一种基于胞内区截短体的嵌合抗原受体

    公开(公告)号:CN118667029A

    公开(公告)日:2024-09-20

    申请号:CN202310803204.8

    申请日:2023-06-30

    摘要: 本发明提供一种基于胞内区截短体的嵌合抗原受体,包括:依次连接的胞外结构域、跨膜结构域和胞内结构域;所述胞外结构域包括抗原识别区和铰链区;所述胞内结构域包括依次连接的CD3ε胞内区的截短体、共刺激信号传导区和CD3ζ胞内区。本发明的嵌合抗原受体相对于现有技术来说,疗效更好且副作用更少,体现在CAR‑T细胞的膜表面CAR分子水平提高;形成更好的免疫突触;抗原敏感性更好;细胞因子更少;生长能力更好;持续增殖能力更好;反复杀伤能力更好;减弱了NK化和细胞耗竭;提高CAR‑T的干性和记忆细胞亚群。本发明的嵌合抗原受体可进一步提高肿瘤的治疗效果,同时因其下调自身细胞因子来降低巨噬细胞单核细胞活化产生炎性细胞因子,可早期预防细胞因子风暴。

    一种牙本质发育不全的点突变动物模型构建方法及其应用

    公开(公告)号:CN114107398B

    公开(公告)日:2023-11-03

    申请号:CN202010881234.7

    申请日:2020-08-27

    发明人: 蒋婧 李劲松

    摘要: 本发明涉及基础科研用动物模型领域,特别是涉及一种牙本质发育不全的点突变动物模型的构建方法及其应用。所述牙本质发育不全的点突变动物模型的构建方法,包括将具有DSPP基因c.144+1G>A或c.144+1G>T点突变的孤雄单倍体胚胎干细胞与卵细胞结合获得细胞胚胎;培育所述细胞胚胎即获得DGI疾病动物模型。所述构建方法还包括在c.144+1G>A或c.144+1G>T点突变的DSPP基因上插入有标签。本发明的动物模型的构建方法简洁,为研究病人基因突变对DSPP蛋白表达及功能的影响,以及明确病人杂合突变是如何造成DGI疾病表型提供方法。