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公开(公告)号:CN114874450A
公开(公告)日:2022-08-09
申请号:CN202210561336.X
申请日:2022-05-23
申请人: 淮阴师范学院
摘要: 本发明公开了一种双功能介孔锆基有机骨架材料的制备方法及其应用,涉及催化剂制备领域。该制备方法包括以下步骤:2‑氨基对苯二甲酸和水杨醛反应得到2‑(2‑羟基苄叉氨基)对苯二甲酸;所述2‑(2‑羟基苄叉氨基)对苯二甲酸和钴盐反应得到Co(II)‑NO‑BDC;锆盐、2‑磺酸基对苯二甲酸和所述Co(II)‑NO‑BDC在含有F127的溶液中反应得到Co(III)/SO3H‑mUIO‑66,即为所述双功能介孔锆基有机骨架材料。本发明制备的双功能介孔锆基有机骨架材料,不仅具有Bronsted酸活性中心,还具有催化活性位的Co(III),其在水介质炔烃水合反应中具有较好的催化性能,且可以重复使用多次。
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公开(公告)号:CN113145142B
公开(公告)日:2022-05-24
申请号:CN202110179828.8
申请日:2021-02-07
申请人: 浙江工业大学
IPC分类号: B01J27/138 , B01J27/24 , B01J27/186 , B01J27/135 , B01J29/40 , B01J37/34 , B01J35/06 , C07C47/06 , C07C45/26
摘要: 本发明公开了一种锡基催化剂的制备方法和在乙炔水合反应中的应用。所述锡基催化剂的制备方法包括如下步骤:将含锡前驱体与贱金属助剂溶解在溶剂中,搅拌使其混合均匀,在20~30℃时,将所述混合液滴加到多孔固体载体上,并在静电场作用下进行等体积浸渍,浸渍0.5~2小时,然后在40~110℃下干燥8~24小时,即得到锡基催化剂;所述的贱金属助剂为Bi、Ba、Fe、Mn、Zn、K、Ca、Ni中的一种或多种金属的盐。本发明提供了根据所述的制备方法制得的锡基催化剂在乙炔水合反成生成乙醛中的应用,解决了在乙炔水合反应生成乙醛反应中,乙炔转化率和选择性欠佳、稳定性较差的难题。
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公开(公告)号:CN112871188B
公开(公告)日:2022-05-24
申请号:CN202110182455.X
申请日:2021-02-07
申请人: 浙江工业大学
IPC分类号: B01J27/138 , B01J27/128 , B01J27/08 , B01J29/46 , B01J37/34 , C07C45/26 , C07C47/06
摘要: 本发明公开了一种铜基催化剂的制备方法和在乙炔水合反应中的应用。所述铜基催化剂的制备方法包括如下步骤:将含铜前驱体与贱金属助剂溶解在溶剂中,搅拌使其混合均匀,在25~35℃时,将所述混合液滴加到多孔固体载体上,在静电场作用下进行等体积浸渍,浸渍3~5小时,然后在35~120℃下干燥6~10小时,即得到铜基催化剂;所述的贱金属助剂为Bi、Ba、Fe、Mn、Zn、K、Ca、Ni中的一种或多种金属的盐。本发明提供了制得的铜基催化剂在乙炔水合反成生成乙醛中的应用,具有转化率高、稳定性好的优势。
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公开(公告)号:CN113004131B
公开(公告)日:2022-05-13
申请号:CN202110135549.1
申请日:2021-02-01
申请人: 江苏先导药业有限公司
IPC分类号: C07C45/26 , C07C49/233 , C07C17/14 , C07C25/02 , C07C17/263 , C07C25/10
摘要: 本发明涉及一种2,4,6‑三氯苯基取代丙酮的制备方法,在有机溶剂中,一定温度下加入2,4,6‑三氯甲苯和氯化试剂制备2,4,6‑三氯苯基苄氯,然后在金属催化剂的作用下,和乙炔基卤化镁偶联、再经由酸催化与水加成最终得到产物2,4,6‑三氯苯基取代丙酮。本发明方法原料来源多且成本优势明显,制备方法更加安全、方便,总收率高且三废较少,有利于工业化。
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公开(公告)号:CN113145142A
公开(公告)日:2021-07-23
申请号:CN202110179828.8
申请日:2021-02-07
申请人: 浙江工业大学
IPC分类号: B01J27/138 , B01J27/24 , B01J27/186 , B01J27/135 , B01J29/40 , B01J37/34 , B01J35/06 , C07C47/06 , C07C45/26
摘要: 本发明公开了一种锡基催化剂的制备方法和在乙炔水合反应中的应用。所述锡基催化剂的制备方法包括如下步骤:将含锡前驱体与贱金属助剂溶解在溶剂中,搅拌使其混合均匀,在20~30℃时,将所述混合液滴加到多孔固体载体上,并在静电场作用下进行等体积浸渍,浸渍0.5~2小时,然后在40~110℃下干燥8~24小时,即得到锡基催化剂;所述的贱金属助剂为Bi、Ba、Fe、Mn、Zn、K、Ca、Ni中的一种或多种金属的盐。本发明提供了根据所述的制备方法制得的锡基催化剂在乙炔水合反成生成乙醛中的应用,解决了在乙炔水合反应生成乙醛反应中,乙炔转化率和选择性欠佳、稳定性较差的难题。
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公开(公告)号:CN113117741A
公开(公告)日:2021-07-16
申请号:CN202110242347.7
申请日:2021-03-04
申请人: 厦门大学
摘要: 本发明公开了一种磷酸铝锌分子筛催化剂的制备方法及其应用,包括如下步骤:(1)把正磷酸加到去离子水中,接着加入可溶性锆盐或可溶性钛盐和分散剂,边搅拌边加热到50‑60℃,然后加入可溶性锌盐,待可溶性锌盐全部溶解后,接着加入拟薄水铝石,搅拌均匀后加入模板剂,并用稀盐酸调节pH为5‑6,连续搅拌形成均匀的胶状物;(2)把上述胶状物移入均相反应釜,边搅拌边老化,接着升温进行恒温晶化反应,得到晶化产物;(3)将上述晶化产物经洗涤和过滤后,干燥后移入煅烧炉,升温到550‑600℃,恒温4‑6h,得到分子筛原粉;(4)将上述分子筛原粉加入到已添加10‑20%铝溶胶的水溶液中,进一步制得磷酸铝锌分子筛催化剂。本发明具有工艺过程简单,生产成本低,安全环保及适合工业规模化生产等优点。
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公开(公告)号:CN108046995B
公开(公告)日:2021-06-29
申请号:CN201711271014.7
申请日:2017-12-05
申请人: 三峡大学
IPC分类号: C07C33/26 , C07C29/145 , C07C45/26 , C07C49/76
摘要: 本发明涉及一种多取代手性(1‑羟乙基)苯,具体结构如II所示,同时本发明公开了该化合物一种“两步一锅法”的合成方法。该方法以廉价易得的多乙炔基取代的苯(I)为原料,经过步骤1):以含氟的醇和水为溶剂,在三氟甲烷磺酸催化下发生水合反应生成中间体酮;步骤2):直接在反应体系中加入单磺酰手性二胺与金属钌或铑或铱的配合物为催化剂,并加入碱,充入氢气,不对称氢化反应得到产物II,或者直接在反应体系中加入单磺酰手性二胺与金属钌或铑或铱的配合物为催化剂,甲酸钠或甲酸与三乙胺的混合物为氢源,经不对称转移氢化反应得到产物II。该方法操作简便,原料易得、对映选择性和非对映选择性都很高。
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公开(公告)号:CN111170837A
公开(公告)日:2020-05-19
申请号:CN202010002865.7
申请日:2020-01-02
申请人: 大连凯飞化学股份有限公司
IPC分类号: C07C45/26 , C07C49/11 , C07C49/213 , C07C49/76
摘要: 本发明涉及有机合成技术领域,提供了一种甲基酮类化合物的合成方法,包括以下步骤:将端基炔烃、有机溶剂、酸和水混合进行水合反应,得到甲基酮类化合物。本发明提供的合成方法能够避免使用含有金属离子的催化剂和氧化剂,原料直接在酸和水条件下进行水合反应,同时产物后处理过程中避免了繁琐的除去金属离子的操作;本发明提供的方法原料转化率高,产物的收率和纯度较高;合成反应过程操作简便,绿色环保,适用于大规模工业化生产的需要;本发明提供的合成方法反应条件温和,易于控制。实施例结果表明,使用本发明的方法制备甲基酮类化合物,收率可以达到96.4%,产物纯度达到99.2%。
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公开(公告)号:CN107670663A
公开(公告)日:2018-02-09
申请号:CN201710765039.6
申请日:2017-08-30
申请人: 江南大学
摘要: 本发明公开了一种新型的负载型多金属纳米催化剂AuAgPd@HT并将其应用于双酚F的合成工艺和炔醇的水解反应中。分步制备了Au纳米颗粒,Au@HT,AuAg@HT,AuAgPd@HT。本发明的优点在于,负载型多金属催化剂的活性较高,可回收再利用,使用寿命长。因此,该负载型多金属纳米催化剂的设计合成具有较好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN104557500B
公开(公告)日:2016-05-18
申请号:CN201310481756.8
申请日:2013-10-15
申请人: 南京理工大学
IPC分类号: C07C49/784 , C07C49/813 , C07C49/84 , C07C49/782 , C07C49/792 , C07C49/76 , C07C49/563 , C07D307/46 , C07C45/26
摘要: 本发明公开了一种合成α-烷基酮的方法。在反应容器中,加入炔烃、[(IPr)AuCl]、AgOTf、1,4-二氧六环和水,反应混合物在120oC下微波反应1小时后,冷却到室温;再向其中加入[Cp*IrCl2]2、碱和醇,反应混合物在130oC下微波反应2小时后,冷却到室温;过滤,旋转蒸发除去溶剂,然后通过柱分离,得到目标化合物。本发明从容易获得的化工原料炔,水和醇出发,在金和铱催化剂的参与下,得到的α-烷基酮,反应只生成水作为副产物;因此,该反应符合绿色化学的要求,具有广阔的发展前景。
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