交时间与洗脱液浓度，使得FISH技术很好的应用于沉积物样品中微生物种群的检测。
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公开(公告)号：CN100427598C
公开(公告)日：2008-10-22
申请号：CN200610085355.0
申请日：2006-06-12
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种湖泊沉积物中微生物总DNA的提取及生物量的鉴定方法，首先抽取部分样品冷冻干燥计算样品含水率；沉积物样品加入提取缓冲液以及SDS裂解，离心、去除腐质酸和多糖，沉淀分离得到单细胞；收集上清液加入高盐和阳离子去污剂消化，提抽；向上述水相中加入萃取剂沉淀，冷乙醇洗涤，临界干燥；最后对粗提液处理，紫外测定OD260nm/OD280nm吸光度，定量计算微生物总DNA以及单位沉积物生物量。本发明直接提取总DNA，整个过程简单、不需要花费贵重的药品，比较经济、实用。本发明特别适用于湖泊沉积物中微生物总DNA的提取及生物量的鉴定方法。
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