制备酰基膦的方法
    21.
    发明授权

    公开(公告)号:CN100436461C

    公开(公告)日:2008-11-26

    申请号:CN200480022027.5

    申请日:2004-07-29

    CPC classification number: C07F9/5036 C07F9/5337

    Abstract: 一种制备式(I)的酰基膦的方法,式(I)中m是1或2;R1、R2和R3是衍生于脂族或芳族烃的有机基团;该方法通过下列步骤并且不分离中间体而进行:(1)在溶剂中在活化剂存在下使其中Y为Br或Cl的式(II)有机磷卤化物与碱金属反应,其中碱金属以平均粒度≤500μm的碱金属颗粒在溶剂中的分散体形式存在,(2)随后与式(III)的酰卤反应。优选R1、R2和R3各自独立地是未取代的或由1-5个卤素、C1-C8烷基和/或C1-C8烷氧基取代的苯基、萘基和联苯基。最优选R1和R3是苯基且R2是2,4,6-三甲基苯基。碱金属优选钠,活化剂优选氯苯和/或正丁醇。

    制备取代的芳基碳酰氯的方法

    公开(公告)号:CN100436395C

    公开(公告)日:2008-11-26

    申请号:CN200480023668.2

    申请日:2004-07-14

    CPC classification number: C07C51/58 C07C63/04

    Abstract: 本发明涉及一种制备被C1-C20烷基和/或卤素至少一次取代的芳基碳酰氯(I)的方法,其中所述方法包括:在第一阶段,使被C1-C20烷基和/或卤素至少一次取代的芳烃(II)与CCl4在弗瑞德-克来福特催化剂存在下反应以生成相应的被C1-C20烷基和/或卤素至少一次取代的三氯甲基化芳烃(III)。在第二阶段,在催化剂存在下用水或质子酸处理三氯甲基化芳烃(III)以获得芳基碳酰氯(I)。在优选实施方式中,所述三氯甲基化芳烃(III)没有作为中间体分离,并且在第二阶段以溶解于第一阶段溶剂中的形式使用。

    生产纯化的1,3-取代咪唑鎓盐的方法

    公开(公告)号:CN1826326A

    公开(公告)日:2006-08-30

    申请号:CN200480020939.9

    申请日:2004-06-30

    CPC classification number: C07D249/08 C07D231/12 C07D233/54 C07D233/56

    Abstract: 公开了一种通过使下面的通式(II)的1,3-取代咪唑鎓盐与强碱在20至250℃下反应并同时蒸出所形成的1,3-取代咪唑-2-亚基而制备下面的通式(I)的纯化的1,3-取代咪唑鎓盐的方法。根据本发明方法,使馏出的1,3-取代咪唑-2-亚基以气态与质子酸HaA(III)接触和/或将馏出的1,3-取代咪唑-2-亚基以气体或冷凝态通入包含质子酸HaA(III)的接受器中。

    制备离子液体的方法
    28.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1914181A

    公开(公告)日:2007-02-14

    申请号:CN200580003223.2

    申请日:2005-01-26

    CPC classification number: C07D233/56

    Abstract: 本发明涉及一种制备离子液体的方法,其包括首先将离子液体与烷基化物或碳酸氢盐、碳酸盐、羧酸盐或氢氧化物反应和随后用酸中和。本发明的离子液体含有磷鎓和/或铵阳离子和选自卤离子、芳基磺酸根类、烷基磺酸根类、硫酸根、硫酸氢根、烷基硫酸根类、碳酸氢根、碳酸根、三氟甲烷磺酸根类和羧酸根类的阴离子。本发明使得可以向所述离子液体中引入任何所希望的阴离子。

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