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公开(公告)号：CN116536360A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202310508053.3
申请日：2023-05-08
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明构建了一种多瘤病毒BKV重组表达载体，其包含多瘤病毒BKV基因组序列和与其连接的外源基因序列，所述外源基因序列包含两个同方向的LoxP位点和原核质粒骨架，上述表达载体可有条件地在细胞内诱导生成环状病毒基因组rBKV，并能进行基因表达和复制，生成具有感染性的病毒。上述表达载体还可携带报告基因，具体为将HiBiT标签插入到大T抗原的碳端，当HiBiT和大亚基LgBiT在细胞内或体外结合时，复合物恢复荧光素酶活性，从而获得了能携带荧光素酶基因的重组病毒。本发明构建的多瘤病毒BKV重组表达载体可广泛用于抗BKV药物筛选，也为深入的基础病毒学研究提供平台。
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公开(公告)号：CN114903987A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202210610751.X
申请日：2022-05-31
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K39/29 , A61K9/51 , A61K47/10 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K38/20 , A61K31/7105 , A61K48/00 , A61P31/20 , A61P1/16 , C12N15/88 , C12N15/24
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗慢性乙型肝炎病毒感染的mRNA药物及其制备方法和应用，所述mRNA药物为脂质纳米颗粒LNP‑IL‑21，其由用于表达IL‑21蛋白或其突变体的IL‑21mRNA和用于递送mRNA的脂质制成，具体为：根据IL‑21基因制备IL‑21mRNA；将IL‑21mRNA与脂质混合，制得LNP‑IL‑21。本发明制备的LNP‑IL‑21脂质纳米颗粒能成功递送至小鼠体内且能在体内表达IL‑21，其通过活化CD8T细胞免疫和体液免疫达到完全清除体内HBV的免疫效果，且在血清中IL‑21为短时表达，具有更好的治疗安全性，一定程度上规避爆发性肝炎发生的可能性，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN114073709A
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN202010823864.9
申请日：2020-08-17
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/714 , A61P31/14 , A61P11/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及维生素B12在制药中的新用途，具体涉及维生素B12在制备抗新型冠状病毒药物中的用途。本发明经实验证实，维生素B12在体外细胞培养Vero‑E6(非洲绿猴肾细胞)上能抑制新型冠状病毒的感染，并此开发了维生素B12在治疗新型冠状病毒引起的新型冠状病毒病的新用途，为治疗和控制新型冠状病毒病提供新的药物。
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公开(公告)号：CN113952334A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202111498849.2
申请日：2021-12-09
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/4184 , A61P31/20 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种苯并咪唑类化合物在制备抗乙型肝炎病毒药物中的应用，本发明的苯并咪唑类化合物是一种新型的核衣壳抑制剂，能够有效抑制乙型肝炎病毒核心蛋白的组装和乙型肝炎病毒的复制。本发明提供的苯并咪唑类化合物在制备抗乙型肝炎病毒药物和治疗乙型肝炎病毒感染相关疾病的药物中具有广阔的应用前景，解决了目前亟需有效的抗HBV药物的问题，提供了苯并咪唑类化合物在抗HBV药物中的新用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113862326A
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN202111033444.1
申请日：2021-09-03
Applicant: 复旦大学 , 中国科学院分子细胞科学卓越创新中心
Abstract: 本发明公开了KREMEN1和/或ASGR1作为药物靶点在治疗SARS‑CoV‑2感染中的应用。研究发现ASGR1和/或KREMEN1的瞬时表达可导致SARS‑CoV‑2入侵，通过抑制SARS‑CoV‑2的S蛋白与ASGR1和/或KREMEN1的结合可以有效的预防或者治疗SARS‑CoV‑2感染，因此本发明为SARS‑CoV‑2感染的治疗提供新的思路。
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公开(公告)号：CN113684186A
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202111060781.X
申请日：2021-09-10
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N5/10 , C12N15/12 , C12N15/867 , C12Q1/02 , C12R1/01
Abstract: 本发明提供了一种可支持乙肝病毒复制和感染的细胞模型及建立方法。本发明的发明人在实验中发现BEL‑7404细胞具有较高的转染效率，在过表达人牛磺胆酸钠共转运体多肽(hNTCP)和肝细胞核因子(HNF4α)基因后可以较好的支持乙肝病毒的复制和感染，以此构建了可稳定表达hNTCP和HNF4α的7404NT‑HNF4α细胞模型，该培养系统可通过在培养基中添加强力霉素(Doxycycline，DOX)来调控HNF4α的表达进而调控HBV的复制和感染，为乙肝病毒的研究提供一种新的细胞模型。
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公开(公告)号：CN113201051A
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN202110460186.9
申请日：2021-04-27
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及一种乙肝病毒表面蛋白突变体，具体为S蛋白突变体，其能够抑制乙肝病毒(HBV)复制和/或抑制表面抗原(HBsAg)表达及分泌，本发明还涉及与上述S蛋白突变体相关的生物材料及其在抗HBV中的应用。本发明在体外试验中发现S‑L13R/E/D/K突变体可以在Huh7细胞中抑制HBV的复制，抑制HBsAg的表达和分泌；且在Adv/prcccDNA乙肝慢性化小鼠模型中，实现血液HBsAg转阴，在血液中可出现表面抗体HBsAb，HBeAg水平和血清中HBV DNA水平也实现转阴，并且在转阴过程中没有引起明显的ALT上升，证明了其安全性，S蛋白突变体对不同基因型HBV的HBsAg的分泌、不同基因型S蛋白突变体对同一基因型HBV的HBsAg的分泌均具有显著影响，这为临床治疗慢性化乙肝提供了新的方法。
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公开(公告)号：CN113061612A
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN202110341781.0
申请日：2021-03-30
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明提供了一种抑制慢性乙肝病毒感染的基因及其应用，抑制慢性乙肝病毒感染的基因为IL‑21基因，大量的实验验证了该基因片段可以有效的抑制慢性乙肝病毒感染，IL‑21基因为慢性乙肝病毒感染的预防、防治提供了新思路。
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公开(公告)号：CN119762009A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411876349.1
申请日：2024-12-19
Applicant: 复旦大学
IPC: G06Q10/10 , G06Q10/02 , G06F16/2455
Abstract: 本发明公开了加强型二级生物安全实验室智能一体化管理系统，包括控制终端、系统登录模块、系统设置模块、用户管理模块、项目管理模块、实验室管理模块、动物房管理模块、仪器设备管理模块、项目统计模块和日志管理模块。本发明是一款高效、便捷、专业的系统管理操作的软件，用于生物安全实验室项目管理、实验室预约使用、实验人员管理、实验动物及笼位管理、实验室设施设备及耗材管理等，实现智能化、数字化、全流程一体化管理。
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