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公开(公告)号：CN103691471A
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201310719767.5
申请日：2013-12-19
申请人： 南开大学
摘要： 本发明涉及一种氮掺杂石墨烯材料的制备方法。在经过超声分散的氧化石墨的水溶液中加入小分子脂肪胺水溶液，水热反应36～72h，分离出沉淀产物，经洗涤，干燥，即得氮掺杂石墨烯材料。本法制备出的含氮碳材料的氮量高，并且含有仲胺、吡啶氮等不同的氮物种，从而使得制备出的材料表面具有不同强度的碱性中心，其中仲胺为超强碱。另外，改变小分子胺的种类可以调控氮物种的比例及含量，从而起到调控催化剂碱性强弱碱量量多少的作用。本方法实际操作简单可行，并且制备材料不含任何金属元素，因此，是一种绿色环保的催化剂。在迈克尔加成反应及酯交换反应中表现出良好的催化活性，并且该催化剂有利于产物的分离和提纯，因此具有潜在的工业应用价值。
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公开(公告)号：CN102380414A
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN201110226964.4
申请日：2011-08-09
申请人： 南开大学
摘要： 一种用于甲醇转化制备烯烃的催化剂，由磷、氧、铝和硅组成，其结构类型为AEI或CHA，且具有规则的三维八圆环孔道结构，孔径大小为0.38×0.38nm；通过采用含有硅杂质的铝源作为原料水热法合成AlPO-18和AlPO-34分子筛；该催化剂用于甲醇转化制备烯烃。本发明的优点是：该催化剂酸性较低，稳定性较好，不进行任何改性处理，直接用焙烧后的催化剂原粉反应便可得到较高的反应活性，由于采用含有微量硅元素的AlPO-34做为甲醇制烯烃的催化剂，其酸性与SAPO-34相比，大大的减弱，但性能却明显的提高，催化剂在固定床上连续反应的寿命可达10小时以上；该催化剂易于制备且成本低廉，适于大规模推广应用。
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公开(公告)号：CN101070193A
公开(公告)日：2007-11-14
申请号：CN200710057670.7
申请日：2007-06-19
申请人： 南开大学
IPC分类号： C01G49/08
摘要： 一种制备磁铁矿Fe3O4纳米粒子材料的方法。该方法是在水中加入糖类和铁盐液相混合，用碱调节pH值，并将混合物在水热状态下100℃到300℃晶化制备磁铁矿(Fe3O4)纳米粒子。通过改变糖类与铁盐的比例，改变溶液的pH值，晶化温度或是晶化时间可以控制粒子的尺寸。利用本发明制得了尺寸在4nm到18nm范围内的具有窄尺寸分布的磁铁矿纳米粒子。本发明方法，具有操作简单，不需要惰性气体保护，产率高，原料易得且环境友好的特点。
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公开(公告)号：CN112973784B
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202110208763.5
申请日：2021-02-24
申请人： 南开大学
摘要： 本发明公开了.一种甲烷氧化制备甲醇的方法，其特征在于：利用铜改性分子筛催化剂Cu/SAPO‑34作为反应催化剂，反应器进口气体空速为20000～50000/h，反应器进口气体中含有98%体积的甲烷，2%体积的水以及0.04%体积的氧气；甲烷选择性氧化反应的温度为200～400℃，压力为常压;甲醇选择性保持在100%，对应于甲烷转化率最高的反应温度为270℃;所述的反应混合气体最佳比例是甲烷的体积含量为98%，氧气的体积含量为0.04%，水蒸气为2%，空速GHSV为30000，水蒸气的进料流速为室温下的饱和蒸气压下流速。本发明所得分子筛催化剂具有合成过程简单、水热稳定性好、催化性能优异的特点。应用于甲烷氧化制备甲醇可实现甲醇的连续生产，
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公开(公告)号：CN116713030A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202310402933.2
申请日：2023-04-17
申请人： 南开大学
IPC分类号： B01J29/76 , B01J29/78 , C07C29/154 , C07C31/04
摘要： 本发明涉及一种二氧化碳选择加氢制备低碳醇的分子筛催化剂及制备方法和应用，具体是M‑硅铝分子筛体系的构筑及其在乙炔选择性加氢中的应用，用水热法合成M(铜、铬等)‑分子筛催化体系并将其应用到二氧化碳选择加氢制备低碳醇的反应中，可以解决了传统工艺中催化体系使用过渡金属含量高，结构复杂及生产成本高，工艺流程能耗高等问题。本发明Cu‑分子筛一步水热合成法制得并应用到二氧化碳选择加氢中，该催化剂廉价易得，制备工艺简单，催化活性很高，稳定性良好，在较为温和的条件下应用于二氧化碳选择加氢制备低碳醇工艺中，表现出优异的催化活性和选择性，可用于二氧化碳选择加氢制备低碳醇（如甲醇）的工业生产中。
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公开(公告)号：CN111420631B
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202010177858.0
申请日：2020-03-13
申请人： 南开大学
摘要： 本发明涉及一种高效分离烯烃气体中微量炔烃的方法,它是金属‑硅铝分子筛体系的构筑及其在低碳烯烃炔烃气体分离中的应用，以原子级分散的金属物种（Ni、Cu、Zn等）为主要活性组分，并以硅铝分子筛为载体构成，其中金属负载量为该材料质量的0.2‑20%；金属‑硅铝分子筛通过一步水热合成法制得并应用到低碳烯烃炔烃的分离中。本发明主要解决了传统工艺中吸附材料生产成本高，分离选择性低等问题。本发明的吸附材料廉价易得，制备工艺简单，分离选择性高，稳定性良好，在室温下表现出优异的吸附分离效果，可用于分离低碳烯烃炔烃的工业生产中。
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公开(公告)号：CN112500271B
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202011447897.4
申请日：2020-12-09
申请人： 南开大学
摘要： 本发明属于分子筛催化及有机合成领域，公开了一种分子筛催化苯乙炔制备苯乙酮类化合物的方法，所述制备方法为：向小型反应釜中加入苯乙炔类化合物I、水、分子筛催化剂，无需添加有机溶剂和其他任何助剂，在50‑90℃加热的条件下搅拌反应0.25‑6h，待反应釜降至室温后，经乙醇稀释、离心分离催化剂，得到苯乙酮类化合物II。本发明所述分子筛催化剂是硅铝比分别为14、25、42、79的H‑ZSM‑5。所述方法无需溶剂，反应过程简单，环境友好，催化活性及选择性高，可循环使用，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN112624144A
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN202011563963.4
申请日：2020-12-25
申请人： 南开大学
摘要： 本发明公开了一种杂原子MFI分子筛纳米片的制备方法。该方法的特征在于：先将一定量的有机模板剂、硅源和一定量的水搅拌水解，然后加入含杂原子的前驱体并在25～90℃条件下老化1～100小时，再通过添加一定量的酸性试剂调节合成体系的pH值，继续在25～90℃条件下搅拌1～12小时，最后在80～180℃下完成晶化，得到厚度为20～300nm的纳米片。该制备方法步骤简单，产品收率高，结晶度可达90％以上，特别是晶化过程可以在低于100℃的低温常压下完成。同时，该方法通过老化和合成体系pH值的控制，能够在20～300nm范围内有效调控杂原子MFI分子筛纳米片的厚度。此外，较低的pH值还能有效的避免骨架外杂原子的生成。
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公开(公告)号：CN112500271A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202011447897.4
申请日：2020-12-09
申请人： 南开大学
摘要： 本发明属于分子筛催化及有机合成领域，公开了一种分子筛催化苯乙炔制备苯乙酮类化合物的方法，所述制备方法为：向小型反应釜中加入苯乙炔类化合物I、水、分子筛催化剂，无需添加有机溶剂和其他任何助剂，在50‑90℃加热的条件下搅拌反应0.25‑6h，待反应釜降至室温后，经乙醇稀释、离心分离催化剂，得到苯乙酮类化合物II。本发明所述分子筛催化剂是硅铝比分别为14、25、42、79的H‑ZSM‑5。所述方法无需溶剂，反应过程简单，环境友好，催化活性及选择性高，可循环使用，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN111939975A
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN202010855082.3
申请日：2020-08-24
申请人： 南开大学
IPC分类号： B01J29/89 , B01J29/70 , C07C29/10 , C07C35/14 , C07C35/06 , C07C45/64 , C07C49/337 , C07D301/12 , C07D303/04 , C07D303/32
摘要： 本发明涉及一种催化烯烃直接转化为1，2-二醇的双功能Beta分子筛催化剂及应用。通过两步后合成法制备了含有双Lewis酸位点的TiSn-Beta分子筛催化剂，其中Ti和Sn的摩尔负载量均为5%。本发明催化剂的制备方法简单、可扩展，同时含有钛和锡的双位点，可以有效的催化烯烃环氧化-水合串联反应，实现烯烃一步转化为1，2-二醇，1，2-二醇的选择性达90%以上。反应工艺流程简单，条件温和，对设备腐蚀小且环境友好，催化剂易回收且可循环利用，具有良好的工业应用前景。
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