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公开(公告)号：CN111939975A
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN202010855082.3
申请日：2020-08-24
申请人： 南开大学
IPC分类号： B01J29/89 , B01J29/70 , C07C29/10 , C07C35/14 , C07C35/06 , C07C45/64 , C07C49/337 , C07D301/12 , C07D303/04 , C07D303/32
摘要： 本发明涉及一种催化烯烃直接转化为1，2-二醇的双功能Beta分子筛催化剂及应用。通过两步后合成法制备了含有双Lewis酸位点的TiSn-Beta分子筛催化剂，其中Ti和Sn的摩尔负载量均为5%。本发明催化剂的制备方法简单、可扩展，同时含有钛和锡的双位点，可以有效的催化烯烃环氧化-水合串联反应，实现烯烃一步转化为1，2-二醇，1，2-二醇的选择性达90%以上。反应工艺流程简单，条件温和，对设备腐蚀小且环境友好，催化剂易回收且可循环利用，具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN111527064A
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN201880084355.X
申请日：2018-12-27
申请人： 列日大学
发明人： 托马斯·图普 , 罗马里克·热拉尔迪 , 简-克里斯托弗·蒙巴柳 , 迭戈·科林 , 维克托-伊曼纽尔·卡辛
IPC分类号： C07C225/20 , C07C249/02 , C07C251/16 , C07C49/337
摘要： 本发明提供了一种合成式(I)化合物或其药用盐或其前体的方法，其中，每个R独立地表示任选取代的芳基、杂芳基、烷基、全氟烷基、环烷基、烷氧基、芳氧基、酰基、羧基、羟基、卤素、氨基、硝基、氰基、磺基或巯基，在环烷基胺部分的邻位、间位或对位；R1和R2各自独立地表示氢原子、低级烷基或环烷基；R3表示氢基、取代的芳基、杂芳基、烷基、全氟烷基、环烷基、烷氧基、芳氧基；Y表示氧原子、硫原子、NH基团、NR4基团或CH2基团；R4表示氢原子或烷基、芳基或杂芳基；并且n和m各自独立地表示1至5的整数；其中，该方法包括下列步骤中的一个或多个：(a)在溶剂中，在流体网络中或在分批工艺中，在热和/或光化学条件下，使式(II)的化合物与氧化剂、第一添加剂和第二添加剂反应以形成式(III)的化合物：(II)其中，R、R3、Y、n和m如上关于式(I)化合物的定义，(III)其中，R、R3、Y、n和m如上关于式(I)化合物的定义，(b)在第三添加剂和/或溶剂存在下，在流体网络中或在分批工艺中，在热条件下，使式(III)的化合物与含氮亲核试剂反应以形成式(IV)的化合物：(IV)其中，R、R1、R2、R3、Y、n和m如上关于式(I)化合物的定义；和/或(c)在流体网络中或在分批工艺中，任选地在第四20添加剂存在下，在热条件下，使式(IV)的化合物反应，以形成式(I)的化合物；其中步骤(a)、(b)和/或(c)中的一个或多个在包括具有100μm至2000μm内部尺寸的微通道和/或中观通道的流体网络中进行。
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公开(公告)号：CN111527064B
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN201880084355.X
申请日：2018-12-27
申请人： 格斯瓦尔股份公司
发明人： 托马斯·图普 , 罗马里克·热拉尔迪 , 简-克里斯托弗·蒙巴柳 , 迭戈·科林 , 维克托-伊曼纽尔·卡辛
IPC分类号： C07C225/20 , C07C249/02 , C07C251/16 , C07C49/337
摘要： 本发明提供了一种合成式(I)化合物或其药用盐或其前体的方法，该方法包括下列步骤中的一个或多个：(a)使式(II)的化合物与氧化剂、第一添加剂和第二添加剂反应以形成式(III)的化合物，(b)使式(III)的化合物与含氮亲核试剂反应以形成式(IV)的化合物；和/或(c)使式(IV)的化合物反应，以形成式(I)的化合物；其中步骤(a)、(b)和/或(c)中的一个或多个在包括具有100μm至2000μm内部尺寸的微通道和/或中观通道的流体网络中进行。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN102548943A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201080041471.7
申请日：2010-09-16
申请人： 三菱瓦斯化学株式会社
发明人： 西内润也
IPC分类号： C07C45/62 , C07C49/303 , C07C49/313 , C07C49/337 , C07B61/00
CPC分类号： C07C45/62 , C07C49/303 , C07C49/337 , C07C49/313
摘要： 本发明提供一种解决了缩短工序、金属等废弃物的处理的问题，且在工业上占优势的环己基烷基酮类的制造方法。在载体上负载有0.1～20重量％的钌原子的催化剂的存在下，使通式(1)所示的芳香族酮在氢气加压及溶剂存在下、20～120℃的温度下进行核氢化，制造通式(2)所示的环己基烷基酮类。其中，通式(2)中，n表示1～3的整数，R表示羟基、环己基、碳原子数1～4的烷基或碳原子数1～4的酰基。
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公开(公告)号：CN104437621B
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201410743727.9
申请日：2014-12-08
申请人： 中国科学院化学研究所
IPC分类号： B01J31/02 , B01J31/04 , C07C45/26 , C07C49/17 , C07C49/245 , C07C49/337
摘要： 本发明公开了一种用于炔醇水合反应合成α?羟基酮类化合物的催化体系。该催化体系由离子液体和CO2气体组成；所述离子液体选自下述式Ia?式Ie所示的离子液体中的至少一种，所述催化体系中，所述离子液体的物质的量为0.01?0.5mol，所述气体的压力为0.1?8MPa；本发明还提供了一种利用所述催化体系制备α?羟基酮类化合物的方法。该催化体系适用于催化炔醇水合反应合成α?羟基酮类化合物的反应体系；该催化体系具有较高的催化活性，反应条件温和，无金属参与；主催化剂离子液体易于合成与回收，具有较强的应用价值。
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公开(公告)号：CN102548943B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201080041471.7
申请日：2010-09-16
申请人： 三菱瓦斯化学株式会社
发明人： 西内润也
IPC分类号： C07C45/62 , C07C49/303 , C07C49/313 , C07C49/337 , C07B61/00
CPC分类号： C07C45/62 , C07C49/303 , C07C49/337 , C07C49/313
摘要： 本发明提供一种解决了缩短工序、金属等废弃物的处理的问题，且在工业上占优势的环己基烷基酮类的制造方法。在载体上负载有0.1～20重量％的钌原子的催化剂的存在下，使通式(1)所示的芳香族酮在氢气加压及溶剂存在下、20～120℃的温度下进行核氢化，制造通式(2)所示的环己基烷基酮类。其中，通式(2)中，n表示1～3的整数，R表示羟基、环己基、碳原子数1～4的烷基或碳原子数1～4的酰基。
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公开(公告)号：CN1118777A
公开(公告)日：1996-03-20
申请号：CN94106768.8
申请日：1994-06-21
申请人： 龚开胜
发明人： 龚开胜
IPC分类号： C07C49/317 , C07C49/337
CPC分类号： C07C45/008
摘要： 紫外线吸收剂UV-531一步法生产工艺，用间苯二酚和正辛醇为原料，其特征在于采用原料三氯甲苯，按原料→缩合反应→水洗→二次结晶→成品531的流程，将三种原料加入反应釜内，升温至70℃～90℃，加入催化剂三丁胺，继续升温到135℃～145℃加入催化剂二氧化硫脲碘化钾，再升温到150℃～170℃保温10～18小时，整个缩合反应完毕生成UV-531产品，其化学反应原理为上式
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公开(公告)号：CN111939975B
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202010855082.3
申请日：2020-08-24
申请人： 南开大学
IPC分类号： B01J29/89 , B01J29/70 , C07C29/10 , C07C35/14 , C07C35/06 , C07C45/64 , C07C49/337 , C07D301/12 , C07D303/04 , C07D303/32
摘要： 本发明涉及一种催化烯烃直接转化为1，2‑二醇的双功能Beta分子筛催化剂及应用。通过两步后合成法制备了含有双Lewis酸位点的TiSn‑Beta分子筛催化剂，其中Ti和Sn的摩尔负载量均为5%。本发明催化剂的制备方法简单、可扩展，同时含有钛和锡的双位点，可以有效的催化烯烃环氧化‑水合串联反应，实现烯烃一步转化为1，2‑二醇，1，2‑二醇的选择性达90%以上。反应工艺流程简单，条件温和，对设备腐蚀小且环境友好，催化剂易回收且可循环利用，具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN111393269A
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN202010213233.5
申请日：2020-03-24
申请人： 温州大学
IPC分类号： C07C45/00 , C07C45/51 , C07C49/784 , C07C49/813 , C07C49/83 , C07C49/76 , C07C49/82 , C07C49/84 , C07C49/12 , C07C49/303 , C07C49/17 , C07C49/337 , C07D333/22
摘要： 本发明属于催化合成技术领域，公开了一种一锅法合成1,3-二羰基化合物的方法，简单钯盐和铜盐作催化剂，在三氟甲磺酸的作用下，末端炔烃与酰卤在0℃～80℃温度下反应0.5分钟～12小时制得1,3-二羰基化合物；端炔、酰卤、钯盐、铜盐、三氟甲磺酸的摩尔比为1：(1-2)：(0.00001-0.10)：(0.00001-0.10)：(0.00004-0.40)；本发明使用的催化剂为常见的商品化钯盐和铜盐，反应中所用的试剂均为商品化试剂，此外，原料廉价易得，官能团容忍性好，反应条件温和，操作简便，原子经济性高。
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公开(公告)号：CN104437621A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410743727.9
申请日：2014-12-08
申请人： 中国科学院化学研究所
IPC分类号： B01J31/02 , B01J31/04 , C07C45/26 , C07C49/17 , C07C49/245 , C07C49/337
摘要： 本发明公开了一种用于炔醇水合反应合成α-羟基酮类化合物的催化体系。该催化体系由离子液体和CO2气体组成；所述离子液体选自下述式Ia-式Ie所示的离子液体中的至少一种，所述催化体系中，所述离子液体的物质的量为0.01-0.5mol，所述气体的压力为0.1-8MPa；本发明还提供了一种利用所述催化体系制备α-羟基酮类化合物的方法。该催化体系适用于催化炔醇水合反应合成α-羟基酮类化合物的反应体系；该催化体系具有较高的催化活性，反应条件温和，无金属参与；主催化剂离子液体易于合成与回收，具有较强的应用价值。。
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