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公开(公告)号：CN108409846B
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN201810519791.7
申请日：2018-05-27
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明涉及一种大豆耐盐相关MYB转录因子及其编码基因与应用，属于植物基因工程领域。大豆MYB转录因子基因的碱基序列为SEQ ID N0.1，氨基酸序列为SEQ ID N0.2。本发明克隆了一个与耐盐性相关的大豆GmMYB68转录因子基因，对该基因在野生型和转基因大豆中的表达模式及抗旱性进行了分析，对培育抗盐大豆品种具有重要意义。
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公开(公告)号：CN111154789A
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN202010034192.3
申请日：2020-01-13
Applicant: 吉林大学
Abstract: 一种苦豆子SaENO2基因的克隆及应用属基因工程技术领域，本发明从苦豆子酵母表达文库中通过模拟逆境胁迫筛选出与抗盐碱相关的苦豆子基因，通过生物信息学分析确定其为苦豆子烯醇化酶2基因SaENO2，利用RT-PCR技术进行定量检测发现该基因在苦豆子的根、茎、叶片中均有表达，其中在茎中表达量最高，且在碱处理条件下，茎中表达量明显提高。将该基因通过构建酵母表达载体和植物表达载体并成功转化酵母BY4743和拟南芥中进行功能验证，结果表明该基因在酵母和拟南芥中过表达后能够明显提高其耐盐碱性和耐旱性，这为通过基因工程技术提高作物的抗逆性提供了新的资源。
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公开(公告)号：CN111154782A
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN202010030269.X
申请日：2020-01-13
Applicant: 吉林大学
Abstract: 一种苦豆子SaPOD基因的克隆及应用属基因工程技术领域，本发明从苦豆子酵母表达文库中通过模拟逆境胁迫筛选出与抗盐相关的苦豆子基因，通过生物信息学分析确定其为苦豆子过氧化物酶基因SaPOD，利用RT-PCR技术进行定量检测发现该基因在苦豆子的根、茎、叶片中均有表达，其中在根中表达量最高，且在盐处理条件下，根中表达量在处理4h明显提高，说明苦豆子SaPOD基因能够响应逆境胁迫。将该基因通过构建酵母表达载体和植物表达载体并成功转化酵母BY4743和拟南芥中进行功能验证，结果表明该基因在酵母和拟南芥中过表达后能够明显提高其耐盐性和耐旱性，这为通过基因工程技术提高作物的抗逆性提供了新的基因资源。
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公开(公告)号：CN111118043A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN202010030181.8
申请日：2020-01-13
Applicant: 吉林大学
Abstract: 一种苦豆子SaMET6基因的克隆及应用属基因工程技术领域，本发明从苦豆子酵母表达文库中通过模拟逆境胁迫筛选出与抗盐相关的苦豆子基因，通过生物信息学分析确定其为苦豆子半胱氨酸甲基转移酶基因SaMET6，利用RT-PCR技术进行定量检测发现该基因在苦豆子的根、茎、叶片中均有表达，其中在根中表达量最高，且在盐处理条件下，根中表达量明显变化。将该基因通过构建酵母表达载体和植物表达载体并成功转化酵母BY4743和拟南芥中进行功能验证，结果表明该基因在酵母和拟南芥中过表达后能够明显提高其耐盐性和耐旱性，这为我们通过基因工程技术提高作物的抗逆性提供了新的基因资源。
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公开(公告)号：CN105907733B
公开(公告)日：2019-07-02
申请号：CN201610388726.6
申请日：2016-06-02
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种苦豆子肌醇甲基转移酶及其编码基因及应用，属于基因工程技术领域。苦豆子肌醇甲基转移酶基因的名称为SaIMT，大小为1095bp，编码364个氨基酸，利用盐(NaCl)胁迫条件下构建的苦豆子根的cDNA酵母表达文库，从中筛选出于盐胁迫相关的基因序列SaIMT；SaIMT的生物信息学分析表明，SaIMT与其他物种的IMTs蛋白具有有较高的同源性和较近的亲缘关系，同时SaIMT与大豆GmIMT，蛋白序列结构域上均很保守，而二者的蛋白质三级结构都非常相似，表明SaIMT与其同源基因有着相似的功能；实时荧光定量PCR结果表明SaIMT基因在盐胁迫初期表达量有明显的升高；转SaIMT的大豆发状根和大豆发状根植物复合体的耐盐性均明显提高，说明SaIMT能提高转基因植物的耐盐性，对丰富抗性基因资源及培育耐盐大豆品种具有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109232725A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811171294.9
申请日：2018-10-01
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , A01H5/00 , A01H6/54 , A01H6/20
Abstract: 本发明涉及一种大豆C2H2型单锌指蛋白转录因子及编码基因与应用，属于植物基因工程领域。大豆C2H2型单锌指蛋白转录因子的氨基酸序列为SEQ ID N0.2，并在培育耐冷大豆品种中应用。C2H2型双锌指蛋白在国内外研究中被证实与逆境胁迫特别是耐冷方面起着重要作用，而单锌指蛋白则在植物生长发育中发挥着不可替代的作用，本发明成功挖掘了一个单锌指蛋白基因，在验证其具备调控生长发育相关功能之外，重点研究了其是否具备耐冷特性的功能，最终通过一系列的实验，发现了一个既参与生长发育的调控又具备独特耐冷性的双功能基因，这也为后期更深入功能的探究打下了坚实的基础，对改良培育新型多功能种质资源有着重要作用。
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公开(公告)号：CN105907733A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610388726.6
申请日：2016-06-02
Applicant: 吉林大学
CPC classification number: C12N9/1007 , C12N15/8273
Abstract: 本发明涉及一种苦豆子肌醇甲基转移酶及其编码基因及应用，属于基因工程技术领域。苦豆子肌醇甲基转移酶基因的名称为SaIMT，大小为1095bp，编码364个氨基酸，利用盐(NaCl)胁迫条件下构建的苦豆子根的cDNA酵母表达文库，从中筛选出于盐胁迫相关的基因序列SaIMT；SaIMT的生物信息学分析表明，SaIMT与其他物种的IMTs蛋白具有有较高的同源性和较近的亲缘关系，同时SaIMT与大豆GmIMT，蛋白序列结构域上均很保守，而二者的蛋白质三级结构都非常相似，表明SaIMT与其同源基因有着相似的功能；实时荧光定量PCR结果表明SaIMT基因在盐胁迫初期表达量有明显的升高；转SaIMT的大豆发状根和大豆发状根植物复合体的耐盐性均明显提高，说明SaIMT能提高转基因植物的耐盐性，对丰富抗性基因资源及培育耐盐大豆品种具有重要意义。
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公开(公告)号：CN101818151B
公开(公告)日：2012-02-08
申请号：CN201010132554.9
申请日：2010-03-26
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/10
Abstract: 本发明涉及一种大豆种子特异性启动子，属于大豆天冬氨酸蛋白酶基因启动子的序列及其应用。其核苷酸序列如Sequence NO.1所述；制备方法包括下列步骤：soyAP1基因上游远端序列的克隆，对soyAP1基因ATG上游序列进行分析，设计各缺失片段分别为SAP1，SAP2，soyAP1-p和SAP4；利用引物扩增soyAP1-p片段，将soyAP1-p扩增片段与克隆载体pMD18-T进行连接，鉴定后测序，验证序列正确。本发明中克隆了大豆的soyAP1-p启动子，在大豆种子中特异性表达；该启动子的获得为大豆转基因研究提供有利工具，特别为利用大豆种子作为生物反应器的研究和开发创造了条件。
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公开(公告)号：CN102161698A
公开(公告)日：2011-08-24
申请号：CN201110046259.6
申请日：2011-02-28
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种大豆MYB转录因子及其编码基因与应用，属于基因工程技术领域。本发明提供的MYB转录因子名称为GmMYB12B2,其氨基酸残基序列如SEQIDNO.2所述；大豆MYB转录因子的编码基因，其核苷酸序列如SEQIDNO.1所述。本发明的基因对改良植物的类黄酮代谢，特别是培育高异黄酮大豆品种具有重要意义。
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公开(公告)号：CN116083480B
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202310137747.0
申请日：2023-02-20
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明适用于基因工程技术领域，提供了一种基于过表达GmMTB1基因创制高异黄酮转基因大豆的方法，所述方法包括以下步骤：步骤1、构建GmMTB1基因的过表达载体；步骤2、将过表达载体通过农杆菌介导的子叶节侵染法转化至受体大豆；步骤3、筛选受体大豆的大豆籽粒中的高异黄酮转基因大豆株系。该方法证明了将过表达GmMTB1基因转入大豆中，可以获得高异黄酮含量的大豆品系，为高异黄酮含量的大豆品质育种工作提供了一种全新的途径，具有良好的应用前景。
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