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公开(公告)号：CN116099008A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202310013592.X
申请日：2023-01-05
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: A61K45/06 , A61K47/26 , A61K47/36 , A61K31/352 , A61K31/7032 , A61K31/351 , A61K31/7028 , A61K31/353 , A61K31/7048 , A61K31/56 , A61K31/575 , A61K31/337 , A61K31/19 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 一种基于水油两相分子共组装成纳米载体的制备方法，属于生物医药技术领域。所述方法为：将水溶性分子溶解于蒸馏水中，浓度为0.1‑180mg/mL；将脂溶性分子溶解于有机溶剂中，浓度为1‑20mg/mL；超声条件下，将10‑40μL溶有化疗药物的有机溶剂滴入1mL溶有水溶性分子的蒸馏水中，超声10分钟或在磁力搅拌转速为120‑800rpm条件下室温反应0.5‑1小时；混合溶液12000rpm离心20分钟，之后加入双蒸水重复若干次离心即可得到多组分共组装纳米载体。本发明方法简易、快捷、环保；构建的纳米体系稳定。其中药物的选择不受极性差异大小以及组分含量限制，实现极性分子与非极性分子之间的共组装，当应用于药物装载时，可以有效改善游离药物不稳定、生物利用度低、毒副作用大等问题。
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公开(公告)号：CN113712155A
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN202111038358.X
申请日：2021-09-06
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: A23L7/143 , A23L33/125 , A23L7/152 , A23L19/10
Abstract: 本发明属于特殊用途食品技术领域，本发明提供了一种减肥降脂的多组分即食功能重组米及其制备方法。本发明提供的减肥降脂的多组分即食功能重组米，由包含如下重量份的原料制备得到：大米粉30～60份，抗性淀粉20～35份，小米粉5～10份，怀山药粉5～10份，藜麦粉5～10份，小麦胚芽粉2～5份，菊粉1～5份，黑木耳多糖0.5～2份，大豆分离蛋白0.1～0.3份，单硬脂酸甘油酯0.5～1份，碳酸钙0.1～0.3份。本发明精选多种天然产物并优化配比，营养更加全面，活性成分相互协同，加速胃肠蠕动，改善肠道健康，并达到低脂、减肥、促进健康的作用。
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公开(公告)号：CN107158024B
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN201710479091.5
申请日：2017-06-21
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: A61K31/722 , A61K31/7016 , A61K31/702 , A61P35/00
Abstract: 一种壳寡糖的应用，它涉及一种壳寡糖的应用。本发明是为了解决目前原发性肝癌高发病率、高死亡率的技术问题。本发明为一种壳寡糖的应用，用于制备抑制人源肝癌HepG2细胞和人源肝癌MHCC97H细胞活性的药物；所述的壳寡糖中聚合度2～6的壳寡糖含量为80％～90％。本发明的优点：本发明所述的壳寡糖应用于抑制裸鼠肝原位移植人源肝癌HepG2细胞的瘤重抑制率为44.5％，光量子数抑制率为80.9％；抑制裸鼠肝原位移植人源肝癌MHCC97H细胞的瘤重抑制率为68.7％。
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公开(公告)号：CN108440634B
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN201810327329.7
申请日：2018-04-12
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 本发明公开了一种多重刺激响应性豆甾醇衍生物小分子凝胶因子、有机凝胶及其制备方法。本发明首次以具有刚性骨架的豆甾醇作为凝胶因子构筑母体，以甘氨酸为连接臂，以含有氧化活性基团的二茂铁作为反应基团，通过酯化、脱BOC及酰胺化三步合成反应制备了豆甾醇基甘氨酸二茂铁酰胺凝胶因子，解决了现有技术中利用豆甾醇与二茂铁衍生物作为凝胶因子构筑超分子凝胶体系研究尚缺乏的问题。该凝胶因子的有机凝胶材料除了具有原本引入二茂铁基团所期望获得的氧化刺激响应外，还具有触变性、超声响应、热响应、醇溶剂刺激响应的性质且该凝胶有望在传感器和溶剂识别等方面有潜在的价值。
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公开(公告)号：CN111643664A
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN202010414305.2
申请日：2020-05-15
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种活性天然小分子介导的共组装光敏药物的制备方法及应用。本发明属于生物医药材料领域。本发明为解决现有天然小分子作为医药载药量低、水溶性差以及缺乏合适的药物运输形貌尺寸的技术问题。本发明方法如下：一、分别配制NSMs的二甲基亚砜(DMSO)溶液和Ce6的二甲基亚砜(DMSO)溶液；二、将NSMs的二甲基亚砜(DMSO)溶液和Ce6的二甲基亚砜(DMSO)溶液混合均匀后加入到NaOH的二次蒸馏水溶液中，得到混合溶液，超声反应，反应完成后离心处理，得到NSMs-Ce6NPs，即活性天然小分子介导的共组装光敏药物。本发明通过简单的共组装，实现天然小分子产物作为药物载体的可能性，克服其作为载药体系的缺陷；同时实现安全、高效、协同的化疗-光动力治疗联合抗癌的目的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108745321A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810496742.6
申请日：2018-05-22
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: B01J20/28 , B01J20/30 , B01J20/26 , B01J13/14 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C08F292/00 , C08F226/06
Abstract: 本发明公开了一种用于分离花色苷的虚拟模板分子印迹磁性微球的制备方法，所述方法首先在硅烷化磁纳米表面引入双键基团制备双键化磁性载体；然后通过双键聚合反应，使分子印迹层包覆到硅胶的表面。本发明选取与花色苷结构相似的芦丁作为虚拟模板特异性吸附花色苷，解决了花色苷作为模板分子不稳定的问题。本发明提供的分离材料结构新颖，对花色苷具有高识别性能，简化了花色苷繁琐的分离纯化步骤，提高了分离纯化效率低。经过DMMIPs的纯化后，花色苷的纯度可达到89％，解决了花色苷分离纯化步骤繁琐、分离纯化效率低的问题。
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公开(公告)号：CN108440634A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201810327329.7
申请日：2018-04-12
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 本发明公开了一种多重刺激响应性豆甾醇衍生物小分子凝胶因子、有机凝胶及其制备方法。本发明首次以具有刚性骨架的豆甾醇作为凝胶因子构筑母体，以甘氨酸为连接臂，以含有氧化活性基团的二茂铁作为反应基团，通过酯化、脱BOC及酰胺化三步合成反应制备了豆甾醇基甘氨酸二茂铁酰胺凝胶因子，解决了现有技术中利用豆甾醇与二茂铁衍生物作为凝胶因子构筑超分子凝胶体系研究尚缺乏的问题。该凝胶因子的有机凝胶材料除了具有原本引入二茂铁基团所期望获得的氧化刺激响应外，还具有触变性、超声响应、热响应、醇溶剂刺激响应的性质且该凝胶有望在传感器和溶剂识别等方面有潜在的价值。
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公开(公告)号：CN105254827B
公开(公告)日：2017-11-03
申请号：CN201510811372.7
申请日：2015-11-20
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C08F292/00 , C08F220/06 , C08F222/14 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/30 , B01J20/28
Abstract: 一种分离烟碱农药哌虫啶的磁性纳米分子印迹聚合物的制备方法。一种分离烟碱农药哌虫啶的磁性纳米分子印迹聚合物的制备方法。本发明为了解决目前没有制备可分离烟碱农药哌虫啶的磁性纳米分子印迹聚合物的方法的问题。方法：一、制备Fe3O4磁性纳米粒子；二、Fe3O4磁性纳米粒子的改性；三、Fe3O4磁性纳米粒子的硅烷化；四、双键修饰Fe3O4@SiO2微粒的制备；五、分离烟碱农药哌虫啶的磁性纳米分子印迹聚合物的制备。本发明产物对哌虫啶的最大饱和吸附量为17.305±0.403mg/g，是非分子印迹最大饱和吸附量的2.0倍，五次重复吸附后吸附量仍保持在85.3％左右，重复利用率高。
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公开(公告)号：CN103102421B
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201310036001.7
申请日：2013-01-30
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 分离淀粉多糖的核壳结构磁性纳米分子印迹聚合物的制备方法，它涉及一种分离淀粉多糖的磁性分子印迹聚合物的制备方法，本发明是为解决目前没有一种可分离淀粉多糖的分子印迹聚合物的问题，制备方法如下：一、制备Fe3O4磁性纳米粒子；二、硅烷化Fe3O4磁性纳米粒子；三、氨基改性硅烷化的Fe3O4磁性纳米粒子；四、醛基修饰氨基衍生Fe3O4磁性纳米粒子；五、制备磁性纳米分子印迹聚合物。本发明的磁性纳米分子印迹聚合物对淀粉多糖的最大饱和吸附量为8～9mg/g，是目前分离单糖的分子印迹聚合物的2倍左右，吸附效率高，存放于氮气氛围下，30天后其吸附效率仍为原有的90％，重复利用率高，可应用于分离淀粉多糖领域。
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公开(公告)号：CN103113536A
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：CN201310058721.3
申请日：2013-02-25
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C08F292/00 , C08F220/56 , C08F222/38 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/30
Abstract: 分离单糖的分子印迹聚合物的制备方法，它涉及一种分离单糖的分子印迹聚合物的制备方法，它要解决现有的分离单糖的分子印迹聚合物对单糖的吸附效率低的技术问题，方法如下：一、硅胶表面预处理；二、硅胶的硅烷化；三、分子印迹聚合物的制备。本发明的分子印迹聚合物对葡萄糖、半乳糖和果糖的最大饱和吸附量依次为85.5mg/g、78.75mg/g和45.45mg/g左右，比现有的分子印迹聚合物分别提高了2.8～3.4倍、2.6～2.9倍和2.2～4.5倍，吸附效率高，且制备方法操作简单，简化了单糖分子的分离提取过程，降低应用成本，应用于单糖的分离和提纯。
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