Echinulin的制备方法
    22.
    发明授权

    公开(公告)号:CN108586435B

    公开(公告)日:2020-09-29

    申请号:CN201810718239.0

    申请日:2018-07-02

    IPC分类号: C07D403/06

    摘要: 本发明涉及Echinulin的制备方法,属于化学分析技术领域。本发明所要解决的是现有的Echinulin制备方法原料不易得到、制备工艺复杂的问题,解决上述问题的技术方案是提供了Echinulin的制备方法:从大曲中分离得到,该方法包括如下步骤:a、取大曲,粉碎,有机溶剂提取,浓缩,得到大曲浸膏;b、将大曲浸膏进行硅胶正相柱层析,收集含有Echinulin的洗脱液,浓缩,得到粗品;c、将粗品进行葡聚糖凝胶柱层析,收集含有Echinulin的洗脱液,浓缩,即得Echinulin。本发明将多种层析技术相结合,首次从大曲中分离制备出Echinulin,产品纯度高。

    Cyclo(Pro-Glu-Phe)的制备方法
    24.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116514906A

    公开(公告)日:2023-08-01

    申请号:CN202310373564.9

    申请日:2023-04-10

    摘要: 本发明属于化学分析技术领域,具体涉及Cyclo(Pro‑Glu‑Phe)的制备方法。现有制备方法原料不易得到、制备工艺复杂,本发明提供了Cyclo(Pro‑Glu‑Phe)的制备方法,其包括如下步骤:a、取黄水,乙酸乙酯萃取,浓缩萃取液,得到乙酸乙酯浸膏;b、将乙酸乙酯浸膏,进行硅胶正相柱层析,收集含有Cyclo(Pro‑Glu‑Phe)的洗脱液,浓缩,得到粗品;c、将粗品进行凝胶柱层析,收集含有Cyclo(Pro‑Glu‑Phe)的洗脱液,浓缩,即得。本发明首次从黄水中分离制备出Cyclo(Pro‑Glu‑Phe),分离度高,产品纯度高,同时提高黄水的应用价值,减轻废液处理负担。

    分离鉴定酒糟中环肽和环肽乙酯的方法

    公开(公告)号:CN113030302B

    公开(公告)日:2023-05-26

    申请号:CN202110215148.7

    申请日:2021-02-25

    IPC分类号: G01N30/02 G01N30/72 G01N30/06

    摘要: 本发明属于分析化学技术领域,具体涉及一种分离鉴定酒糟中环肽和环肽乙酯的方法。针对现有技术中还未见有能够有效分离鉴定酒糟中的环肽和环肽乙酯的方法,无法为研究白酒中的环肽成分提供依据的问题,本发明提供了一种分离鉴定酒糟中环肽和环肽乙酯的方法,利用液液萃取、硅胶柱层析等前处理手段,提取分离酒糟中的环肽和环肽乙酯,通过高分辨的高效液相色谱‑四极杆飞行时间质谱联用技术,以质荷比、同位素相对丰度、同位素比例等的相似度以及二级质谱特征离子为依据,鉴定环肽和环肽乙酯。本发明方法定性解析出酒糟中的新化合物环肽和环肽乙酯,为更多此类化合物的开发和应用提供技术支持。

    环(酪氨酸-缬氨酸)的制备方法
    26.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115785006A

    公开(公告)日:2023-03-14

    申请号:CN202211594203.9

    申请日:2022-12-13

    IPC分类号: C07D241/08

    摘要: 本发明提供一种环(酪氨酸‑缬氨酸)的制备方法,其特征是:采用如下步骤:步骤A:以黄水为原料制备原料萃提液;步骤B:将经步骤A制得的原料萃提液进行减压蒸馏,制得环(酪氨酸‑缬氨酸)粗提物;步骤C:将经步骤B制得的环(酪氨酸‑缬氨酸)粗提物用乙醇和水稀释得稀释液,用树脂柱将所述稀释液进行层析得层析液,对所述层析液进行浓缩,制得环(酪氨酸‑缬氨酸)粗品;步骤D:将经步骤C制得的环(酪氨酸‑缬氨酸)粗品进行反相柱分离得分离液,对所述分离液进行浓缩、结晶,制得环(酪氨酸‑缬氨酸)纯品。本发明原料易得,方法简便,产物纯度在95%以上,可为黄水中其他肽类化合物的分离制备提供技术依据。

    环(酪氨酸-亮氨酸)的制备方法
    27.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115785005A

    公开(公告)日:2023-03-14

    申请号:CN202211594040.4

    申请日:2022-12-13

    IPC分类号: C07D241/08

    摘要: 本发明提供一种环(酪氨酸‑亮氨酸)的制备方法,其特征是:采用如下步骤:步骤A:以黄水为原料,制备原料提取液;步骤B:将经步骤A制得的原料提取液进行稀释和过滤,制备膜过滤液;步骤C:将经步骤B制得的膜过滤液进行层析、浓缩、结晶,制备环(酪氨酸‑亮氨酸)粗品;步骤D:将经步骤C制得的环(酪氨酸‑亮氨酸)粗品进行反相柱分离和浓缩,制备环(酪氨酸‑亮氨酸)纯品。本发明创造性地将膜过滤、大孔树脂柱层析、反相制备色谱等多种分离技术相结合,从成分复杂的黄水中分离得到了纯度在95%以上的环(酪氨酸‑亮氨酸),原料易得,方法简便,产物纯度高,可以为黄水中其他肽类化合物的分离制备提供技术依据。